A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
2-es típusú cukorbetegségben (más néven nem inzulinfüggő cukorbetegségben) szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél az étrend és a testmozgás nem elegendő a normális vércukorszint fenntartásához. Főleg túlsúlyos betegeknél alkalmazzák. Túlsúlyos felnőtteknél a gyógyszer hosszú távú alkalmazása segít csökkenteni a cukorbetegséggel járó szövődmények kockázatát. A felnőttek szedhetik a gyógyszert önmagában vagy más, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (orális gyógyszerek vagy inzulin). A 10 évesnél idősebb gyermekek és serdülők önmagukban vagy inzulinnal együtt szedhetik a gyógyszert. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 123262 |
| EAN kód: | |
| ŠUKL kód: | 32786 |
| ATC csoport: | Metformin |
A METFOGAMMA 850 tbl obd (blis.PVC/Al-klin.bal.) 1200x850 mg termékhez tartozó betegtájékoztató itt letölthető doc formátumban: METFOGAMMA 850 tbl obd (blis.PVC/Al-klin.bal.) 1200x850 mg .doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Metfogamma 850 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Metfogam 850 szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Metfogam 850-et?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Metfogamm 850-et tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Metfogamma 850 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Metfogamma 850 metformint tartalmaz, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszert. A biguanidok nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az inzulin a hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) által termelt hormon, amely elősegíti a glükóz (cukor) felvételét a vérből a test szerveibe. A tested glükózt használ az energia előállításához, és későbbi felhasználásra tárolja.
Ha cukorbetegségben szenved, szervezete nem képes elegendő inzulint előállítani, vagy nem tudja felhasználni a már elkészített inzulint. Ez magas glükózkoncentrációt okoz a vérében. A Metfogamma 850 segít csökkenteni a vér glükózszintjét a lehető legközelebb a normális szinthez.
Ha Ön felnőtt és túlsúlyos, a Metfogamma 850 hosszú távú alkalmazása szintén segít csökkenteni a cukorbetegséggel járó szövődmények kockázatát. A Metfogamma 850 segít fenntartani a stabil súlyt, vagy kissé csökkenti azt.
A Metfogamma 850-et 2-es típusú cukorbetegségben (más néven nem inzulinfüggő cukorbetegségben) szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, akiknél az étrend és a testmozgás nem elegendő a normális vércukorszint fenntartásához. Főleg túlsúlyos betegeknél alkalmazzák.
A felnőttek a Metfogam 850-et önmagában vagy más, cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (szájon át szedett gyógyszerek vagy inzulin) szedhetik.
10 évesnél idősebb gyermekek és serdülők a Metfogam 850-et önmagában vagy inzulinnal együtt szedhetik.
2. Tudnivalók a Metfogam 850 szedése előtt
Ne vedd Metfogammu 850
ha allergiás a metforminra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (lásd a 6. pont „Mit tartalmaz a Metfogamma 850” című részt),
ha májproblémái vannak,
ha súlyosan csökkent veseműködése van,
ha kontrollálatlan cukorbetegségben szenved, pl. súlyos hiperglikémia (magas vércukorszint), hányinger, hányás, hasmenés, gyors fogyás, tejsavas acidózis (lásd alább a „Tejsavas acidózis kockázata” című részt) vagy ketoacidózis. A ketoacidózis olyan állapot, amelyben a „keton testeknek” nevezett anyagok felhalmozódnak a vérben, és diabéteszes hiperpláziához vezethetnek. A tünetek közé tartozik a gyomorfájás, gyors és mély légzés, álmosság vagy szokatlan édes lehelet,
ha túl sok vizet veszített a szervezetéből (kiszáradás), például hosszan tartó vagy súlyos hasmenés esetén, vagy ha egymás után többször hányt. A kiszáradás veseproblémákat okozhat, növelve a tejsavas acidózis kockázatát (lásd: „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).,
ha súlyos fertőzése van, például fertőzés, amely a tüdőt, a hörgőket vagy a vesét érinti. A súlyos fertőzés veseproblémákat okozhat, növelve a tejsavas acidózis kockázatát (lásd: „Figyelmeztetések és óvintézkedések”).,
ha szívelégtelenség miatt kezelik vagy nemrégiben szívrohama volt, súlyos keringési problémái vannak (például sokk) vagy nehézlégzése van. Ez a szövetek elégtelen oxigénellátásához vezethet, ezáltal növeli a tejsavas acidózis kockázatát (lásd "Figyelmeztetések és óvintézkedések").,
ha sok alkoholt fogyaszt.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát.
Beszéljen orvosával, ha
röntgen- vagy más képalkotó vizsgálat előtt áll, amelyhez jódkontrasztot kell beadni a véráramba,
nagy műtétre készülsz.
