● Maximális ár 2226,84 euró 0,00 € (0,0%)
● Dopl. beteg max. 0,00 € 0,00 € (0,0%)
● A biztosítótársaság visszatérítése 2226,84 euró 0,00 € (0,0%)
Az árak és a pótdíjak alakulására vonatkozó statisztikák
Egy hónap Dopl. beteg
maximális		 A biztosítótársaság visszatérítése
03/21 0,00 € (0,0%) 2226,84 € (0,0%)
02/21 0,00 € (0,0%) 2226,84 € (0,0%)
01/21 0,00 € (0,0%) 2226,84 € (0,0%)
12/20 0,00 € 2226,84 euró
Jelzési határ. IGEN
A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. IGEN
Recept. határ. ONK
Fizetési mód Én - tele
A gyógyszer eredete Eredeti gyógyszer

filmtabletta

Figyelem

A törvény szerint bizonyos információk csak a szakemberek számára állnak rendelkezésre.

Leírás és cél

Rákellenes gyógyszer, amely a binimetinib gyógyszert tartalmazza. Felnőtt betegeknél egy másik, enkorafenibet tartalmazó gyógyszerrel kombinálva alkalmazzák egy melanoma nevű bőrrák kezelésére, ha:

  • némi változás (mutáció) a BRAF nevű fehérje előállításáért felelős génben,
  • átterjedt a test más részeire vagy műtéti úton nem távolítható el.

A használat

Adagolás és adagolási ütemtervek

A binimetinib ajánlott adagja napi kétszer 45 mg (három 15 mg-os tabletta), ami a napi 90 mg-os adagnak felel meg, körülbelül 12 órás különbséggel.

A mellékhatások kezelése dóziscsökkentést, átmeneti megszakítást vagy a kezelés abbahagyását igényelheti. Az ajánlott dózismódosításokat a 2. sz. 1. és 2. szakaszában, az alkalmazási előírás 4.2. Szakaszában.

Azoknál a betegeknél, akik naponta kétszer 45 mg-os binimetinib-adagot szednek, csökkentett napi kétszer 30 mg-os binimetinib-adagot ajánlanak. Az adag csökkentése napi kétszer 30 mg alatti értékre nem ajánlott. A kezelést abba kell hagyni, ha a beteg nem tolerálja a napi kétszeri 30 mg-os orális adagot.

Ha a dóziscsökkentő mellékhatás hatékony kontroll alatt áll, fontolóra lehet venni a dózis napi kétszeri 45 mg-ra történő emelését. Az adag naponta kétszer 45 mg-ra történő emelése nem ajánlott, ha a dózis csökkentésének oka a bal kamrai diszfunkció vagy bármilyen 4. fokú toxicitás.

Ha a kezeléssel összefüggő toxikus hatások jelentkeznek a binimetinib és az enkorafenib kombinációja során, mindkét gyógyszer adagját csökkenteni kell, egyidejűleg abba kell hagyni vagy abba kell hagyni. Kivételek, ahol a dózis csökkentése csak az enkorafenib esetében szükséges: tenyér-plantáris eritrodiszesztézia szindróma, uveitis, beleértve az iritist és az iridociklitist, és a QTc megnyúlása.

Ha a binimetinibet ideiglenesen abbahagyják, az enkorafenib adagját napi egyszeri 300 mg-ra kell csökkenteni abban az időszakban, amikor a binimetinib-kezelést abbahagyják (1. és 2. táblázat, az alkalmazási előírás 4.2. Szakasza), mivel az enkorafenib önmagában nem tolerálja jól 450 mg-ot. Ha a binimetinibet végleg abbahagyják, az enkorafenibet abba kell hagyni.
Ha az enkorafenib átmenetileg abbahagyják (az alkalmazási előírás 4.2 pontja), akkor a binimetinibet fel kell függeszteni. Ha az enkorafenibet végleg abbahagyják, akkor a binimetinibet fel kell függeszteni (alkalmazási előírás, 4.2. Szakasz).

A kezelés időtartama
A kezelést addig kell folytatni, amíg az előnyös a beteg számára, vagy amíg elfogadhatatlan toxikus hatások jelentkeznek.

Elmaradt adag
Ha elmulaszt egy adag binimetinibet, a beteg ne vegye be a kimaradt adagot, ha kevesebb, mint 6 óra van hátra a következő ütemezett adagig.

Hányás
Ha a binimetinib beadása után hányás jelentkezik, a betegnek nem szabad további adagot szednie, hanem a következő adagot a tervezett időpontban kell bevennie.

Használat módja

A gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál. A kapszulákat egészben, vízzel kell lenyelni. Étellel vagy anélkül is bevehetők.

Figyelem

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Súlyos mellékhatások
Súlyos mellékhatásokat okozhat a habzóbor számára. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, akár először. tovább>