poliklórozott

absztrakt

Epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a perzisztens szerves szennyezők (POP-ok) egy része, nevezetesen a 2,2 ', 4, 4', 5, 5'-hexaklór-bifenil (PCB 153) - a 209 ismert poliklórozott bifenil-rokon anyag (PCB) egyike - és A 2,2-bisz (4-klór-fenil) -1,1-diklór-etén (p, p'-DDE), mindkettő emberben erősen koncentrált POP-ok, a 2-es típusú cukorbetegség fokozott kockázatával járnak. A műszaki gyakorlatban a 20. század 70-es évekig használt 153-as PCB-k továbbra is az élelmiszerekben fordulnak elő, mint az emberi expozíció fő forrása, felezési ideje 27, 5 év. 3

Annak a hipotézisnek a tesztelésére, hogy a PCB 153 módosíthatja az elhízott nők zsírszövet-szekréciós funkcióit, a PCB 153, az adiponektin és más gyulladásos markerek plazmaszintjét egy elhízott betegek kis csoportjában mértük alacsony kalóriatartalmú étrenden bevezetett súlycsökkentő kezelés előtt és után. . Lean betegeket használtunk kontrollként.

Anyagok és metódusok

27 elhízott, 21-74 éves korú nőcsoport, testtömeg-index (BMI)> 30 kg/m 2, véletlenszerűen vették fel az Elhízás Kezelő Központ (Pilseni Egyetemi Kórház, Csehország) pácienseitől az első látogatáskor és 9 önkéntes egészséges kontroll nőt (C) vettek fel 21-64 éves korban, BMI = 19-25 kg/m 2, kontrollcsoportként. A vizsgálatba beiratkozott összes betegnél hivatalos beleegyezést kaptak. Antropometriát (testtömeg, testmagasság és BMI) és plazmaelemzést végeztek minden alanyon (lásd alább). Az elhízott betegeket közvetlenül az (OB) előtt és 3 hónapos interakció után vizsgálták az LCD-vel (napi 5 MJ; OB-LCD). Naplóikat havonta ellenőrizték a NutriDan 1.2 táplálkozási szoftver segítségével (DADI Ltd, Plzeň, Csehország, 2002). 0700 és 1000 óra között vénás vért gyűjtöttek a betegektől éhgyomorra (12 óra). A plazmamintákat 50 μl-es alikvotákra osztottuk és -80 ° C-on tároltuk a teljes immunreaktív adiponektin és multimer formáinak, a C-reaktív fehérje, az interleukin-6, a glükóz, az inzulin és a PCB 153. utólagos elemzéséhez. az indexet az alábbi egyenlet felhasználásával számoltuk: (éhomi glükóz (mmol 1-1) x éhomi inzulin (milli-nemzetközi egységek ml -1))/22, 5.

A C-reaktív fehérjét kereskedelmi kit (Kamiya Biomedical Company, Seattle, WA, USA) segítségével immunoturbidimetriásan határoztuk meg. Olympus AU 2700 automatizált klinikai analizátort (Olympus, Mishima, Japán) használtunk. Az interleukin-6-ot Quantikine HS humán interleukin-6 ELISA-val (R&D Systems, Inc., Minneapolis, MN, USA) mértük. A teljes plazma adiponektin-koncentrációt az ALPCO Diagnostics (Salem, NH, USA) kitjével mértük, és Western blot segítségével meghatároztuk az adiponektin multimer formáit. 11 A plazma glükózt glükóz-oxidáz fotometriai módszerrel határoztuk meg (Dialab, Bécs, Ausztria), a plazma inzulint kemilumineszcens mikrorészecske immunvizsgálattal mértük Architect i2000 SR Analyzer-en (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, USA).

A PCB 153 plazmaszintjét nagyfelbontású gázkromatográfiával határoztuk meg elektron befogás detektálással (HRGC/μECD; Agilent Technologies 6890 sorozat, Palo Alto, Kalifornia, USA), DB-5 kapilláris oszlopon (0,25 mm x 60 mx 0,25 μm J&W Scientific, USA 12).

A kóros eloszlás miatt a legtöbb vizsgált változóhoz nemparametrikus teszteket alkalmaztak: a Wilcoxon-tesztet az elhízott és a kontroll csoportok összehasonlításához, valamint a Spearman-tesztet a változók korrelációjához egy csoporton belül. A PCB 153 és az adiponektin vagy multimer formáinak regressziós elemzését végeztük. Az elemzéshez az adiponektin adatok normál eloszlású logaritmusait használtuk. A regressziós modell alakja y = exp (rx + a), ahol x a PCB 153-at és az y adiponektint jelenti. Megvizsgáltuk az adiponektin (y) inzulin (x) és PCB 153 (z) függőségének matematikai modelljét is; y = x a · z ß .

Megerősítjük, hogy a kutatás során betartották az emberi önkéntesek etikai használatára vonatkozó összes alkalmazandó intézményi és kormányzati előírást. A protokollteszt jóváhagyását az orvostudományi kar etikai bizottsága és a pilseni egyetemi kórház jóváhagyta.

az eredmény

A kiindulási adatokat (OB, OB-LCD és C) az 1. táblázat mutatja be. A 27 plazmaminta közül csak 22 mutatott 153 mérhető PCB-értéket, míg 5 esetben a koncentrációk a mennyiségi határ alatt voltak (azaz

Összegzésként megállapítottuk, hogy negatív összefüggést találtunk a PCB 153 és az adiponektin plazmaszintjei között, beleértve annak HMW és MMW formáit is, elhízott nőknél, korlátozó rend szerint. A PCB 153 és esetleg más POP-k és az adiponektin közötti kölcsönhatás hozzájárulhat a 2-es típusú cukorbetegség kialakulásának viszonylag magas kockázatához a környezetszennyező anyagoknak kitett embereknél.