A termék hosszú ideig nem érhető el

9x10

A terjesztés dátuma ismeretlen

A gyógyszer tioktinsavat tartalmaz, amely befolyásolja az anyagcsere különböző szakaszait, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és megvédi az idegsejteket a reaktív bomlástermékektől.

A gyógyszer tioktinsavat tartalmaz, amely befolyásolja az anyagcsere különböző szakaszait, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, és megvédi az idegsejteket a reaktív bomlástermékektől.

A diabéteszes polineuropátia (cukorbetegség által okozott idegkárosodás) érzékenységi rendellenességeinek kezelésére szolgál. Bővebben az adcc.sk oldalon

Számú melléklet 2 a változás bejelentésére, nyilvántartási szám: 2015/07315-Z1A

Írásbeli információk a felhasználó számára

THIOGAMMA 600 szájon át

filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a THIOGAMMA 600 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a THIOGAMMU 600 szájon át történő bevétele előtt

3. Hogyan kell szedni a THIOGAMMU 600-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a THIOGAMMU 600 szájon át tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a THIOGAMMA 600 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A tioktinsav, a THIOGAMME 600 orális hatóanyaga, olyan anyag, amely a szervezetben is képződik az anyagcsere során, és befolyásolja az anyagcsere különböző szakaszait. Ezenkívül a tioktinsav védő (antioxidáns) tulajdonságokkal rendelkezik, és védi az idegsejteket a reaktív bomlástermékektől.

Diabéteszes polineuropátia (cukorbetegség okozta idegkárosodás) érzékenységi rendellenességeinek kezelésére szolgál.

2. Tudnivalók a THIOGAMMU 600 szájon át történő bevétele előtt

Ne szedje a THIOGAMMU 600 szájon át

ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerre (tioktinsav) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A THIOGAMMU 600 orális alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Azok a betegek, akiknek egy adott emberi leukocita antigén genotípusa van (ez gyakrabban fordul elő japán és koreai, de kaukázusi betegeknél is), a kezelés során hajlamosabbak az inzulin autoimmun szindrómára (a vércukorszintet szabályozó hormonok rendellenességei, a vércukor jelentős csökkenésével). Tioktinsav.

Egyéb gyógyszerek és a THIOGAMMA 600 orális

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

A THIOGAMMY 600 orális és a ciszplatin együttes alkalmazása csökkentheti a ciszplatin (a rák kezelésére alkalmazott kemoterápiás gyógyszer) hatását.

A tioktinsav, a THIOGAMME 600 orális hatóanyaga, könnyen képez kémiai vegyületeket fémekkel (fémkelátképző), ezért nem szabad együtt használni fémvegyületekkel (pl. Vasat, magnéziumot tartalmazó készítmények, kalciumot tartalmazó tejtermékek), mivel ez veszteséget okozhat. hatás. Ha a THIOGAMMY 600 orális teljes napi adagját 30 perccel reggeli előtt beveszik, vas- és magnéziumkészítményeket lehet ebédre vagy vacsorára fogyasztani.

Az inzulin ill orális hipoglikémiás szerek (a vércukorszint csökkentésére szolgáló gyógyszerek) a vércukorszintre (glikémia). Ezért a kezelés kezdeti szakaszában gyakoribb vércukorszint-ellenőrzés szükséges. Ritka esetekben az inzulin vagy az orális hipoglikémiás szer adagját csökkenteni kell a hipoglikémia megelőzése érdekében.

THIOGAMMA 600 szájon át fogyasztható ételek és italok

A rendszeres alkoholfogyasztás jelentős kockázati tényező a neuropathia klinikai képének kialakulásában és előrehaladásában, és akadályozhatja a THIOGAMMA 600 orális kezelésének sikerét. Ezért azt javasoljuk, hogy a diabéteszes polineuropátiában szenvedő betegek minél jobban kerüljék az alkoholfogyasztást. Ez az ajánlás arra az időszakra is vonatkozik, amikor a gyógyszert nem adják be.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, kérdezze meg kezelőorvosától a gyógyszer szedése előtt.

A kezelés általános elveivel összhangban a terméket terhesség és szoptatás alatt csak az előny-kockázat egyensúly alapos mérlegelése után szabad használni.

A terhesség és a szoptatás ideje alatt a nőket tioktinsavval csak alapos megfontolás és orvos általi ellenőrzés után szabad kezelni, mivel jelenleg nem áll rendelkezésre információ erről a betegcsoportról. Állatkísérletek nem mutattak ki káros hatást a termékenységre vagy a korai embrionális fejlődésre.

Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe.

Gyermekek és serdülők

A THIOGAMMA 600 orálisan nem adható gyermekeknek és serdülőknek klinikai tapasztalat hiánya miatt.

Vezetés és gépek kezelése

Ez nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A THIOGAMMA 600 orális laktóz-monohidrátot tartalmaz.

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Hogyan kell szedni a THIOGAMMU 600-ot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Szájon át (szájon át).

