szepesi

"Luka csaknem egy évig küzdött az életéért, amikor a rossz szülés dátuma miatt legyőzte a többszörös szepszist, és élete első évében egyáltalán nem ismerte az ágyát, de bizalmasan ismerte az összes kórházi ágyat. Élelmet csak a szondán keresztül tudott közvetlenül a gyomorba kapni, teste pedig az említett problémák miatt nagyon gyenge és állandó kezelést igényel. Teljesen szétszórt belső környezete van, metabolikusan nem azonosítható betegség, az idegrendszer mitokondriális betegsége ... A teste nem képes cukrot vagy fehérjét átalakítani. Állítólag ő az első gyermek, aki feljegyezte, hogy mindezt túlélte. Már elvégeztük a 6. eljárást altatásban. Most a PEG-n keresztül kap táplálékot (a gyomor kiömlő nyílása és a gyomrot a nyelőcső szintjére emeli), és folytatjuk a harcot. Naponta ötször is visszatér. Havonta egyszer 4-5 napig kórházba megyünk infúziókra, hogy elkezdjük, és így működünk "- írja nekünk Luke édesanyja, Beáta.

Annak érdekében, hogy más gyerekekkel játszhasson, Lukának még sok rehabilitációs tartózkodást kell teljesítenie. "Képeznünk kell, rehabilitálnunk kell, új információkat, tapasztalatokat, eljárásokat kell szereznünk. Mindenekelőtt szeretnék köszönetet mondani Lukács őrangyalainak, akik születése óta állnak mellette, és csak azt köszönöm nekik, hogy egyáltalán túlélték. Megígérhetem mindnyájunknak, hogy továbbra is teljes erőnkkel küzdünk. Nagyon hálásak leszünk minden segítségért. Hidd el, ha valaha is van alkalmad megnézni a fiamat, milyen aranyos, szorgalmas és vidám, amint az gyönyörű szemeiben is látszik, hogy minden segítséget és mindent átél, de azon túl, hogy boldog is ő az, biztosan nem bánod, hogy életünk legnehezebb pillanataiban segítettél Luke-nak, hiszem, hogy egyszer felnő, és talán még egy boldog ember lesz belőle. „Beáta nem adja fel.