PUNE - Három vérfarkas-szindrómában szenvedő indiai nővér attól tart, hogy soha nem találnak férjet. Egy ritka genetikai mutáció miatt testüket benőri az ellenőrizetlenül növekvő haj. Sajnos nincs pénzük lézeres műtétre, amely segíthetne rajtuk.
A Pune melletti kis indiai faluból származó Savita (23), Monisha (18) és Savitri (16) Sangli egy hipertrichózis nevű genetikai rendellenességben szenved, amelyet vérfarkas-szindrómának is neveznek. Ez a világ egyik legritkább rendellenessége, és csak egymilliárd embert érint.
A lányok apjuktól örökölték a szindrómát, aki szintén szenvedett ettől, és akikért anyjukat 12 éves korában a rokonai akarata ellenére elárulták. Azt mondták neki, hogy ha nem veszi feleségül, megölik. "A férjemet az esküvő napján láttam először. Kislány voltam, és szőrös arcával halálra rémített." mondja Anita (40), akinek hat lánya van, és a szindróma hármat érintett.
A nővérek speciális kenőcsöt használnak, de ez nem sokat segít. Mindhárom testén és arcán szőr nő. A lányok szeretnének megszabadulni átkuktól, de egy lézeres művelet, amely segíthet nekik, egyenként 5400 euróba kerül. A szegény családnak nincs annyi pénze.
"Az emberek gúnyolódnak rajtunk, és mi is szeretnénk összeházasodni" - mondja boldogtalanul a legidősebb Savita. Egyedülálló és gyermektelen nő stigmának tekinthető India vidékén. Ezért egy dokumentumfilm-készítő, aki filmet készít róluk, most megpróbálja segíteni a lányokat, hogy felhívják a figyelmet esetükre. Megpróbálja létrehozni nekik a gyűjteményt, és így összegyűjteni az álomművelethez szükséges összeget.
Az anya boldogtalan, a három lány farkasembernek tűnik
- Szeretné, ha a gyerekek leszoknának a dohányzásról; Meddőség; Amikor nem működik
- Brokkoli leves - tejszín, Osztott étrend - receptek, recept
- A D-Day Aneta dekoratőrként és a La Bella Idea esküvői irodában dolgozó csapata időt takarít meg,
- D nap év után és előtte
- Brokkoli leves karfiollal és tökmaggal