A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A Talliton (karvedilol) egy nem szelektív béta-blokkoló, értágító tulajdonságokkal, amelyeket az alfa-1 receptorok szelektív gátlása közvetít. A Talliton tablettákat magas vérnyomás, krónikus stabil angina pectoris és krónikus szívelégtelenség hosszú távú kezelésére használják. Nem alkalmazható akut anginás roham kezelésére. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 124519 |
| EAN kód: | 5995327124698 |
| ŠUKL kód: | 38465 |
| ATC csoport: | Carvedilol |
A TALLITON 25 mg tbl 1x60 db termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: TALLITON 25 mg tbl 1x60 db.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
Talliton 6,25 mg
Talliton 12,5 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen mellékhatásra is vonatkozik. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Talliton és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Talliton szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Tallitont
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell tárolni a Talliton-t?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
o a Talliton és milyen betegségek esetén alkalmazható
A karvedilol, a Talliton tabletták gyógyszer, az értágító hatású béta-blokkolók csoportjába tartozik. Krónikus szívelégtelenség, magas vérnyomás és krónikus stabil angina pectoris (ugyanazon mechanizmus által okozott és felszabadult mellkasi fájdalom) hosszú távú kezelésére alkalmazzák.
Tudnivalók a Talliton bevétele előtt
ha allergiás a karvedilolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha tüdő eredetű krónikus szívbetegségben szenved, vagy ha azt mondták, hogy magas a vérnyomása a tüdőartériáiban,
ha korábban légzési problémái voltak asztma (súlyos nehézlégzéses rohamok) vagy más tüdőbetegség miatt,
ha súlyos májkárosodása van,
ha szívritmuszavarai vagy szívvezetési zavarai vannak (szívblokk), kivéve, ha a szívritmusát pacemaker szabályozza,
ha bradycardia (lassabb pulzus, kevesebb, mint 50/min pulzus) vagy hipotenziója (alacsony vérnyomás szisztolés vérnyomással - első szám - 85 Hgmm alatt van),
feokromocitóma (magas vérnyomáshoz társuló bizonyos mellékvese daganat) esetén,
ha súlyos anyagcserezavarai vannak (metabolikus acidózis, a testfolyadékok és szövetek túl magas savtartalmú állapota), amelyet más betegségek (pl. cukorbetegség) okoznak,
ha a krónikus szívelégtelenség tünetei nemrégiben súlyosbodtak vagy olyan súlyosak, hogy intravénás gyógyszeres kezelésre van szükség.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Talliton szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
ha bizonyos típusú katekolaminokat lebontó gyógyszerekkel kezelik (pl. rezerpin és bizonyos típusú antidepresszánsok, azaz monoamin-oxidáz-gátlók),
ha verapamil vagy diltiazem típusú kalciumcsatorna-blokkolókkal vagy bizonyos típusú aritmiás gyógyszerekkel (azaz I. osztályú) kezelik. Ezeket a gyógyszereket nem szabad intravénásan alkalmazni a Talliton-nal,
ha cukorbetegségben szenved,
ha speciális típusú mellkasi fájdalmat diagnosztizáltak Önnél (Prinzmetal, úgynevezett variáns angina pectoris),
ha más szívproblémái vannak,
ha a végtagjain összeszűkültek az erek,
ha elmondták, hogy keringési rendellenessége van, amely elsősorban az ujjakat érinti, úgynevezett Raynaud-szindróma,
ha máj-, vese- vagy pajzsmirigybetegségben szenved,
ha deszenzitizációs kezelés alatt áll (olyan módszer, amely csökkenti az ismert allergének allergiás (túlérzékenységi) tüneteket okozó hatását),
ha személyes vagy családi kórtörténetében pikkelysömör van,
ha kontaktlencsét visel.
