jelenti hogy

Az vérfertőzés tabu a világ szinte minden kultúrájában, de ez nem mindig volt így. A nemesek és királyok igyekeztek így tisztán tartani a királyi vért. Különösen az egyiptomi uralkodók gyakran házasodtak testvéreikkel vagy saját gyermekeikkel. Sok esetben áttekintést kaptunk azokról a súlyos genetikai mutációkról, amelyeket a tudományos cikkek többek között vérfertőzésnek tulajdonítanak.

Habsburg állkapocs

Ez a genetikai állapot, más néven prognathisma, a nemesi családokhoz kapcsolódik. Miután a Habsburg-dinasztia hatalomra került, családjuk gyarapodni kezdett. Az urak feleségeket kerestek családi körökben. Házasságokat kötöttek családtagjaikkal, hogy biztosítsák érdekeik védelmét. Az ilyen csomagok ára túl magas volt. Gyermekeik hatalmas alsó állkapcsokkal születtek. Ennek a betegségnek a legrosszabb esete Spanyolországból származik. Károly II áldozata volt ennek a betegségnek. Nem tudott rendesen beszélni, nem tudott rágni és nyálproblémái voltak. 8 évesen tanult meg járni, és meddő is volt.

Hibás koponya

Ha megnézi a sok ókori egyiptomi mellszobrot, észreveheti, hogy a fejük kissé nevetséges, hosszúkás hátú. Ez az elem nemcsak a művész stilisztikai választása. Sok egyiptomi uralkodónak pontosan ilyen alakú volt a feje. Ez a rendellenesség vérfertőzéssel is jár. Közeli rokonok kapcsolatának eredményeként a kisgyermekek koponyája deformálódott. Meg kell jegyezni, hogy sokan a koponyájukat vitorlákba burkolják, így a fejük azonos formában nő. Tutanhamon király ebben a betegségben szenvedett, és a koponya furcsa formája mellett sok csont hiányzott a lábán.

A körmök hiánya

Ha vérfertőzésre gondol, hiányzik a végtagja, a foga vagy az extra ujja. Ezek a vérfertőzés leggyakoribb tünetei, de olyan gyermekek is születnek, akikből hiányzik néhány dolog. A Kingston család, amely többek között a poligámiát és az incesztust gyakorolja, nagy család. Gyermekeik azonban köröm nélkül születtek. Kapcsolódhat bármely genetikai betegséghez, de biztosan kijelenthetjük, hogy a családban elterjedt vérfertőzésnek köze van ehhez.

Vérzékenység

Számos fontos európai királyi családot teljesen lefedettséggel borítottak. Az ötvenes években Viktória királynőnek és Albertnek volt egy gyermeke, akinek problémái voltak a véralvadással. Habár a gyermek szülei nem voltak testvérek, vérfertőzési őseik okozták a jelenséget. Több ősnél hasonló vérzési problémák jelentkeztek. A hemofília, más néven királyi betegség, genetikai rendellenesség, amely túlzott vérzést okoz. A múltban éppen az incesztus miatt bővítették.

Kisfejűség

A pakisztáni muszlimok között még mindig vannak házasságok a közeli rokonok körében, és ezeknek a házasságoknak a hatása egyre jobban láthatóvá válik. Egy nemrégiben készült tanulmány szerint a pakisztániak mintegy 63% -a köt hasonló házasságokat, amikor egy gyermek szokatlanul kicsi fejjel születik. Ez azt jelenti, hogy az agy nem fejlődik ki teljesen. Az enyhe vagy súlyos szellemi retardáció komoly kockázatot jelent. A pakisztáni kultúrában ez azt jelenti, hogy 10 000 emberből 1-nek van ilyen problémája. A hemofília a Romanovok orosz királyi családját is zavarta.

Hasított

Az említett Tutanhamon szájpadhasadékot is szenvedett. Ez a mutáció súlyos problémákat okoz a nyelésben, a légzésben és az étkezés nagyon fájdalmas. A modern társadalomban ez a genetikai mutáció leginkább Kenyában vagy Indiában fejlődik ki. Ezek olyan szegény területek, ahol nagyon nehéz kapcsolatba lépni a családon kívüli emberekkel.

Ló láb

Ez egy másik rendellenesség és egy másik példa arra, hogy az vérfertőzés hogyan befolyásolja a gyermekek genetikáját. A ló talpa számos rendellenességet ír le, de általában a lábak sérültek vagy csavarodtak meg. Korábban ilyen deformálódott lábakat szúrtak fa lécek közé, hogy magukat szintbe hozzák, de ez a módszer tartósan befolyásolta a gyermek járását.

