Az emberek gyakran nem akarnak erről a betegségről beszélni.

BRATISLAVA, augusztus 4 - Gyógyíthatatlan, de gyógyítható. Több ezer arc betegségének nevezik. Holocs Radanával a sclerosis multiplexről beszélgettünk a Dobré noviny stúdióban, akinek krónikus központi idegrendszeri betegségét 2018 májusában diagnosztizálták.

Mindenkiben másként nyilvánul meg

Eleinte a homlokát ráncolták először az ujjbegyeikkel, később az ujjaikkal. Ezt a jobb felső végtag, majd a test teljes jobb felének leszakításával folytattuk. "Nem tudtam megfésülni a hajamat, megfogni a fogkefét vagy aláírni. Ez egy egészséges ember számára banalitás, de amikor valaki megtapasztalja, azt tapasztalja, hogy az általunk automatikusnak tartott dolgok nem mennek olyan könnyen. " - magyarázta a nő.

Mindegyikben a szklerózis multiplex kezdeti tünetei másként jelentkeznek. "Néhány beteg látási zavarokról, kettős vagy homályos látásról számol be, másoknak urológiai problémái vannak, a végtagok bizsergése vagy görcsök. Természetesen ebbe beletartoznak a pszichológiai problémák is "- magyarázta a nő, hozzátéve, hogy sokan tévednek a sclerosis multiplexel egy olyan betegséggel, amely elfelejt.

multiplexben szenvedő

Mivel a diagnózis előtt gyanította, hogy sclerosis multiplexről lehet szó, sokat olvasott a betegségről. Ezért maga a diagnózis nem sokkolta annyira. "De az első napokban minden a fejemben történt. Először is a félelem volt az. Az ember fél, mert nem tudja, mikor és mi fog eljönni. Attól is tart, hogy nem lesz független, vagy nem lesz képes dolgozni "- mondta, hozzátéve, hogy a család, a barátok vagy a kollégák munkahelyi támogatása rendkívül fontos.

Anastázia Kuzminová támogatja őket

Az év folyamán csatlakozott a kampányhoz - Ne bújj, lépj ki a sorból!, amely terjeszti a betegség tudatosságát. Az idei kampány nagykövete a háromszoros olimpiai győztes Anastázia Kuzminová. "Csodálatos nő, és szeretnék köszönetet mondani neki, hogy támogatott minket. Ez hatalmas motiváció, és nemcsak az egészségnek, de különösen a fogyatékossággal vagy betegséggel küzdőknek is motivációval és célokkal kell rendelkezniük. " azt mondta.

Nem enged a betegségnek, másoknak is segíteni akar. Polgári egyesületet szeretne alapítani a naptári év végéig. "Szeretnék elsősorban a szépségápolási és relaxációs eljárásokra összpontosítani, elsősorban a sclerosis multiplexben szenvedő nők számára. A célom az, hogy kényelmesen érezzék magukat "- árulta el.

Sok beteg azt állítja, hogy a diagnózis megváltoztatta világnézetüket, vagy adott nekik valamit. "Be kell vallanom, hogy a diagnózis még nem adott semmit. Igaz azonban, hogy elkezdjük érzékelni azokat a dolgokat, amelyeket automatikusnak tekintünk. De fontos felismerni, hogy az egészség a legfontosabb, és nem fogjuk megvenni pénzért. " ő hozzáadta.

A teljes interjút Holocs Radanával a mellékelt videóban tekintheti meg.

Az orvost a sclerosis multiplex tünetei is megijesztették

Pozsony, augusztus 4. (TASR) - A sclerosis multiplexnek különféle megnyilvánulásai vannak, és nehezen diagnosztizálható. Kamaszkora alatt olyan megnyilvánulások alakultak ki benne, mint a kettős látás, görcsök a karjában és a lábában, a fej forgásának érzése, és szavai szerint a "szörnyű, leírhatatlan fáradtság" is.

"Amikor meglátogattam egy neurológust, megijedt, hogy nagyon sok van belőle, és azt mondtam, ilyen fiatalon nem tudok ilyen betegségben szenvedni" - mondja Simona. Helyettesítette az orvost, és azonnal elküldte a fiatal beteget MRI-re. A cerebrospinális folyadék összegyűjtése és további vizsgálatok után végül megállapították, hogy a gerincvelőjén és az agyán olyan fókuszok vannak, amelyek a sclerosis multiplex megnyilvánulása voltak.

Szakértők szerint a páciens és az orvos közötti kommunikáció kulcsfontosságú a kezelésben. "Mindent el kell mondani nekik, még azt is, ami banalitásnak tűnik" - mondja a beteg. Azt állítja, hogy a diagnózis után kissé megkönnyebbülhetett, ha tudta, hogy az egész "csak" szklerózis. "El kellett kerülnöm a stresszt, ami addig sokat volt az iskolában és otthon" - magyarázta az egyetemi hallgató.

A jelenlegi kutatások rámutattak a fizikai aktivitás jelentős előnyére a sclerosis multiplexben szenvedő betegek számára. "A testedzés csökkenti a fáradtságot, a depressziót és javítja az életminőséget anélkül, hogy súlyosbítanák a betegség tüneteit" - magyarázza Darina Slezáková neurológus. A szakértők kifejlesztettek egy étrend-sablont a sclerosis multiplexben szenvedő beteg számára is, hogy kiküszöböljék a gyulladásgátló elemeket az étrendben, és tartalmazzanak antioxidánsokat.

Simon igyekszik gondoskodni az élelemről és a testmozgásról is, bár szerinte a betegség alatt jobb és rosszabb napok váltakoznak, rosszabb napokban pedig néha ki sem tud kelni az ágyból. Azt azonban nem ismeri el, hogy a jövőben jelentősen változtatnia kellene a tervein. "Megpróbálok jó, egészségesebb utat járni és kommunikálni az orvosokkal" - mondja Simona. "Mindenképpen szeretném befejezni az iskolát, családom és jó munkám, de általában boldog, elégedett és a jelenben élek" - osztotta meg terveit. A munkahelyi betegség miatt nem lehet fizikai problémája a szakterületen való munkával. Könyvtárat és információs stúdiókat tanul, és nagyon szeretne könyvtárban dolgozni.