tbl flm 90x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
A betegtájékoztató tartalma
Számú melléklet 1. a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, ev. Sz .: 2013/01296
Írásbeli információk a felhasználó számára
Tebokan ® 120 mg
filmtabletta
A Ginkgo biloba száraz kivonata az EGb 761 ® -et (35 - 67: 1);
első extrakciós reagens: aceton 60% (m/m).
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Tebokan ® 120 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Tebokan ® 120 mg bevétele előtt
3. Hogyan kell bevenni a Tebokan ® 120 mg-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tebokan ® 120 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mi a Tebokan ® 120 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható
A Tebokan ® 120 mg olyan gyógyszer, amely a Ginkgo biloba EGb 761 ® levelének speciális kivonatát tartalmazza, amelynek hatóanyagai javítják a vér vérzéses tulajdonságait és növelik az áramlást a kis erek területén. Ily módon javul a szövetek oxigén- és tápanyagellátása az agyban, valamint a felső és az alsó végtagokban.
A Tebokan ® 120 mg megvédi az emberi test szöveteit az oxigénhiány káros hatásaitól. A Tebokan ® 120 mg nem befolyásolja a vércukorszintet, ezért cukorbetegek számára is alkalmas. Nincs feltételezés a vérnyomás csökkenéséről vagy a bőr hirtelen kivörösödéséről a használat során.
A Tebokan ® 120 mg-ot használják
agyi teljesítményzavarok, amelyeket az agy elégtelen véráramlása, valamint az oxigén- és tápanyagellátás elégtelensége okoz, csökkent szellemi teljesítmény, szédülés, fülzúgás, fejfájás, látásromlás, memóriazavar, félénkség és depressziós hangulatok tüneteivel; demencia szindróma.
keringési rendellenességek a perifériás artériákban (Claudicatio intermittens - fájdalom az alsó végtagokban járáskor).
a halláskárosodás szupportív kezelése a nyaki szindróma (a nyaki gerinc károsodása) alapján.
2. Tudnivalók a Tebokan szedése előtt ® 120 mg
Ne szedje a Tebokan-t ® 120 mg
ha allergiás a ginkgo biloba kivonatokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Mivel a ginkgo biloba kivonatokat még nem vizsgálták megfelelően depressziós hangulat és fejfájás esetén, amelyek nem fordulnak elő demencia szindrómával, a Tebokan 120 mg csak ezeknél a tüneteknél alkalmazható, ha minden szükséges óvintézkedést figyelembe vesznek.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Tebokan ® 120 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Kóros (beteg) vérzéses állapotok esetén, valamint antikoagulánsokkal (antikoagulánsokkal) történő egyidejű kezelés esetén ez a gyógyszer csak orvoshoz fordulást követően alkalmazható.
További figyelmeztetésekre nincs szükség, ha a Tebokan 120 mg-ot az ajánlott adagolásnak megfelelően alkalmazzák.
Gyermekek és serdülők
A gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozó adatok hiánya miatt a Tebokan 120 mg nem adható 12 év alatti gyermekek számára.
Egyéb gyógyszerek és Tebokan ® 120 mg
Az antikoagulánsokkal való kölcsönhatás nem kizárt.
A szalicilátokkal és hasonló hatású gyógyszerekkel azonban körültekintően kell eljárni.
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Tebokan ® 120 mg és étel és ital
Nincs szükség különleges intézkedésekre.
Terhesség és szoptatás
A rendelkezésre álló adatok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni.
Nem ismert, hogy a kivonat komponensei kiválasztódnak-e az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
Tebokan ® 120 mg laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell bevenni a Tebokan-t? ® 120 mg
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag 1 filmtabletta naponta 1 vagy 2 alkalommal (120 mg - 240 mg száraz Ginkgo biloba levélkivonatnak felel meg). A filmtablettákat reggel és/vagy este, nem rágva, folyadékkal kell bevenni. A felhasználás nem kötődik az étkezéshez.
A kezelés időtartama a tünetek súlyosságától függ, és legalább 8 hétig kell tartania. Három hónapos kezelési időszak után ellenőrizni kell, hogy a további kezelés indokolt-e.
Ha több Tebokant szed ® -120 mg-on, ahogy van
A Tebokan ® 120 mg nagyon jól tolerálható gyógyszer. A túladagolás tüneteit nem jelentették.
Ha elfelejtette bevenni a Tebokan-t ® 120 mg
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, hanem folytassa a Tebokan ® 120 mg szedését az orvos által előírt vagy a betegtájékoztatóban leírtak szerint.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások értékelése a következő gyakorisági osztályozáson alapul:
A következő mellékhatások felsorolják az összes olyan reakciót, amely a Tebokan 120 mg alkalmazásakor előfordulhat, beleértve azokat is, amelyek nagyobb dózisok vagy hosszú távú terápia esetén fordulhatnak elő.
Nagyon ritka esetekben enyhe gyomor-bélrendszeri problémák, fejfájás vagy allergiás bőrreakciók (bőrpír, duzzanat, viszketés) jelentkezhetnek a Tebokan 120 mg bevétele után.
Ginkgo biloba gyógyszerek hosszú távú alkalmazásakor vérzést figyeltek meg egyes esetekben, különösen antikoagulánsokkal (antikoagulánsokkal) egyidejűleg alkalmazva; ennek a vérzésnek az okozati összefüggése a ginkgo termékek használatával nem bizonyított.
Mit kell tenni mellékhatások esetén?
Ha a fenti mellékhatások bármelyike előfordul, kérjük, beszéljen kezelőorvosával, hogy felmérhesse, ezek a tünetek összefüggenek-e a Tebokan ® 120 mg alkalmazásával, vagy más okból származnak-e.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
5. Hogyan kell a Tebokan-t tárolni? ® 120 mg
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mi van Tebokannal ® 120 mg tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a Ginkgo biloba levelek száraz kivonata (35-67: 1) (EGb 761) 120 mg; első extrakciós reagens: aceton 60% (m/m).
Az extraktum mennyisége 26,4-32,4 mg flavonoid, flavon-glikozidként kifejezve és 6,48 - 7,92 mg terpén-lakton, beleértve 3,36 - 4,08 mg A, B, C és 3,12 - 3, 84 mg bilobalidot, és kevesebb, mint 0,6 mg ginkgolsav filmtablettánként.
Egyéb összetevők: kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, hidroxi-propil-metil-cellulóz, laktóz-monohidrát, makrogol 1500, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, dimetikon, makrogol-sztearil-éter, szorbinsav, talkum, titán-dioxid, vörös titán.
Hogyan néz ki a Tebokan? ® 120 mg és mit tartalmaz a csomagolás
A Tebokan 120 mg átlátszatlan, kerek, mindkét oldalán domború, vörös színű filmtabletta. A Tebokan ® 120 mg 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120 és 150 tabletta kiszerelésben kapható. Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Schwabe Slovakia s.r.o.
811 09 Pozsony
Tel .: + 421-2/529 24 583
A betegtájékoztató legutóbbi frissítésének dátuma: 2013.04.