A vizsgálat vagy a műtét előtt és után egy ideig nem szabad szednie a Metfogam 850-et. Fontos, hogy pontosan kövesse orvosának utasításait.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Metfogamma 850 szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A tejsavas acidózis kockázata
A Metfogamma 850 nagyon ritka, de nagyon súlyos, tejsavas acidózisnak nevezett mellékhatást okozhat, különösen akkor, ha a veséje nem működik megfelelően. A tejsavas acidózis kialakulásának kockázata megnövekszik kontrollálatlan cukorbetegség, súlyos fertőzések, hosszan tartó éhgyomri vagy alkoholfogyasztás, kiszáradás (lásd az alábbiakban további információkat), májproblémák és minden olyan állapot esetén is, amikor a test egyes részein csökkent az oxigénellátás (pl. akut súlyos szívbetegség).
Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre, további utasításokért forduljon orvosához.
Rövid időre hagyja abba a Metfogam 850 szedését, ha olyan állapotban szenved, amely kiszáradással járhat (a testfolyadék jelentős csökkenése), például súlyos hányás, hasmenés, láz, hőhatás, vagy ha a szokásosnál kevesebb folyadékot fogyaszt. További utasításokért forduljon orvosához.
Azonnal hagyja abba a Metfogamm 850 szedését, és forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz, ha a tejsavas acidózis tüneteit észleli, mivel ez az állapot kómát okozhat.
A tejsavas acidózis tünetei a következők:
gyomorfájás (hasi fájdalom),
általános kellemetlenség érzése súlyos fáradtsággal,
nehéz légzés,
csökkent testhőmérséklet és pulzusszám.
A tejsavas acidózis súlyos egészségi állapot, kórházban kell kezelni.
A Metfogamma 850 önmagában nem okoz hipoglikémiát (a vércukorszint túl alacsony). Ha azonban a Metfogam 850-et más gyógyszerekkel együtt szedi a cukorbetegség kezelésére, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (pl. Szulfonilureák, inzulin, meglitinidek), fennáll a hypoglykaemia kockázata. Ha olyan hipoglikémia tüneteit tapasztalja, mint gyengeség, szédülés, fokozott izzadás, gyors szívverés, látási problémák és koncentrációs problémák, tanácsos cukrot tartalmazó valamit enni vagy inni.
A Metfogamma 850 kezelés alatt orvosa évente legalább egyszer vagy gyakrabban ellenőrzi veseműködését, ha Ön idős és/vagy vesefunkciója rosszabbodik.
Egyéb gyógyszerek és a Metfogamma 850 Ha egy jódtartalmú kontrasztanyagot kell beadni a véráramba, például röntgen vagy átvizsgálás során, abba kell hagynia a Metfogamma 850 szedését az injekció beadása előtt vagy az injekció beadásakor. Orvosa eldönti, hogy mikor kell abbahagynia és mikor kell újra elkezdeni a Metfogamma 850 kezelést.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Előfordulhat, hogy gyakoribb vércukorszint- és vesefunkciós vizsgálatokra van szükség, vagy orvosa módosíthatja a Metfogamma 850 adagját. Különösen fontos, hogy a következőket jelentse:
a vizeletmennyiséget növelő gyógyszerek (diuretikumok),
fájdalom- és gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID-ok - nem szteroid gyulladáscsökkentők és COX-2-gátlók, például ibuprofen és celekoxib),
néhány magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer (ACE-gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták),
béta2-agonisták, például szalbutamol vagy terbutalin (asztma kezelésére használják),
kortikoszteroidok (számos betegség, például súlyos bőrgyulladás vagy asztma kezelésére használják),
olyan gyógyszerek, amelyek megváltoztathatják a Metfogamma 850 mennyiségét a vérében, különösen akkor, ha csökkent veseműködése van (például verapamil, rifampicin, cimetidin, dolutegravir, ranolazin, trimetoprim, vandetanib, izavukonazol, krizotinib, olaparib),
a cukorbetegség kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerek.
Metfogamma 850 és ételek, italok és alkohol
Kerülje a túlzott alkoholfogyasztást a Metfogamm 850 szedésekor, mivel ez növelheti a tejsavas acidózis kockázatát (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának tanácsát, hogy változtatni tudjon a kezelésén.
A terhesség alatt cukorbetegségének kezelésére inzulinra lesz szüksége.
Ez a gyógyszer nem ajánlott szoptatás alatt, vagy ha csecsemőt szeretne szoptatni.
Vezetés és gépek kezelése
A Metfogamma 850 önmagában nem okoz hipoglikémiát (nagyon alacsony vércukorszintet). Ez azt jelenti, hogy nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Különösen legyen óvatos, ha a Metfogamm 850-et más, cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerekkel együtt szedi, amelyek hipoglikémiát okozhatnak (pl. Szulfonilureák, inzulin, meglitinidek). A hipoglikémia tünetei: gyengeség, szédülés, fokozott izzadás, gyors szívverés, látási problémák és koncentrációs nehézségek. Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.
3. Hogyan kell szedni a Metfogam 850-et?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Metfogamma 850 nem pótolja az egészséges életmód előnyeit. Kövesse továbbra is az orvos által ajánlott étrendi intézkedéseket, és rendszeresen gyakoroljon.
A 10 évesnél idősebb gyermekek és serdülők általában napi egyszer kezdik a Metfogamma 500 vagy 850 kezelést. A maximális napi adag 2000 mg (2 Metfogamma 1000 tabletta) 2 vagy 3 osztott adagban. A 10-12 éves gyermekek kezelése csak az orvos külön utasításai alapján ajánlott, mivel ebben a korcsoportban korlátozott a tapasztalat.
