Mely vizsgálatokért, ultrahangért és tesztekért fizetnek a nők terhesség alatt többletet, és mi derül ki belőlük?

végezhet

A kismamák általában felelősségteljesen közelítik meg a terhességet, és gondoskodnak jövőbeli utódaik egészségéről is. Különösen az idősebb, elsőszülött anyák gyakran fordulnak genetikai vizsgálatok lehetőségéhez, amelyek feltárják a baba lehetséges betegségeit.

Így bizonyos esetekben időben segítséget nyújthatnak nekik, vagy felkészülhetnek arra, hogy mit kell tennie a morzsa körül a születése után.

A szülők életkora és egészségi állapota

A genetikai vizsgálat nem ajánlott automatikusan minden terhes nő számára. Ennek ellenére, ha érdekli őket, akkor jelentkezhetnek, vagy elvihetik magánklinikákra.

Néhány nő megteszi ezt a lépést, hogy megnyugodjon, és ne legyen feszültsége azon, hogy vajon rendben lesz-e a babája. Az orvosok a következő nők genetikai vizsgálatát javasolják:

  • ha a nő több mint 35 éves, vagy élettársa 45 évnél idősebb
  • amikor a párnak van valaki a családjában valaki genetikai rendellenességgel
  • ha Ön nem elsőszülött, és egyik gyermekének genetikai rendellenessége van
  • ha nincsenek megfelelő szűrővizsgálatai és megalapozott a gyanú, hogy a gyermek fejlődési rendellenességet szenvedhet
  • amikor a vérvizsgálatok jelentős rendellenességeket mutatnak
  • ha nem megfelelő a vércsoportok kapcsolata a partnerével, azaz RH vér negatív és férje pozitív, mert akkor nagyobb a szövődmények kockázata
  • gyenge magzati fejlődés esetén, ha jelentősen elmarad az átlagértékektől

Mi található a teszteken?

Ma is sok nő tévesen úgy véli, hogy a genetikai tesztelés csak súlyosabb genetikai betegségeket képes kimutatni, például Down-szindrómát vagy autizmust.

Ez azonban nem igaz. A tudomány jelentősen előrehaladt, és manapság sok ilyen vizsgálat feltárható. Ezek nemcsak örökletes és genetikai betegségek, hanem fejlődési hibák is, amikor már meg lehet állapítani, hogy a gyermeknek nem lesz-e problémája a szívvel, a gerincvel, a megfelelő agyfejlődéssel és egyéb problémákkal.

Ily módon időben meg lehet fontolni a számára nyújtott segítséget, és a szülők alaposan átgondolhatják a születést követő egyes lépéseket.

Az eredmények nem véglegesek

Ha egy pár megismeri a rossz genetikai teszt eredményeit, akkor ezeket elég nehéz feldolgozni.

Ennek ellenére ne feledje, hogy ez nem a végeredmény. Különösen ultrahang és vérminta formájában végzett szűrési technikák esetében ezeket a sejtéseket magzatvíz-mintavétellel kell megerősíteni.

Azonban még ebben az esetben sem kell kétségbe esnie, mert a teszt eredményei nem 100% -osak, és csak néhány emelkedett érték lehet, amely bármelyik betegségre utal. Csak egy gyermek születése után lehet biztosan tudni, mi igaz, és hogy a gyermek egészséges-e vagy problémája van-e.

Ezért fontos, hogy ne essen kétségbe, ne engedjen depressziónak, és ne károsítsa a babát ilyen mentális megterheléssel. Ez nem könnyű, de ha ragaszkodsz partneredhez, és a családod segít neked, kezelheted ezt a kellemetlen igazság-várakozást.

Ultrahang

Az ultrahang az első lehetőség egyes genetikai hibák kimutatására. Az anyák fordulnak hozzá leggyakrabban, mert ez nem veszélyes és korlátozó a gyermek számára.

Néhány hiba a normál ultrahang során észlelhető. Az orvos lát néhány eltérést, és ellenőrizheti azokat az átlagos értékeket is, amelyeknek a csecsemőnek rendelkeznie kell egy adott időszakban. Hátránya, hogy ez sokkal később genetikai és fejlődési rendellenességeket okoz, és a nőnek tovább kell várnia.

Egy másik lehetőség egy részletesebb morfológiai ultrahang elvégzése, amelynek során a magzat anatómiai méréseit és eltéréseit vizsgálják.

A morfológiai ultrahang e két típusát ismerjük fel:

Alapvető

- Ez egy alapvizsgálat, amelyet általában nőgyógyászati ​​klinikán végez. Ennek során olyan alapvető kérdéseket azonosítanak, mint a végtagok, a gerinc és a fej megfelelő fejlődése.

A mellkas alakja és a szív helye is. Ebben az esetben azonban ezt a testületet nem vizsgálják részletesen. Az emésztőrendszer és a vesék fejlődését is ellenőrzik, és ellenőrzik az alapvető értékeket, például a magzat súlyát és méretét, nemét, a méhlepény és a köldökzsinór helyzetét.

Fejlett

- kiegészül más vizsgálatokkal, amelyek lehetővé teszik a magzat jobb vizsgálatát és ezáltal bizonyos szövődmények kiderítését, hogy az orvos további vizsgálatokat ajánlhasson a nőnek. Az alapvető morfológiai ultrahang mellett az agy fejlettségének mértékét a kiterjesztett morfológiai ultrahanggal részletesebben figyelik.

Az arc egyedi részletei, amelyek többet tudnak mondani a genetikai rendellenességekről. Ily módon a csecsemő szíve, a csontok és a gerinc fejlődése, a végtagok és egyes szervek állapota is részletesen megvizsgálható. Ezenkívül az orvos reálisabb 3D nézetben is megfigyelheti a gyermeket.

A második részben többet beszélünk a vérvizsgálatokról, a magzatvíz-gyűjtésről és arról, hogy mit tagadhat meg a vizsgálatok során, olvassa el itt >>