Ha krónikus obstruktív tüdőbetegsége van (légzési nehézség), és nem tablettákkal vagy inhalációs gyógyszerekkel kezelik, akkor a Talliton-kezelés során nehézségei lehetnek légzése. Ezekben az esetekben az adag módosítása vagy a Talliton leállítása szükséges.
A Talliton-kezelés alatt, de különösen az elején, a szívelégtelenség tünetei súlyosbodhatnak; ez olyan tüneteket tartalmazhat, mint fáradtság, légszomj és a lábak duzzanata (hidratáció). Mindenesetre, ha ilyen tüneteket észlel, közölje orvosával, mivel szükséges lehet a Talliton adagjának módosítása.
Ha a Talliton-t szívelégtelenségre írták fel, és a szisztolés vérnyomása (a kettőből az első szám) kevesebb, mint 100 Hgmm, és egyidejűleg iszkémiás szívbetegsége, perifériás vazokonstrikciója vagy veseelégtelensége van, a kezelés károsíthatja a veseműködését. Ezért a vesefunkciót ellenőrizni kell. Ha olyan tüneteket észlel, amelyek a vesefunkció romlására utalnak (súlygyarapodás, csökkent vizeletmennyiség, viszketés), azonnal szóljon orvosának.
A Talliton tabletták elfedhetik vagy csillapíthatják a hipoglikémia tüneteit, i. az alacsony vércukorszint (idegesség, remegés, gyors pulzus) és a vércukorszint emelkedhet vagy csökkenhet a kezelés során. Ezért cukorbetegeknél gyakoribb vércukorszint-ellenőrzés szükséges, és az orvos megváltoztathatja az antidiabetikus kezelés dózisát.
Gyermekek és serdülők
A Talliton alkalmazása nem ajánlott 18 év alatti gyermekek számára.
Egyéb gyógyszerek és Talliton
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Nagyon fontos elmondani orvosának:
ha más gyógyszereket szed szívritmuszavarok (szívritmuszavarok) kezelésére,
ha más magas vérnyomás elleni gyógyszereket szed,
ha más szívgyógyszereket vagy más olyan állapotokat szed, amelyek szintén csökkenthetik a vérnyomását (pl. nitrátok, altatók (alvást kiváltó gyógyszerek), nyugtatók (szorongásos gyógyszerek), antidepresszánsok),
ha szívelégtelenség miatt digoxint vagy vizelethajtókat szed,
ha ciklosporin nevű gyógyszert szed (pl. szervátültetés után),
ha klonidint vagy ergotamint, rifampicint (tuberkulózis kezelésére használnak), fájdalomcsillapítót és lázcsillapítót, barbiturátokat, antacidokat (pl. cimetidin) szed, vagy ha asztma vagy más tüdőbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel vagy inhalációs gyógyszerekkel kezelik,
ha orális gyógyszereket szed a vércukorszint csökkentésére vagy cukorbetegség kezelésére inzulint szed.
előtt műtét és általános érzéstelenítés Elengedhetetlen, hogy elmondja orvosának, hogy a Talliton-t szedi.
Talliton és ételek, italok és alkohol
A Talliton étellel vagy anélkül is bevehető. Krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknek azt javasoljuk, hogy étkezés közben vegyék be a tablettákat, hogy csökkentse a hirtelen vérnyomásesés kockázatát.
Az alkoholos italok rendszeres fogyasztása a Talliton-kezelés során fokozhatja mind a gyógyszer, mind az alkohol hatását.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Talliton alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Ne szedje a Talliton-t, ha szoptat.
Vezetés és gépek kezelése
A Talliton tabletta befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, bár a befolyás mértéke egyéni. Ez leggyakrabban a kezelés elején és egyidejű alkoholfogyasztás esetén fordul elő. Ha rendkívül fáradtnak vagy fáradtnak érzi magát a Talliton tabletta szedése közben, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
A Talliton laktózt és szacharózt tartalmaz.
Minden tabletta 50 mg laktózt és 12,5 mg szacharózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát.
