Termék állapota: Új termék
A gyógyszer két gyógyszert tartalmaz:
- A hőmérsékletet csökkentő ibuprofen a fájdalom és a gyulladás ellen hat,
- pszeudoefedrin, amely csökkenti a felső légutak nyálkahártyájának duzzanatát.
Akut felső légúti fertőzések, például rhinitis, torokfájás, fejfájás és az egész test fájdalma, akut nasopharyngitis, az Eustachianus cső akut gyulladásának (puha fül érzése) rövid távú kezelésére szolgál. Bővebben az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Csipog Részvény Pinterest
Részletek
NUROFEN STOPGRIP tbl flm 200 mg 1x24 ks
A gyógyszer két gyógyszert tartalmaz:
- A hőmérsékletet csökkentő ibuprofen a fájdalom és a gyulladás ellen hat,
- pszeudoefedrin, amely csökkenti a felső légutak nyálkahártyájának duzzanatát.
Akut felső légúti fertőzések, például rhinitis, torokfájás, fejfájás és az egész test fájdalma, akut nasopharyngitis, az Eustachianus cső akut gyulladásának (puha fül érzése) rövid távú kezelésére szolgál.
Adagolás és adagolási ütemtervek
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a kezdő adag 2 tabletta. Ezt követően 1-2 tablettát kell bevenni, ha szükséges. Az adagok közötti minimális időintervallum 4 óra.
A maximális napi adag 6 tabletta.
A mellékhatások minimalizálhatók a legkisebb hatásos dózis beadásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig.
A gyógyszer csak rövid távú alkalmazásra szolgál. Ha a beteg 3-5 napon belül (felnőtteknél) vagy 3 napon belül (serdülőknél) nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.
Használat módja
A tablettákat rendszeres időközönként, folyadékkal egészben lenyelve kell bevenni. Ha emésztési problémák lépnek fel a kezelés során, ajánlott a gyógyszert étellel együtt bevenni.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2019/05711-Z1B
Írásbeli információk a felhasználó számára
NUROFEN StopGrip
filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 3-5 napon belül (felnőtteknél) vagy 3 napon belül (serdülőknél) nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.
Ebben az írásos tájékoztatásban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a NUROFEN StopGrip és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a NUROFEN StopGrip szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a NUROFEN StopGrip-et
4. Lehetséges mellékhatások
5 A NUROFEN StopGrip tárolása
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a NUROFEN StopGrip és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A NUROFEN StopGrip egy kombinált gyógyszer. Két gyógyszert, ibuprofent és pszeudoefedrint tartalmaz. Az ibuprofen, amely az ún nem szteroid gyulladáscsökkentők, csökkentik a hőmérsékletet, hatnak a fájdalom és a gyulladás ellen. Pszeudoefedrin, amely csökkenti a felső légutak nyálkahártyájának duzzadását.
Olyan influenza és megfázás tüneteinek rövid idejű kezelésére használják, mint nátha, torokfájás, fejfájás és egész test fájdalom, láz, az orrgarat akut gyulladása, az Eustachianus cső akut gyulladása (puha fül érzése).
A gyógyszer felnőttek és 12 éves kortól kezdve serdülők számára készült.
Csak akkor használja a NUROFEN StopGrip-et, ha megfázással vagy influenzával a felső légutak nyálkahártyájának duzzanata társul, mint pl. eldugult orr. Ha nem szenved a felső légutak nyálkahártyájának duzzanata, akkor vegyen be egykomponensű, csak ibuprofent tartalmazó gyógyszert.
2. Tudnivalók a NUROFEN StopGrip szedése előtt
Ne szedje a NUROFEN StopGrip-et
- ha allergiás a gyógyszerekre vagy a (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőkre;
- ha túlérzékeny az acetilszalicilsavra vagy más gyulladáscsökkentő gyógyszerekre (fájdalom-, láz- és gyulladáscsökkentő gyógyszerek), amelyek bronchiális asztma, nátha, csalánkiütés vagy más allergiás reakciók formájában jelentkeznek;
- ha gyomor- vagy nyombélfekélye vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van vagy volt;
- ha korábban már vérzett az emésztőrendszerében a nem szteroid gyulladáscsökkentők bármelyikével végzett kezelés után;
ha vérképződési vagy alvadási rendellenessége van; - ha súlyos máj- vagy veseproblémái vannak;
- ha súlyos szívelégtelenségben vagy magas vérnyomásban szenved;
ha pajzsmirigy betegségben szenved; - ha prosztata betegségben szenved;
- ha epilepsziában szenved;
ha szürkehályogja van;
ha cukorbetegségben szenved;
Ha antidepresszánsokat szed a monoamin-oxidáz gátlók csoportjából, a kezelés alatt és a kezelés abbahagyása után 14 napig nem szabad szednie a NUROFEN StopGrip-et;
ha triciklikus antidepresszánsokat, más szimpatomimetikumokat vagy gyógyszereket szed, amelyek az erek beszűkületét okozzák; - a gyógyszert terhes nők nem alkalmazhatják;
- nem 12 év alatti gyermekek számára szánt gyógyszer.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ezt a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig és a tünetek kezeléséhez szükséges legalacsonyabb hatékony dózisban vegye be.
