Jellemzők: Az orrnyálkahártyáról a hipertóniás orrspray-oldatba történő folyadéktranszfer fizikai elvén működik, amely a nyálkahártyáról való összetétele miatt úgy tűnik, hogy felszívja. Ez csökkenti az orrnyálkahártya térfogatát és javítja az orr légzését. A megfázás, az influenza vagy az allergia okozta orrdugulás és orrüregek ellazítására szolgál, tisztítja az orrüregeket és hidratálja az orrnyálkahártyát, segít helyreállítani az orrfunkciókat és javítja a légzést. csak természetes összetevőket tartalmaz, nem tartalmaz tartósítószereket, nem vált ki szokást és hosszú távú használat esetén is biztonságos.
Ne használja: 6 hónapos korú gyermekeknél. A használati utasítással ellentétben.
Terhesség és szoptatás: A Quixx terhes és szoptató nőknél is alkalmazható.
Adagolás: Csecsemőknél és gyermekeknél 1-2 injekció van mindkét orrlyukban naponta 2-3 alkalommal. Felnőttek: 1-3 injekció mindkét orrlyukba naponta 2-3 alkalommal. A palack körülbelül 220 injekciót tartalmaz, és beépített antibakteriális pumparendszerrel rendelkezik, amely a használat során megakadályozza az újraszennyeződést.
A Quixx az első használat után legfeljebb 6 hónapig használható.
Összetétel (100 ml-enként): nátrium-klorid (kb. 2,6 g), természetes víz (84,6 ml), tisztított víz (15,4 ml)
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: Az orrnyálkahártyáról a hipertóniás orrspray-oldatba történő folyadéktranszfer fizikai elvén működik, amely a nyálkahártyáról való összetétele miatt úgy tűnik, hogy felszívja. Ez csökkenti az orrnyálkahártya térfogatát és javítja az orr légzését. A megfázás, az influenza vagy az allergia okozta orrdugulás és orrüregek ellazítására szolgál, tisztítja az orrüregeket és hidratálja az orrnyálkahártyát, segít helyreállítani az orrfunkciókat és javítja a légzést. csak természetes összetevőket tartalmaz, nem tartalmaz tartósítószereket, nem vált ki szokást és hosszú távú használat esetén is biztonságos.
Ne használja: 6 hónapos gyermekeknél. A használati utasítással ellentétben.
Terhesség és szoptatás: A Quixx terhes és szoptató nőknél is alkalmazható.
Adagolás: Csecsemőknél és gyermekeknél 1-2 injekció van mindkét orrlyukban naponta 2-3 alkalommal. Felnőttek: 1-3 injekció mindkét orrlyukba naponta 2-3 alkalommal. A palack körülbelül 220 injekciót tartalmaz, és beépített antibakteriális pumparendszerrel rendelkezik, amely megakadályozza az újraszennyeződést a használat során.
A Quixx az első használat után legfeljebb 6 hónapig használható.
Összetétel (100 ml-enként): nátrium-klorid (kb. 2,6 g), természetes víz (84,6 ml), tisztított víz (15,4 ml)
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.
Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Sinecod a butamitrát-dihidrogén-citrátot tartalmazza, amely a köhögéscsillapítóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Sinecod-ot különböző eredetű, nem produktív száraz köhögés tüneti kezelésére használják.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Gyerekek 3 éves korig.
Terhesség és szoptatás: A Sinecod nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában. A terhesség következő hónapjaiban a Sinecod csak akkor alkalmazható, ha kezelésre van szükség. Nem ismert, hogy a hatóanyag és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer szedésének előnyeit és kockázatait az általános szabályoknak megfelelően biztonsági okokból gondosan mérlegelni kell.
Adagolás: 3-6 éves gyermekek: 5 ml naponta háromszor. 6-12 éves gyermekek: 10 ml naponta háromszor. Serdülők: 15 ml naponta háromszor. Felnőttek: 15 ml naponta négyszer.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az akut és krónikus bronchopulmonáris betegségek mukolitikus kezelése, amelyet a nyáktermelés és a szállítás rendellenességei kísérnek.