A felnőttek általában a Metfogamma 500 vagy 850 kezelést kezdik naponta kétszer vagy háromszor. A maximális napi adag 3000 mg 3 adagra osztva.
Ha csökkent veseműködése van, orvosa alacsonyabb adagot írhat elő
Ha inzulint is szed, orvosa meg fogja mondani, hogyan kezdje el a Metfogamma 850 kezelést.
Orvosa rendszeresen elvégzi a vércukorszint-vizsgálatokat, és a Metfogamma adagját a vér glükózkoncentrációjához igazítja. Rendszeresen keresse fel orvosát. Ez különösen fontos gyermekeknél és serdülőknél, vagy ha Ön idős ember.
Orvosa évente legalább egyszer ellenőrzi veseműködését. Szüksége lesz gyakoribb ellenőrzésekre, ha idős beteg vagy a veséje nem működik megfelelően.
Hogyan kell szedni a Metfogam 850-et?
A tablettákat étkezés közben vagy után vegye be. Ez megakadályozza az emésztést befolyásoló mellékhatásokat.
Ne törje össze és ne harapja meg a tablettákat. Minden tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
Ha egy adagot vesz be naponta, vegye be reggel (reggeli).
Ha napi két külön adagot vesz be, vegye be reggel (reggeli) és este (vacsora).
Ha naponta három külön adagot vesz be, vegye be reggel (reggeli), ebédre (ebéd) és este (vacsora).
Ha úgy érzi, hogy a Metfogamma 850 hatása egy idő után túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha több Metfogammy 850-et vett be ahogy van
Ha az előírtnál több Metfogamma 850-et vett be, tejsavas acidózis alakulhat ki. A tejsavas acidózis tünetei nem specifikusak, például hányás, hasi fájdalom (hasi fájdalom) izomgörcsökkel, általános kényelmetlenség súlyos fáradtsággal és légzési nehézségekkel.
Egyéb tünetek a csökkent testhőmérséklet és a pulzusszám. Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mivel a tejsavas acidózis kómához vezethet. Azonnal hagyja abba a Metfogam szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat.
Ha elfelejtette bevenni a Metfogamm 850-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A következő adagot a szokásos időben vegye be.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Metfogamma 850 nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb, mint 1-et érinthet), de nagyon súlyos, tejsavas acidózisnak nevezett mellékhatást okozhat (lásd a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” részt). Ha ez megtörténik, azonnal hagyja abba a Metfogam 850 szedését, és forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz, mert a tejsavas acidózis kómát okozhat.
A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érinthetnek)
Emésztési problémák, mint hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom (hasi fájdalom) és étvágytalanság. Ezek a mellékhatások a Metfogamma-kezelés kezdetén fordulnak elő leggyakrabban. Segít, ha a gyógyszert több napi adagban szedi, és ha a Metfogammát étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után veszi be.. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, hagyja abba a Metfogamma kezelést és mondja el orvosának.
Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek)
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthetnek)
A májvizsgálati eredmények rendellenességei vagy a hepatitis (májgyulladás, amely fáradtságot, étvágytalanságot, fogyást okozhat, a bőr vagy a szemfehérje sárgulásával vagy anélkül). Ha ez megtörténik, hagyja abba a Metfogamma kezelést és haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát.
Bőrreakciók, például a bőr kivörösödése (erythema), viszketés vagy viszkető kiütés (csalánkiütés)
Alacsony B12-vitaminszint a vérben.
Gyermekek és serdülők
Gyermekekről és serdülőkről szóló korlátozott adatok azt mutatták, hogy a mellékhatások jellegükben és súlyosságukban hasonlóak voltak a felnőtteknél tapasztaltakhoz.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Metfogamm 850-et tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó. Ha egy gyermeket Metfogamma-val kezelnek, a szülőknek és gondviselőknek javasoljuk, hogy figyeljék a kezelésüket.
A dobozon/buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
15-25 ° C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a sérülés látható jeleit észleli.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mi Metfogamma 850 tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a metformin-hidroklorid. Minden filmtabletta 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz, ami 663 mg metforminnak felel meg.
Egyéb összetevők: povidon K25, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2506/15000, hidroxi-propil-metil-cellulóz 2506/5, titán-dioxid (E171), makrogol 6000.
Milyen a Metfogamma 850 külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Metfogamma 850 fehér, hosszúkás filmtabletta, mindkét oldalán bemetszéssel.
A bevágási vonal csak a tabletta törését segíti elő, hogy könnyebben lenyelhető legyen, és nem szolgál egyenlő adagokra történő felosztásra.
A Metfogamma 850 30 és 120 filmtablettát tartalmazó kiszerelésben, valamint 600, 1200 és 4800 filmtablettát tartalmazó klinikai csomagolásban kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG
Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Németország
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
29439 Lüchow, Németország
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
84529 Tittmoning, Németország
MEDIS INTERNATIONAL a.s.
747/23 Bolatice, Csehország
Ezt az írásos információt legutóbb 2018 novemberében frissítették.