A termék hosszú ideig nem érhető el

femina

A terjesztés dátuma ismeretlen

Írásbeli információk a felhasználó számára

Panadol Femina

500 mg/10 mg filmtabletta

Olvasd figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

Ha tünetei 3 napon belül nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol Femina és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Panadol Femina szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Panadol Femina-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Panadol Femina-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol Femina és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Panadol Femina két gyógyszert tartalmaz, a paracetamolt - fájdalomcsillapítót (fájdalomcsillapítót) és a butil-szkopolamin-bromidot - görcsoldót (görcsök elleni gyógyszert).

A Panadol Femina filmtabletta enyhíti a menstruációs fájdalmat és görcsöket. Radiodiagnosztikai eljárásokban és emésztőrendszeri endoszkópia előtt is alkalmazhatók. Nem irritálja a gyomrot. A filmtabletta vékony alakja lehetővé teszi a könnyű lenyelésüket.

2. Amit előzetesen tudnia kell, hogyan kell bevenni a Panadol Femina-t

Ne szedje a Panadol Femina-t

- ha allergiás a paracetamolra, a butil-szkopolamin-bromidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,

- ha egy másik olyan gyógyszert szed, amely paracetamolt is tartalmaz.

A Panadol Femina fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

- ha súlyos vese-, máj- vagy szívbetegsége van.

- ha metoklopramidot, domperidont és dizopiramidot (hányinger és hányás kezelésére szolgáló gyógyszerek) vagy kolesztiramint (koleszterinszint csökkentő gyógyszerek) szed.

- ha antidepresszánsokat, antihisztaminokat (bizonyos allergiás reakciók kezelésére szolgáló gyógyszereket) szed, kinidint (szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszer), amantadint (Parkinson-kór elleni gyógyszer), butirofenont (mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer).

- ha visszatér az emésztőrendszer nedve, izombetegség myasthenia gravis, fekély vagy székrekedés.

Ha látásélességet vagy szemgolyó fájdalmat tapasztal

Ha az intraokuláris nyomás emelkedik, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Egyéb gyógyszerek és a Panadol Femina

Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer nem terhes és szoptató nők számára készült.

Vezetés és gépek kezelése

Hatással lehet a központi idegrendszerre, és alkalmazkodási rendellenességeket okozhat, ezért a Panadol Femina kezelés alatt tilos vezetni és gépeket kezelni.

A Panadol Femina szorbitot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Panadol Femina-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a felnőtteknek és a 12 évesnél idősebb gyermekeknek napi 1-2 tablettát kell bevenniük. Egy tabletta alkalmas 34-60 kg súlyú emberek számára, 2 tabletta 60 kg feletti emberek számára. Az adagok közötti intervallum legalább 8 óra. Ne vegyen be 6 tablettánál többet 24 órán belül. Ne lépje túl az ajánlott adagot.

A gyógyszer nem alkalmas 12 év alatti gyermekek számára. A tablettákat folyadékkal kell lenyelni.

Ha más gyógyszereket szed (vény nélkül vagy vény nélkül), beszéljen kezelőorvosával a gyógyszer egyidejű szedésének megfelelőségéről. Ha Panadol Femina-t szed, tájékoztassa kezelőorvosát más gyógyszerek felírásakor. Az ajánlottnál nagyobb dózisok súlyos májkárosodás vagy elégtelenség kockázatához vezethetnek. Ne szedje ezt a gyógyszert orvosa tanácsa nélkül, ha problémái vannak az alkoholfogyasztással, májbetegségben szenved, vagy bármilyen paracetamolt tartalmazó gyógyszert szed. Ne vegye be ezt a gyógyszert 3 napnál tovább orvosa tanácsa nélkül.

Ha többet szed Panadolu Femina, ahogy van

Minden túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha nem észlel semmilyen tünetet.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások ritkák, 10 000 betegből 1-nél több, de 1000 betegből 1-nél kevesebbet fordulnak elő, és a következőkként nyilvánulhatnak meg:

allergiás reakciók, például bőrkiütés, csalánkiütés, hörgőszűkület (hörgőgörcs) miatti légzési nehézség, viszketés, izzadás;

gyomorfájás vagy egyéb emésztési zavar, hányinger és hányás, hasmenés;

fejfájás, szédülés, depresszió, zavartság, hallucinációk, hidegrázás, duzzanat, látászavarok, gyors szívverés;

rendellenes májműködés, májelégtelenség, sárgaság;

szájszárazság, dezorientáció, memóriaproblémák, szédülés és látásélesség vagy a szemgolyó fájdalma, vizeletretenció.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.

5. Hogyan kell a Panadol Femina-t tárolni?

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma a További részletek

Mit tartalmaz a Panadol Femina

A készítmény hatóanyaga 500 mg paracetamol és 10 mg butil-szkopopolamin-bromid 1 filmtablettában.

Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, povidon, szorbit, talkum, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-keményítő-glikolát, hipromellóz, makrogol 6000.

Milyen a Panadol Femina külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Panadol Femina filmtabletta, buborékfóliában és papírdobozban csomagolva.

Kiszerelés: 6, 8, 10, 12, 16, 20 és 30 filmtabletta.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Prága 4, Csehország

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, S.A., ul. Grunwaldszka, Poznan, Lengyelország

A betegtájékoztatót legutóbb 2016 júniusában frissítették.

A Panadol a GlaxoSmithKline vállalatcsoport bejegyzett védjegye.