Albinizmus

Az albinizmus olyan állapot, amikor a testből hiányzik a melanin, amely anyag színt ad a hajadnak, a bőrödnek, az ajkaidnak és a test más részeinek. Az albinizmusban szenvedőknek világos a szemük, sápadt a bőrük és a fehér hajuk, még akkor is, ha sötét bőrű családból származnak. Az incesztusban az albinizmusban szenvedő csecsemő születésének valószínűsége nagyon magas. Megint azonban nem ez az egyetlen eset, amikor ilyen genetikai mutációval rendelkező gyermekek születnek. Nagyon jó példa Puerto Rico. Mindannyian nagyon jól tudjuk, hogy bőrszínük sötét, de még mindig a világon a legnagyobb albínót számláló országok közé tartoznak.

Súlyos aszimmetria

A filmekben vérfertőzésből született embereket lát, mint szörnyetegeket, szörnyű arcokkal. A degeneráció olyan születési rendellenességeket okoz, amelyek drasztikus arc-aszimmetriával járnak. Ilyen csecsemő születésekor az arc mindkét oldala szinte azonos (kevesebb aszimmetriával), beleértve a fülét, a szemét, az orrát és a száját is. Az incesztus utódainak vérfertőzése az idő múlásával változni kezd, a szemek lehetnek magasabbak vagy alacsonyabbak, és különböző méretűek lehetnek. A fülek egyenetlenek lehetnek, a száj pedig az egyik oldalra billenhet. Ez természetesen nem azt jelenti, hogy az ember szörnyeteg, de figyelemre méltó mellékhatása egy ilyen kapcsolatnak.

Nanizmus

A nanizmus egy olyan betegség, amely egy család több generációjához kapcsolódik, és amelyet vérfertőzéses kapcsolattal társítottak. A betegség a pennsylvaniai Lancasterbe is átterjedt. Ezt a várost az alacsony születési arányú problémák sújtották, amelyeket a lakosok úgy döntöttek, hogy a maguk módján megoldják. A vérfertőzés nem volt semmi különös, ezért törpegyerekek születtek.

Összekapcsolt ujjak

Egyes tanulmányok szerint a végtagkötés (polidaktilizmus) tűnik a leggyakoribbnak az incesztus gyermekeknél. Ebben az állapotban az ujjak egyesülnek és egyben nőnek. A zimbabwei vadoma törzsben gyakran előfordul az összekapcsolt végtagok előfordulása a lábakban, ami furcsa beceneveket ad nekik, például "strucc emberek".

Meddőség

Az emésztő kötegekből származó gyermekek nem túl életképesek. Vagy a magzat megbukik, vagy a baba holtan születik. A spermiumok és a petesejtek életképessége káros lehet, vagy a reproduktív rendszer egyszerűen nem működik normálisan.

Gerincferdülés

Ez egy genetikai állapot, amely vérfertőzés jelenléte nélkül is meglehetősen gyakori. A gerincferdülés akkor fordul elő, amikor a gerinc rendellenes görbületet mutat a hát egyik oldala felé. Súlyos esetekben ez befolyásolhatja a kényelmes járást vagy ülést, és műtétet vagy több éves testmozgást igényelhet. Azt is tudjuk, hogy ez a betegség genetikailag átvihető. Emiatt az inceszt sokkal valószínűbb a scoliosist okozza.

Immunrendszeri rendellenességek

A vérfertőzésből született gyermekek gyakran betegek. Bár ez összefüggésben lehet a csontváz, az izmok vagy a szervek érzékenységével, a fő tényező a hibás immunrendszer. Egy megfelelően működő immunrendszerben a test különféle betegségekkel küzd. A vérfertőzésből született csecsemő hajlamosabb a betegségekre. DNS -ünknek sokféleségre van szüksége az erős immunrendszer létrehozásához.

Kriptorchidizmus

Fordításban - rejtett here. A fiúk körülbelül 3% -ának van ilyen állapota, amely meddőséget, valamint különféle reproduktív rendellenességeket okozhat. Ez a betegség társulhat más problémákkal, köztük a Younh-Maders szindrómával, amely a gerinc és a végtagok problémáival jár, amint azt már említettük. A kriptorchidizmust a kromoszómák duplikációja okozhatja, és bebizonyosodott, hogy gyakrabban fordul elő incesztív kapcsolatban álló gyermekeknél.