A termék hosszú ideig nem érhető el

hogyan kell

A terjesztés dátuma ismeretlen

Írásbeli információk a felhasználó számára

1,12 mg/28,12 mg/2698,64 mg füloldat cseppentése

dexametazon, cinkokainium-klorid, butándiol

Mielőtt elkezdené használni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer az Otobacid N és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Otobacid N alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni az Otobacid N-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Otobacid N-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi az Otobacid N és mire használják

Az Otobacid N - füloldat csepegtetése enyhíti a fájdalmat a fülbe történő cseppentés után és enyhíti a gyulladást. A dexametazon gyógyszer a kortikoszteroidok csoportjába tartozó hormonok közé tartozik, a mellékvesékben képződik, és a szervezetre gyakorolt ​​hatása változatos. Külsőleg alkalmazva gyulladáscsökkentő és antiallergén hatást gyakorol a bőrre. A cinkokain felületi fájdalomcsillapító hatású anyag (úgynevezett helyi érzéstelenítő). Hatása gyorsan kezdődik és hosszú ideig tart. A butándiol a gyulladást okozó mikrobák ellen hat.

A gyógyszer a gyulladásos fülbetegségek, különösen a külső hallójárat gyulladásának és ekcémájának, a fülcimpás gyulladásos betegségek, valamint az akut középfülgyulladás kiegészítő kezelésére szolgál.

Felnőttek, serdülők és gyermekek használhatják.

2. Tudnivalók az Otobacid N alkalmazása előtt

Ne használja az Otobacid N-t.

ha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Otobacid N alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Nem lehet kezelni ún specifikus gyulladásos bőrbetegségek (bőr tuberkulózis, szifilisz), herpes zoster oticus, néhány gyulladásos arcbetegség (rosacea) és gombás bőrbetegségek.

Gyermekek és serdülők

Ezt a gyógyszert gyermekek és serdülők is alkalmazhatják.

Egyéb gyógyszerek és Otobacid N

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem ismert.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség alatt, különösen az első három hónapban, valamint a szoptatás alatt, az Otobacid N-t csak orvos tanácsára szabad alkalmazni, aki mérlegeli a gyógyszer alkalmazásának előnyeit és kockázatait.

Vezetés és gépek kezelése

Az Otobacid N hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nem valószínű.

3. Hogyan kell alkalmazni az Otobacid N-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszert cseppentővel kell a hallójáratba csepegtetni. Az ajánlott adag naponta 3-4 alkalommal 2 - 4 csepp.

A beadás előtt a füloldat csepegtetésének testhőmérsékletűnek kell lennie.

Felnőttek, serdülők és gyermekek használhatják.

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, de általában nem haladja meg a 10 napot.

Ha az előírtnál több Otobacid N-t alkalmazott

Ha az előírtnál több Otobacid N-t alkalmazott, azonnal tájékoztassa kezelőorvosát. Orvosa eldönti, hogy milyen óvintézkedésekre van szükség.

Ha elfelejtette alkalmazni az Otobacid N-t

Ne használjon kétszeres adagot az Otobacid N elfelejtett adagjának pótlására.

Kövesse a 3. szakaszt: Hogyan kell alkalmazni az Otobacid N-t?.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka esetekben allergiás bőrreakciók léphetnek fel, amelyet a cinkokain vagy a gyógyszer más összetevője okoz. Gyulladással, duzzanattal, bőrpírral vagy kiütéssel jelentkeznek.

Helyi változások, például bőr atrófia (gyengülés), telangiectasia (a bőrben látható kapillárisok állandó kiszélesedése vörös fonalak formájában) lehetséges.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell az Otobacid N-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Az első felbontás előtt: Hűtőszekrényben tárolandó (2 ° C - 8 ° C).

Az első felbontás után: Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Az első felbontás után a terméket nem szabad 10 napnál tovább használni.

A dobozon és az injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Otobacid N:

A készítmény hatóanyaga: 1,12 mg dexametazon, 28,12 mg cinkokainium-klorid és 2698,64 mg butándiol.

Egyéb összetevő a glicerin.

Milyen az Otobacid N külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Üveg injekciós üveg 5 ml-es cseppentős kupakkal.

A bejegyzési határozat jogosultja

Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Bécs, Ausztria

Ezt az írásos információt legutóbb 2018 júliusában frissítették.