A Talliton 12,5 mg narancssárga (E 110) színezőanyagot tartalmaz, amely allergiás reakciót okozhat.
hogy elvegye Tallitont
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A tablettákat egészben, nem rágva, elegendő vízzel vegye be, ételtől függetlenül.
Ha krónikus szívelégtelenségben szenved, vegye be a tablettákat étkezés közben, hogy csökkentse a hirtelen vérnyomásesés kockázatát.
A Talliton tablettát mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően vegye be. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Krónikus szívelégtelenség
A krónikus szívelégtelenség Talliton-kezelését a kórházi kardiológus szoros felügyelete mellett és szigorú orvosi felügyelet mellett kell megkezdeni és az adagot módosítani.
A krónikus szívelégtelenség kezelésének első két hetében a szokásos kezdő adag 3,125 mg naponta kétszer (reggel és este). Szükség esetén orvosa ezt az adagot 6,2 hetes időközönként naponta kétszer 6,25 mg-ra, majd naponta kétszer 12,5 mg-ra emelheti, naponta kétszer 25 mg-ig. A maximális ajánlott napi adag 25 mg naponta kétszer 85 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél és súlyos krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, testsúlyuktól függetlenül. 85 kg-ot meghaladó, enyhe vagy közepesen súlyos krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a maximális ajánlott adag naponta kétszer 50 mg.
Magas vérnyomás
A magas vérnyomás kezelésének első két napján a szokásos adag naponta egyszer 12,5 mg. Az ajánlott fenntartó adag naponta egyszer 25 mg. Szükség esetén, de nem 2 hetes kezelés előtt, orvosa növelheti az adagot. A maximális napi adag 50 mg. Ezt az adagot naponta egyszer vagy két egyenlő adagban lehet bevenni reggel és este.
Angina pectoris (mellkasi fájdalom)
Az angina pectoris kezelésének első két napján a szokásos kezdő adag naponta kétszer 12,5 mg. A szokásos fenntartó adag naponta kétszer 25 mg.
Idős betegek és krónikus szívelégtelenségben vagy vesekárosodásban szenvedő betegek normális felnőtt adagokat kaphatnak. Krónikus stabil angina pectorisban (mellkasi fájdalom) szenvedő idős betegeknél a maximális napi adag naponta kétszer 25 mg.
Ha az előírtnál több Talliton-t vett be
Ha az előírtnál több Talliton tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi sürgősségi osztályhoz.
Ha túl sok tablettát vett be (súlyos túladagolás), szédülés, kiesés, fáradtság, súlyos alacsony vérnyomás és pulzus, hirtelen szívelégtelenség, nehézlégzés, nehézlégzés és hányás jelentkezhet. Az ájulás, görcsrohamok, keringési elégtelenség és szívmegállás azonnali orvosi ellátás nélkül jelentkezhetnek.
Ha elfelejtette bevenni a Talliton-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mivel ez nem pótolja a kimaradt adagot, de fennáll a túladagolás veszélye. Folytassa a kezelést az orvos utasítása szerint.
Ha abbahagyja a Talliton szedését
A Talliton tablettákat hosszú távú kezelésre szánják. Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszerek szedését, mert ez a betegség visszatérését okozhatja. A kezelés hirtelen abbahagyása az állatok mellkasi fájdalmához és megnövekedett vérnyomáshoz vezethet, különösen iszkémiás szívbetegségben szenvedő betegeknél, ezért a gyógyszer fokozatos és csak orvos döntése alapján kell abbahagyni.
