A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A gyógyszer otilónium-bromidot tartalmaz, amely a simaizom-görcsök elleni görcsoldó gyógyszerek csoportjába tartozik. A gyógyszer az emésztőrendszer simaizmaira hat - enyhíti a bélgörcsöket és szabályozza túlzott mozgékonyságukat (csillapítja a bélizmok túlzott és túl gyors összehúzódásait). Használt:
- az emésztőrendszer mozgásának görcseiben és rendellenességeiben (irritábilis bél szindróma, gyomorhurut, gyomor- és nyombélgyulladás, bélgyulladás, nyelőcsőbetegségek);
- a nyelőcső, a gyomor, a nyombél, a vastagbél és a végbél endoszkópos vizsgálatának előkészítése.
Termék információ
| Termékkód: | 114813 |
| EAN kód: | 4013054001417 |
| ŠUKL kód: | 84098 |
| ATC csoport: | Otilónium-bromid |
A SPASMOMEN tbl flm 40 mg 1x30 db termékhez tartozó betegtájékoztató letölthető doc formátumban: SPASMOMEN tbl flm 40 mg 1x30 db.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
40 mg filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
- Milyen típusú gyógyszer a Spasmomen és milyen betegségek esetén alkalmazható
Tudnivalók a Spasmomen szedése előtt
Hogyan kell szedni a Spasmomen-t
Lehetséges mellékhatások
Hogyan kell a Spasmomen-t tárolni?
A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Spasmomen és milyen betegségek esetén alkalmazható
A Spasmomen az otilónium-bromid gyógyszert tartalmazza, amely a simaizom-görcsök „görcsoldóknak” nevezett gyógyszercsoportjába tartozik.
A spasmomen az emésztőrendszer simaizmaira hat - enyhíti a bélgörcsöket és szabályozza túlzott mozgékonyságukat (azaz csillapítja a bélizmok túlzott és túl gyors összehúzódásait).
A Spasmomen felnőtteknél alkalmazzák:
az emésztőrendszer mozgásának görcseiben és rendellenességeiben (irritábilis bél szindróma, gyomorhurut, gyomor- és nyombélgyulladás, bélgyulladás, nyelőcsőbetegségek);
a nyelőcső, a gyomor, a nyombél, a vastagbél és a végbél endoszkópos vizsgálatának előkészítése.
2. Tudnivalók a Spasmomen szedése előtt
Ne szedje a Spasmomen-t
ha allergiás az otilónium-bromidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Spasmomen szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, különösen, ha:
glaukóma (megnövekedett intraokuláris nyomás),
megnagyobbodott prosztata (prosztata hipertrófia),
beszűkült gyomornyílás a bélbe (pylorus stenosis).
Egyéb gyógyszerek és Spasmomen
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Nem ismert, hogy a Spasmomen befolyásolja-e más gyógyszerek hatását, és fordítva.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ne szedje a Spasmomen-t terhesség és szoptatás ideje alatt, hacsak orvosa nem mondja meg. Ebben az esetben a Spasmomen-t szigorú orvosi felügyelet mellett fogja bevenni.
Vezetés és gépek kezelése
A Spasmomen eddig nem figyelt meg a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A Spasmomen laktózt (tejcukrot) tartalmaz.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Spasmomen-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Forduljon orvosához, ha nem biztos benne.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, az ajánlott adag napi 1-2 alkalommal 1-2 tabletta.
Ha az előírtnál több Spasmomenát vett be
A mai napig nem jelentettek Spasmomen túladagolás eseteit. Ha azonban az előírtnál több Spasmomena tablettát vett be, és nem érzi jól magát, forduljon orvosához vagy keresse fel a legközelebbi kórházat, és vigye magával a csomagot vagy ezt a betegtájékoztatót.
Ha elfelejtette bevenni a Spasmomen-t
Ha elfelejtett bevenni egy adag Spasmomen-t az előírt időben, vegye be, amint eszébe jut.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha a Spasmomen-t az előírt adagokban veszik be, akkor nincs mellékhatása (még az antropin típusú sem).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Spasmomen-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási követelményeket.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Spasmomen
A készítmény hatóanyaga az otilónium-bromid. 1 filmtabletta 40 mg otilónium-bromidot tartalmaz.
Egyéb összetevők: tabletta mag: rizskeményítő, laktóz, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát; tabletta bevonata: hipromellóz, titán-dioxid (E 171), 4000 és 6000 makrogol, talkum.
Milyen a Spasmomen külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, mindkét oldalán domború, kerek filmtabletta ALU/PVDC/PVC buborékcsomagolásban.
A csomag tartalma: 30 filmtabletta.
A bejegyzési határozat jogosultja
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.
Via Sette Santi 3
501 31 Firenze
Glienicker Weg 125
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. (AMMLS)
Via Campo di Pile
67100 L'Aquila (AQ)
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l. (AMMLS)
Via Sette Santi, 3
50131 Firenze (FI)
A betegtájékoztatót legutóbb 2016 júliusában frissítették.