● | Maximális ár | 40,17 € | 0,00 € (0,0%) |
● | Dopl. beteg max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0%) |
● | A biztosítótársaság visszatérítése | 40,17 € | 0,00 € (0,0%) |
Egy hónap | Dopl. beteg maximális | A biztosítótársaság visszatérítése |
03/21 | 0,00 € (0,0%) | 39,93 € (-0,6%) |
02/21 | 0,00 € (0,0%) | 40,17 € (0,0%) |
01/21 | 0,00 € (0,0%) | 40,17 € (0,0%) |
12/20 | 0,00 € | 40,17 € |
Jelzési határ. | IGEN |
A felülvizsgálatok hozzájárulása. lek. | NEM |
Recept. határ. | ENP, DIA |
Fizetési mód | Én - tele |
A gyógyszer eredete | ? |
Figyelem
A törvény szerint bizonyos információk csak a szakemberek számára állnak rendelkezésre.
Leírás és cél
A gyógyszer glargin inzulint tartalmaz. Ez egy módosított inzulin, nagyon hasonlít az emberi inzulinhoz. A glargin inzulin hosszú távon és stabilan befolyásolja a vércukorszint csökkentését.
Felnőttek, serdülők és 2 éves vagy annál idősebb gyermekek cukorbetegségének kezelésére szolgál.
A használat
Adagolás és adagolási ütemtervek
Naponta egyszer kell beadni, a nap bármely szakában, de minden nap ugyanabban az időben.
Az előretöltött injekciós toll 1 egységenként, legfeljebb adagonként 80 egységenként adagolja az inzulint. Az adagolási rendet (adag és időzítés) egyedileg kell beállítani.
A 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknek orális hipoglikémiás szerekkel együtt adható a gyógyszer.
A gyógyszer hatékonyságát egységekben adják meg. Ezek az egységek csak a glargin inzulinra vonatkoznak, és nem azonosak az IU-val vagy más inzulinanalógok hatékonyságának kifejezésére használt egységekkel (lásd az alkalmazási előírás 5.1. Szakaszát).
Más inzulinról a jelzett gyógyszerre történő áttérés:
A kezelési rend megváltoztatásához közepes vagy hosszú hatású inzulin helyett a bazális inzulin adagjának megváltoztatására és az egyidejű antidiabetikus terápia módosítására lehet szükség.
Azoknál a betegeknél, akik az alap inzulin adagolását napi kétszer NPH-ról naponta egyszer glargin inzulinra változtatják, a kezelés első heteiben 20-30% -kal kell csökkenteniük a napi bazális inzulin adagját az éjszakai vagy kora reggeli hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.
Ha a glargin inzulin 300 egység/ml-ről 100 egység/ml-re vált, az adagot körülbelül 20% -kal kell csökkenteni a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.
Ezt a dóziscsökkentést az első hetekben legalább részben kompenzálni kell az étkezés előtti inzulin növekedésével, ezután a kezelési rendet egyedileg kell beállítani.
Használat módja
Az oldatos injekciót szubkután adják be. Nem szabad intravénásan beadni. Az inzulin címkéjét minden injekció beadása előtt ellenőrizni kell, hogy elkerülhető legyen a glargin inzulin és más inzulinok összetévesztése. Az injekcióhoz való oldatot csak akkor szabad használni, ha tiszta, színtelen, szilárd részecskék nem láthatók, és csak akkor, ha a vízhez hasonló állagú.
Az injekció beadásának helyét minden területen be kell váltani. A hasfalra, a deltoid izomba vagy a combra történő beadást követően nincs klinikailag jelentős különbség a szérum glükóz- vagy inzulinszintjében.
Az üres tollakat nem szabad újrafelhasználni, és megfelelően kell megsemmisíteni. A lehetséges fertőző betegségek megelőzése érdekében csak egy beteg használhatja ugyanazt az injekciós tollat.
Az előretöltött injekciós toll használata előtt a betegnek gondosan el kell olvasnia a használati utasítást a betegtájékoztatóban.
Az oldatos injekciót nem szabad más inzulinnal keverni vagy hígítani.
Figyelem
Az orvos mérlegelni fogja a gyógyszer terhesség alatti alkalmazását.
Nem ismert, hogy a glargin inzulin kiválasztódik-e az anyatejbe. A bevitt glargin inzulinnak nem várható metabolikus hatása a szoptatott csecsemőre/gyermekre.
A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát 2 év alatti gyermekeknél nem igazolták.
Csökkenhet az inzulinigény időseknél, károsodott vese- vagy májműködésű betegeknél.
A kezelés során hipoglikémia fordulhat elő. Rendkívül óvatos és intenzív vércukorszint-ellenőrzés szükséges.
Hipoglikémia vagy hiperglikémia következtében, vagy látásromlás következtében a koncentráció és a reakció képessége károsodhat, ami kockázatot jelenthet gépjárművezetés és gépek kezelése közben.
Kerülni kell az alkoholfogyasztást és az alkoholt tartalmazó gyógyszerek használatát.
A kezelés során étrendi és diétás intézkedéseket kell követni.
Az első használat előtt a gyógyszert hűtőszekrényben tároljuk 2-8 ° C-on (nem fagyasztható). Az injekciós toll első használata után a gyógyszert legfeljebb 4 hétig, legfeljebb 30 ° C-on, közvetlen hőtől és közvetlen fénytől elzárva tárolhatja. A használt tollakat nem szabad hűtőszekrényben tárolni.
Káros hatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha túl alacsony vércukorszintet (hipoglikémia) észlel, haladéktalanul tegye meg a vércukorszintet (lásd a betegtájékoztató végén található keretet).
H. tovább>
- SPC Levemir Penfill 100 egység ml
- Rosalgin hüvelyi mycoses - mycoses
- Max Kašparů pszichiáter azt tanácsolja, hogyan lehet nevelni egy mentálisan erős gyermeket - az Integra-t
- Rosalgin hüvelyi mycosis - gyulladás
- Szlovák állampolgárság külföldön született gyermek számára - kérdések a gyakorlattól Krivak; Mit