Ha a Talliton tablettát klonidint tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg szedi, soha ne hagyja abba egyikük szedését, hacsak orvosa nem mondja meg, mert ez a vérnyomásának túlzott emelkedését okozhatja. A gyógyszereket csak akkor szabad abbahagyni, ha orvosa úgy dönt, és gondosan követnie kell az utasításait.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon gyakori mellékhatások: 10 emberből több mint 1-et érinthetnek
alacsony vérnyomás
Gyakori mellékhatások: 10 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek
hörghurut (hörghurut), tüdőgyulladás (tüdőgyulladás), felső légúti fertőzés
húgyúti fertőzés
a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység)
súlygyarapodás
megnövekedett koleszterin (zsír) szint a vérben
károsodott vércukorszint szabályozás cukorbetegeknél
csökkent könnytermelés (száraz szemek), irritált szemek
lassú szívverés
duzzanat (folyadékok felhalmozódása a szövetekben (vizesség), amely a végtagok és a bokák vagy a test más részeinek duzzanataként jelentkezhet)
szédülés hirtelen helyzetben
vérkeringési problémák (a tünetek közé tartozik a kéz és a láb megfázása), a tünetek megkeményedése, a tünetek súlyosbodása Raynaud-szindrómában szenvedő betegeknél (először elpirul, majd sápad, majd az ujjak vörösödnek, fájdalom kíséretében) vagy ráncos (a lábak fájdalma, amely súlyosbodik) gyalogláskor)
asztma és légzési problémák
folyadék felhalmozódása a tüdőben
hányinger, hányás, gyomorfájdalom, emésztési zavarok
fájdalom (pl. kéz és láb)
veseelégtelenség és veseelégtelenség többszörös érrendszeri betegségben és/vagy elsődleges veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
Nem gyakori mellékhatások: 100 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek
szívátviteli rendszer rendellenessége, angina pectoris (fájdalom a szegycsont mögött)
bőrreakciók (pl. allergiás bőrgyulladás, csalánkiütés, viszketés és bőrgyulladás, fokozott izzadás, pikkelysömörre vagy lapos zuzmóra emlékeztető bőrelváltozások)
Ritka mellékhatások: 1000 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek
csökkent vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
légszomj és influenzaszerű tünetek
Nagyon ritka mellékhatások: 10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthetnek
csökkent fehérvérsejtszám (leukopenia)
tesztekkel kimutatott májfunkciós változások
spontán vizeletszivárgás nőknél (vizeletinkontinencia)
súlyos bőr mellékhatások (pl. erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis)
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell tárolni a Tallitont
A dobozon és a palackon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen sérülés látható jeleit észleli.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Talliton
A készítmény hatóanyaga a karvedilol. Minden tabletta 6,25 mg vagy 12,5 mg vagy 25 mg karvedilolt tartalmaz.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szacharóz, kroszpovidon és laktóz-monohidrát. A fenti segédanyagok mellett a Talliton 6,25 mg színezékként kinolinsárgát (E 104), a Talliton 12,5 mg pedig narancssárgát (E 110) tartalmaz.
Milyen a Talliton külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Leírás: Talliton 6,25 mg világossárga, hosszúkás tabletta, egyik oldalán bevésve, stilizált E és a másik oldalán 341 jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A Talliton 12,5 mg világos narancssárga, szabálytalan pontozású, kerek lapos tabletta, szélén metszett, egyik oldalán bemetszéssel, másik oldalán stilizált E és 342 jellel. A bevágási vonal csak a tabletta törését segíti elő a könnyebb lenyelés érdekében, és nem szolgál egyenlő adagokra történő felosztásra.
A Talliton 25 mg tabletta fehér, kerek, lapos tabletta, szélén bemetszéssel, egyik oldalán bemetszéssel, E-vel stilizált és a másik oldalon 343-as jellel. A bevágási vonal csak a tabletta törését segíti elő a könnyebb lenyelés érdekében, és nem szolgál egyenlő adagokra történő felosztásra.
A Talliton 30, 60 vagy 98 tablettát tartalmazó dobozban, barna üvegpalackban, biztonsági retesz (DEFG-8) kupakkal van lezárva (ütőpárnával és nedvszívó tárcsával ellátva).
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
EGIS Gyógyszergyár Nyrt
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
A betegtájékoztatót legutóbb 2015 februárjában frissítették.