Ha Ön idős beteg, több mellékhatást tapasztalhat vagy súlyosabb lehet, mint a fiatalabb emberek.
A NUROFEN StopGrip szedése előtt kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől:
A gyulladáscsökkentők és a fájdalomcsillapítók, például az ibuprofen, a szívroham vagy a szélütés kismértékű fokozott kockázatával járhatnak, különösen nagy dózisban. Ne lépje túl az ajánlott adagot vagy a kezelés időtartamát.
Ha hasi fájdalmat, fekete székletet, hányást, hasmenést vagy más emésztőrendszeri rendellenességeket, kiütést vagy nyálkahártya-változásokat, vagy túlérzékenység, látászavarok vagy hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok jeleit tapasztalja a kezelés során, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
Hirtelen hasi fájdalom vagy rektális vérzés fordulhat elő a NUROFEN StopGrip alkalmazásakor a vastagbél gyulladása (ischaemiás colitis) miatt. Ha ezeket a gyomor-bélrendszeri tüneteket tapasztalja, hagyja abba a NUROFEN StopGrip szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy forduljon orvoshoz. Lásd a 4. szakaszt.
A gyógyszer tartalmaz pszeudoefedrin-hidroklorid, amely szerepel a sportolók számára tiltott anyagok listáján (dopping).
A pszeudoefedrin-hidroklorid, valamint más központi idegrendszeri stimulánsok függőséghez vezethetnek. Ezért mindig rövid ideig és pontosan az ajánlott módon vegye be a gyógyszert.
Egyéb gyógyszerek és a NUROFEN StopGrip
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha már szed egy másik gyógyszert a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjából (beleértve a COX-2 inhibitorokat, például a celekoxibot vagy az etorikoxibot), vagy bármilyen más fájdalomcsillapítót, beleértve az acetilszalicilsavat.
Ha antidepresszánsokat, úgynevezett monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szed, nem szabad szednie a NUROFEN StopGrip-et ezekkel a gyógyszerekkel végzett kezelés alatt, valamint a kezelés abbahagyása és leállítása után 14 napig.
A NUROFEN StopGrip és néhány más gyógyszer együttes alkalmazása befolyásolhatja egymás hatásait. Az ibuprofennel kölcsönhatásba lépő gyógyszerek közé tartoznak:
Mit kell kerülnie, ha ezt a gyógyszert szedi:
Néhány más gyógyszer szintén befolyásolhatja vagy befolyásolhatja a NUROFEN StopGrip-et. Ezért mielőtt a NUROFEN StopGrip-t más gyógyszerekkel együtt szedi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
NUROFEN StopGrip és ételek, italok és alkohol
A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni. Ha emésztési problémák lépnek fel, ajánlott a gyógyszert étellel együtt bevenni.
A kezelés során nem tanácsos alkoholos italokat fogyasztani.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A NUROFEN StopGrip terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.
A teherbe esni kívánó nőknek konzultálniuk kell orvosukkal a termék bevételének lehetőségéről. A NUROFEN StopGrip a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek károsíthatják a nők termékenységét. A használat abbahagyása után kiigazítás történik.
Vezetés és gépek kezelése
Ha a gyógyszert rövid ideig az ajánlott adagban szedi, akkor annak nincs vagy csak elhanyagolható hatása van a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez. Ha azonban olyan mellékhatások jelentkeznek, mint szédülés, fejfájás, hallucinációk, kerülni kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését.
Fontos információk a NUROFEN StopGrip egyes összetevőiről
A gyógyszer kis mennyiségben tartalmaz sárga színezéket E 110, amely allergiás reakciót válthat ki.
3. Hogyan kell bevenni a NUROFEN StopGrip-et
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszert a lehető legalacsonyabb adagban és a lehető legrövidebb ideig vegye be. Ha tünetei súlyosbodnak vagy 3-5 napon belül nem javulnak, forduljon orvoshoz. Ne vegye be a gyógyszert 7 napnál tovább anélkül, hogy orvosával konzultálna.
Ha a gyógyszert serdülők használják, és 3 napnál tovább kell adni, vagy ha a betegség tünetei súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők:
Az ajánlott kezdő adag 2 tabletta. 1-2 tabletta bevétele is lehetséges, az adagok között legalább 4 órás időintervallummal. 24 órán belül maximum 6 tablettát vehet be.
Ha úgy érzi, hogy a NUROFEN StopGrip hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Gyerekek 12 éves korig:
Az ibuprofen és a pszeudoefedrin kombinációja nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél.