Eltérő rendelkezés hiányában a napi adag 1 filmtabletta THIOGAMMY 600 orális adag (600 mg tioktinsavnak felel meg), amelyet egyszeri adagként vesznek be körülbelül 30 perccel a nap első étkezése (reggeli) előtt.

A tablettákat éhgyomorra kell bevenni, bő folyadékkal egészben lenyelni. Az egyidejű táplálékfogyasztás korlátozhatja a tioktinsav felszívódását a véráramba. Ezért a tablettákat körülbelül 30 perccel étkezés/reggeli előtt kell bevenni.

Mivel a diabéteszes polineuropátia krónikus kísérő betegség, hosszú távú kezelésre van szükség. A kezelőorvos dönt az egyes esetek hosszáról. A diabétesz optimális kontrollja a diabéteszes polineuropátia sikeres kezelésének előfeltétele.

Ha az előírtnál több THIOGAMMY 600-ot vett be orálisan

Túladagolás esetén hányinger, hányás és fejfájás fordulhat elő.

Ritka esetekben súlyos, néha életveszélyes mérgezési tünetekről (pl. Generalizált rohamok, sav-bázis egyensúly megzavarása tejsavas acidózissal, súlyos véralvadási rendellenességek) számoltak be több mint 10 g tioktinsav lenyelése után, különösen kombinálva nagy mennyiségű alkohollal.

Ezért súlyos tioktinsav-túladagolás gyanúja esetén a beteget kórházba kell helyezni, és általános terápiás intézkedéseket kell hozni a méreg kiküszöbölésére (pl. Hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén beadása stb.). A mérgezés lehetséges tüneteinek kezelését az intenzív ellátás elveinek megfelelően kell elvégezni, és tüneti tüneteknek kell lennie.

Ha elfelejtette bevenni a THIOGAMMU 600 szájon át

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, ne vegyen be kétszeres orális THIOGAMMY 600 adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a THIOGAMMU 600 szájon át történő alkalmazását

Kérjük, ne szakítsa meg vagy hagyja abba a THIOGAMMA 600 orális kezelését, mielőtt orvosával konzultálna.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Emésztőrendszeri rendellenességek

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet): gyomor-bélrendszeri problémák, mint hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet): allergiás bőrreakciók, például kiütés, csalánkiütés és viszketés.

Idegrendszeri rendellenességek

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet): ízváltozások vagy zavartságok.

Immunrendszeri rendellenességek

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg): a vércukorszint-szabályozó hormon károsodása, a vércukorszint jelentős csökkenésével (inzulin autoimmun szindróma).

Általános mellékhatások

A glükózfelhasználás javítása ritka esetekben a vércukorszint csökkenését okozhatja, és beszámoltak az alacsony vércukorszint tüneteiről, mint a vertigo, izzadás, fejfájás és látási problémák.

Ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba a THIOGAMMY 600 szájon át történő szedését. Mondja el kezelőorvosának, hogy megállapítsa súlyosságukat és tegyen további lépéseket.

Ha az allergiás reakció első jelei jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a THIOGAMMU 600 szájon át tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Száraz helyen, 15 - 25 ° C-on, sértetlen edényben tárolandó.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a THIOGAMMA 600 szájon át?

A készítmény hatóanyaga tioktinsav. Minden filmtabletta 600 mg tioktinsavat tartalmaz.

Egyéb összetevők: hipromellóz (E 464), mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, karmellóz-nátrium (E 466), dimetikon, magnézium-sztearát, makrogol 6000, talkum, nátrium-lauril-szulfát.

Figyelmeztetés cukorbetegeknek:

Laktóz-monohidrátot tartalmaz, 1 tabletta kevesebb, mint 0,0041 BE (Broteinheit = kenyér egység).

Milyen a THIOGAMMA 600 orális külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A tabletták sárga, ovális formájúak, és bevágással rendelkeznek.

20, 30, 60, 90, 100 filmtabletta.

Klinikai csomag 500, 1000 filmtablettával.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja:

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG,

Calwer Strasse 7, 710 34, Böblingen, Németország

Artesan Pharma GmbH & Co. KG,

Wendlandstr. 1, 29439, Lüchow, Németország

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH

Göllstrasse 1, 84529, Tittmoning, Németország

A betegtájékoztatót legutóbb 2016 augusztusában frissítették.

További információk a beteg számára

Sok cukorbetegnél előbb vagy utóbb olyan idegsejt-anyagcsere-rendellenességek fordulhatnak elő, amelyek nem szervi eredetűek, és különféle kellemetlen érzékenységet okoznak. A betegség tipikus problémái a bizsergés, a bizsergés, a bizsergés, az égő fájdalom a lábban, a nyugtalan lábak és az érzésvesztésig csökkent. Ezek a problémák elsősorban a lábakat érintik.

A THIOGAMMA 600 orális befolyásolja ezeket a tüneteket. A tioktinsav gyógyszer az emberi testben is képződik, és fontos enzimek - biokatalizátorok - része, amelyek pótolhatatlanok az anyagcserében, különösen a cukrok anyagcseréjében.