Ellenjavallatok: A Flavamed köhögéstabletta nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer magas tartalma miatt a Flavamed köhögéstabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor vegyen be Flavamed köhögéstablettát, ha orvosa egyértelműen javasolja őket! Terhesség és szoptatás alatt nincs elegendő tapasztalat a nőkről. A terhesség alatti gyógyszerek szedésének szokásos óvintézkedéseit azonban be kell tartani. A Flavamed köhögéscsillapító használata nem ajánlott, különösen az első trimeszterben. A Flavamed Cough Tbalets átjut az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható káros hatás, a Flavamed köhögéstabletta alkalmazása szoptató anyáknál nem ajánlott.
Adagolás: 6-12 éves gyermekek: általában ½ tbl. Flavamed köhögéscsillapító tabletták naponta 2-3 alkalommal (15 mg ambroxolium-klorid 2-3 alkalommal). Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: általában 1 tabletta. Flavamed köhögéstabletta naponta háromszor, az első 2-3 napban (ami háromszor 30 mg ambroxolium-kloridnak felel meg); majd 1 tabletta naponta kétszer (megfelel 30 mg ambroxol-hidroklorid kétszer).
A Flavamed köhögéstablettákat étkezés után, egészben, sok folyadékkal lehet lenyelni.
Felnőtteknél a napi adag szükség esetén napi kétszer 60 mg-ra emelhető (ami 120 mg ambroxol-hidrokloridnak felel meg/nap).
A Flavamed köhögéstablettát az orvos beleegyezése nélkül nem szabad 4-5 napnál tovább szedni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.
Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.
Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok:A BC 12-es brómhexin hörgők szekretolitikus (a légutakban vastag nyálka felszabadítására szolgáló gyógyszer). A nyák ellazítására szolgál a hörgők és a tüdők akut és krónikus betegségeinek kezelésében, amelyek vastag nyálka termelésével járnak.
Ellenjavallatok: Allergia brómhexin-hidrokloridra vagy bármely más összetevőre. Gyomor- vagy nyombélfekély, mivel a BC 12-es Bromhexin hatással lehet a gyomor vagy a bél nyálkahártyájára. Alkalmazása csecsemőknél és újszülötteknél (2 évnél fiatalabbak), akiket a borsmenta illóolaj miatt fennállhat a gége görcsének veszélye. Bronchiás asztmában vagy légúti betegségben szenvedő betegek, súlyos légúti túlérzékenység kíséretében. A BC 12-es brómhexin belégzése légzési nehézségeket vagy asztmás rohamokat okozhat, mivel borsmentaolajat tartalmaz.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A mai napig nincs tapasztalat ennek a gyógyszernek a terhes nőknél történő alkalmazásával kapcsolatban, ezért a BC Bromhexin 12 csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha az orvos szigorúan megvizsgálja a kezelés előnyeit és kockázatait. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a BC Bromhexine 12 hatását csecsemőknél nem vizsgálták megfelelően, szoptatás alatt nem szabad alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és serdülők (14 évesnél idősebbek) naponta 3-szor 16-33 csepp BC 12-es brómhexint vesznek be (ami 24-48 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 6 és 14 év közötti gyermekek és serdülők mivel az 50 kg-nál kevesebb testtömegű betegek naponta háromszor 16 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 24 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta). 2 és 6 év közötti gyermekek naponta háromszor 8 cseppet vesznek be a BC 12-es brómhexinből (ami 12 mg brómhexin-hidrokloridnak felel meg naponta).
Az adag csökkenthető, ha veseproblémái vannak vagy súlyos májbetegsége van. Kérjük, kérdezze meg orvosát.
Megjegyzés: Elegendő folyadékbevitel javasolt.
Forduljon orvosához, ha tünetei 4-5 napon belül súlyosbodnak vagy nem javulnak.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!