Idős betegek:
Különleges dózismódosításra nincs szükség. Orvosa fontolóra veheti a máj és a veseműködés monitorozásának szükségességét. A NUROFEN StopGrip nem alkalmazható súlyos máj- vagy vesekárosodás esetén.
Az alkalmazás módja
A tablettákat egészben, folyadékkal nyelje le.
Ha emésztési problémák lépnek fel a kezelés során, ajánlott a gyógyszert étellel együtt bevenni.
Ha az előírtnál több NUROFEN StopGrip-t vett be:
Ha az előírtnál több NUROFEN StopGrip-et vett be, vagy ha gyermekek véletlenül szedik a gyógyszert, mindig forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórházhoz, hogy megtudja, kockázatos-e a gyógyszer, és tanácsolja, mit kell tennie.
A tünetek közé tartozhat hányinger, hasi fájdalom, hányás (vér jelenlétével társulhat), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemrebbenés. Álmosság, mellkasi fájdalom, szívdobogás, eszméletvesztés, görcsrohamok nagy dózisok (különösen gyermekeknél), gyengeség és szédülés, vér a vizeletben, hideg érzés és légzési nehézség.
Ha elfelejtette bevenni a NUROFEN StopGrip-et:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A használat során előforduló mellékhatásokat az alábbiak szerint soroljuk fel:
Gyakran (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthet)
- szédülés, álmosság.
Ritka (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)
- allergiás reakciók, például csalánkiütés és viszketés, amely bőrkiütésként jelentkezik
- szorongás, álmatlanság, nyugtalanság, hallucinációk;
- hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok;
- szívverés;
- fejfájás, étvágyzavarok vagy rövid távú eszméletvesztés.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
- hasmenés, puffadás, székrekedés, hányás.
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
- vérsejt-termelési rendellenességek;
- súlyos anafilaxiás (allergiás) reakciók, az arc, a torok és a nyelv duzzanata, csökkent nyomás vagy sokk;
- asztma, hörgőgörcs (a tüdő szűkülete);
- aszeptikus agyhártyagyulladás (meningitis);
- izomgyengeség, érzékenységi rendellenességek;
- látás vagy könnyek;
- gyors szívverés, értágulat, magas vérnyomás;
- a bőrreakciók súlyos formái hólyagokkal és a bőr hámlásával;
- gyomorfekély, az emésztőrendszer vérzése vagy perforációja, fekete széklet vagy vér hányása, fekélyképződés a szájban, gyomorhurut vagy a fekélyes betegség vagy a Crohn-betegség súlyosbodása;
- a hemoglobin csökkenése
- májműködési zavar;
- akut veseelégtelenség, vizelési nehézség.
Ismeretlen (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján)
- légszomj;
- tras;
- szív- és érrendszeri rendellenességek olyan megnyilvánulásokkal, mint szívelégtelenség, duzzanat, szívritmuszavarok;
- száraz száj;
- izgatottság, étvágytalanság;
- túlzott izzadás;
- ingerlékenység;
- DRESS szindróma néven ismert súlyos bőrreakció fordulhat elő. A DRESS tünetei: bőrkiütés, láz, a nyirokcsomók duzzanata és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egyik típusa) növekedése
- hirtelen fellépő láz, bőrpír vagy nagyszámú apró kiütés (az akut generalizált exantematikus pustulosis-AGEP lehetséges tünetei), amelyek a NUROFEN StopGrip-kezelés első 2 napjában jelentkezhetnek. Lásd a 2. szakaszt.
- a vastagbél gyulladása az elégtelen vérellátás miatt (ischaemiás colitis).
Ha ezeket a tüneteket tapasztalja, hagyja abba a NUROFEN StopGrip szedését, és azonnal forduljon orvosához vagy forduljon orvoshoz.
Ha súlyosabb reakciókat tapasztal, úgymint csalánkiütés, hirtelen duzzanat a szem körül, asztmás roham, mellkasi szorítás vagy légzési nehézség, hasi fájdalom vagy fekete széklet, hányás, hasmenés vagy egyéb emésztőrendszeri problémák, bőrkiütés, bőrelváltozás nyálkahártya látászavarok vagy hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell tárolni a NUROFEN STOPGRIP-et?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a NUROFEN StopGrip
A készítmény hatóanyaga a 200 mg ibuprofen és a 30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid filmtablettában.
Egyéb összetevők: kalcium-foszfát, mikrokristályos cellulóz, povidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, fekete tinta, sárga lakk E 104/110, titán-dioxid (E171).
Milyen a NUROFEN StopGrip külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A NUROFEN StopGrip sárga, kerek, mindkét oldalán domború, filmtabletta, egyik oldalán „N” felirattal.
A csomagolás 12 vagy 24 filmtablettát tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
Reckitt Benckiser (Cseh Köztársaság), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Prága 3, 130 00, Csehország
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság
RB NL Brands B.V., Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Hollandia
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 novemberében frissítették.