Javallatok: A gyógyszert a gyomornedv túlzott savassága ellen alkalmazzák (antacidként). Olyan gyógyszereket tartalmaz, amelyek a gyomortartalom savasságáért felelős sósavra gyakorolt erős semlegesítő hatásuk miatt csökkentik ezt a savasságot. A gyógyszert gyomorégésre szánják, és amikor a savas gyomortartalom behatol a nyelőcsőbe (gastrooesophagealis reflux).
Ellenjavallatok: Ne szedje a Maalox-ot, ha allergiás bármelyik összetevőre, és ha súlyos vesebetegsége van, ha fruktóz-intoleranciában szenved (szorbit és szacharóz jelenléte miatt), glükóz- vagy galaktóz malabszorpcióban vagy bármilyen szacharóz-izomaltáz-hiányban szenved.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A kezelés alatt folytatható a szoptatás.
Adagolás: Felnőttek és gyermekek 15 éves kortól: 1-2 tasakot adnak gyomorégéshez vagy refluxhoz. Naponta legfeljebb 6 adag vehető igénybe. A napi adag nem haladhatja meg a napi 12 tasakot. A táskát óvatosan meg kell masszírozni, mielőtt kinyitnánk. A szuszpenziót hígítatlanul kell használni. Étkezés között (legalább 1-2 órás különbséggel) kell bevenni. Nem tanácsos citrusitalokkal inni a gyógyszert.
Legalább 2 órás időköznek kell eltelnie a Maalox és más gyógyszerek alkalmazása között.
Leírás
Javallatok: A gyógyszert a gyomornedv túlzott savassága ellen alkalmazzák (antacidként). Olyan gyógyszereket tartalmaz, amelyek a gyomortartalom savasságáért felelős sósavra gyakorolt erős semlegesítő hatásuk miatt csökkentik ezt a savasságot. A gyógyszert gyomorégésre szánják, és amikor a savas gyomortartalom behatol a nyelőcsőbe (gastrooesophagealis reflux).
Ellenjavallatok: Ne szedje a Maalox-ot, ha allergiás bármelyik összetevőre, és ha súlyos vesebetegsége van, ha fruktóz-intoleranciában szenved (szorbit és szacharóz jelenléte miatt), glükóz- vagy galaktóz malabszorpcióban vagy bármilyen szacharóz-izomaltáz-hiányban szenved.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A kezelés alatt folytatható a szoptatás.
Adagolás: Felnőttek és gyermekek 15 éves kortól: 1-2 tasakot adnak gyomorégéshez vagy refluxhoz. Naponta legfeljebb 6 adag vehető igénybe. A napi adag nem haladhatja meg a napi 12 tasakot. A táskát óvatosan meg kell masszírozni, mielőtt kinyitnánk. A szuszpenziót hígítatlanul kell használni. Étkezés között (legalább 1-2 órás különbséggel) kell bevenni. Nem tanácsos citrusitalokkal inni a gyógyszert.
Legalább 2 órás időköznek kell eltelnie a Maalox és más gyógyszerek alkalmazása között.
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: Az inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, ficamok, elmozdulások, az izmok összezúzása és túlzott megerősítése utáni gyulladás helyi kezelésére. A gyógyszer felnőttek és 15 éves kortól kezdve serdülők számára készült. A gyermekeket csak orvos tanácsára szabad használni.
Ellenjavallatok: Túlérzékenység diklofenakkal, acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok), valamint izopropanollal, propilén-glikollal és más összetevőkkel szemben. A terhesség harmadik trimesztere, szoptatás.
Terhesség és szoptatás: Kerülni kell a terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazást. A harmadik trimeszterben nem szabad használni.
Adagolás és alkalmazás: Az érintett terület nagyságától függően napi 3-4 alkalommal vigyen fel 2-4 g Flector® EP gélt (1-2 ujjhegy). A gélt izomfájdalom esetén óvatosan be kell dörzsölni vagy be kell masszírozni a bőrbe. A Flector® EP gél más fájdalomcsillapítók kiegészítőjeként is használható.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: N-acetilciszteinnel szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás és alkalmazás: Az orális beadás után a Solmucol hatása 1-2 napos kezelés után nyilvánvalóvá válik. A mérsékelt esetek kezelésének időtartama 1 hét, súlyosabb esetben 2 hét. Gyerekek 2 éves korig: 2,5 ml szirupot naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor. Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor.
Az első használat előtt el kell készíteni a szirupot, hogy a dugón lévő tartályból a gyógyszer az átlátszó szirupba kerüljön.
Szirupkészítés: A kupak eltávolítása után nyomja le a dugót. Ezzel a por a dugóból a folyadékba kerül. Az oldatot rövid ideig kell rázni, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál. A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni. Feloldás után a szirupot 14 napon belül el kell fogyasztani.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Bromhexine 8 Berlin-Chemie egy hörgőszekretolitikus szer (vastag nyálkaképződéssel járó légzőszervi megbetegedések nyálkahártya-enyhítésére szolgáló gyógyszer).
Ellenjavallatok: Allergia a gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség, szoptatás és termékenység: Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát. A Bromhexin 8 Berlin-Chemie ezért csak terhesség alatt alkalmazható, miután az orvos alaposan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatát. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőkre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták megfelelően, a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők naponta háromszor 1-2 filmtablettát vesznek be a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-ból (ami 24-48 mg brómhexinium-kloridnak felel meg naponta). 1 db Bromhexine 8 Berlin- Chemie naponta 3-szor (egyenértékű napi 24 brómhexin-hidrokloriddal).
A filmtablettákat étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni.
A kezelés során ügyeljen arra, hogy elegendő mennyiségű folyadékot fogyasszon, mivel a fokozott folyadékbevitel általában támogató hatással van a hörgők kívánt nyálka felszabadulására.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A butilszkopaminamin-bromid, a Buscopan gyógyszer, görcsoldó. A görcsoldók olyan gyógyszerek, amelyek enyhítik a belső szervek görcsét (görcsös összehúzódását), pl. a gyomor-bélrendszerben, az epében, a vizeletben vagy a női nemi szervekben, ezért enyhíti a fájdalmat. Kólika által okozott fájdalom (a hasüreg belsejében jelentkező fájdalom jellemzi, növekvő és csökkenő intenzitás váltakozása pontos lokalizáció nélkül) és az említett belső szervekből eredő fájdalom esetén alkalmazzák. A Buscopan az emésztőrendszer, a vizelet és a nemi szervek (gyomor, belek, epe és húgyutak) simaizomgörcseinek eltávolítására szolgál. Használható pl. epehólyag és vese kólika, különböző eredetű gyomor-bélrendszeri görcsök, irritábilis bél szindróma vagy fájdalmas menstruáció esetén.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) a butil-szkopopolamin-bromiddal vagy bármely más összetevővel szemben. Myasthenia gravis (súlyos izomgyengeséggel vagy mozgásképtelenséggel járó betegség). Megacolon (a vastagbél súlyos megnagyobbodása és megnyúlása). Egyes cukrok intoleranciája, mivel ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Buscopan alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
Adagolás:Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta 1-5 alkalommal. A Buscopan-t 3 napnál tovább nem szabad bevenni anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha folyamatos, hosszú távú napi kezelésre van szüksége a Buscopan-nal, forduljon orvosához, hogy kivizsgálja a hasi fájdalom okát. 6 évesnél idősebb gyermekek csak orvos tanácsára szedhetik a Buscopan-t.
A tablettákat egészben és sok folyadékkal kell bevenni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!