Az indiai Amravati városban az orvosok nyomasztóan néztek. A 23 éves anyának szörnyű hírt kellett közölnie a császármetszés után. Van egy kislánya a Harlequin ichthyosis néven ismert genetikai rendellenesség, amelyben a bőr túlzottan hámlik. Annak a valószínűsége, hogy egy gyermek ilyen betegséggel születik, 1: 300 000. Apróság azonban gyermekkora óta a legagresszívebb formában szenved. A testén szinte nincs bőr.
Yasha Banat gyermekorvos szerint a csecsemőnek különleges gondozásra van szüksége. Kenik a babát vazelinnel és kókuszolajjal, hogy lágyítsák a testfelületet.
Amint az Indian Express tájékoztatja, az ijesztő diagnózis ellenére a gyermeknek nincs légzési problémája. A lánynak, aki szegény indiai szülők elsőszülött gyermeke, fordított szemhéja van, füle nincs. Az orvos hozzátette, hogy ezt a betegséget nem lehet kezelni, csak enyhíteni lehet, és a gyermek túlélheti ezt a nehéz állapotot.
- A kilátás, ahonnan a gyomor felemelkedik! Megszököttek a FOTÓból az iskolai menzából, EZT eszik meg a gyermekeitek! Új idő
- Lába látványa csak az erős gyomroké! Új idő
- Miért van büdös az Új Idő
- Olívaolaj A séf ezt a BEST New Time-t választotta
- A rendőrségnek több száz adata van a Maddie New Time ügyről