Jó napot, doktor. Hamatológiai vizsgálaton voltam, a 24. vagyok Veleszületett és szerzett trombofíliát találtak hajlamosak a tromboembólia, a szív- és érrendszeri betegségek és a terhességi szövődmények kialakulására.
- hiperkoaguláció a hemosztázis belső rendszerében
- hiperfibrinogenémia
- a fibrinolízis aktiválása
- magas FVII aktivitás 212,8
- mutáció FXII C 46T heterogén forma (FX 128.78, FXI 107.26, FXII 117.54, FXIII 141.99
- PAI-1 heterozigóta forma mutáció
- susp.APS, pozitív APA
- varixy DK
- AB .-: 4-ből 1, a második terhesség hete
Az orvos azt írta elő, hogy hetente háromszor adjak be 0,3 ml Fraxiparint.
Szeretném megkérdezni, hogy a terhesség késői szakaszában tudok-e ilyen diagnózissal abortuszt végezni? Mrs. dr. azt javasolta nekem, hogy ezekben az esetekben 8 hónaposan vetélése vagy koraszülése lehet. És ezekről a parancsikonokról nem tudok semmit.
Köszönjük a választ.

thrombophilia

Jó nap,
Be kell vallanom, hogy a diagnózisa nekem is rejtély. Egyébként a részleges hiperfibrinogenémia és a fibrinolízis aktiválása terhesség alatt normális, a nem megadott értékektől függően.
Kövesse a hematológus ajánlásait, személy szerint szerintem semmit sem szabad fenyegetni.

Hasonló kérdések

génmutációk és terhesség

Hello p. Mudr. tavaly nyáron hiányzott az ab. a terhesség 8. hetében. Ezt követően a következőket találtam:
veleszületett thrombophilia: MTHFR (A1298C) - heterozigóta
koagulációs faktorok: XIII. faktor V34L - homozigóta
AI-1 AG/5G - AG/5G
Megtapasztalták, mert korábban megemelkedett D-dimerem volt, beadtam a fraxiparint, majd bevettem az anopirint 100.
Most vagyok a terhesség 5. hetében, szedem a Femibion ​​800 metafolint, vegyek-e anopirint vagy valami mást a vér hígítására? Az orvos meg sem nézte a feljegyzéseket, azt mondta, hogy 3 hét múlva jöjjek. Attól tartok, hogy az abortusz megismétlődik. Köszönjük a választ.

Jó nap,
az abortusz nagyon valószínű vagy koagulációs tényezői okozzák, az abortusz a legtöbb esetben véletlen kérdése.
Forduljon hematológushoz, mert a másik két mutációt személyesen nem ismerem, és főleg, ha valaha is voltak problémái a koagulációval, akkor szóljon a hematológusnak, hogy terhességet tervez, mert a terhesség alatt fokozott a véralvadás.

trombofília és utrogesztán

Jó nap,
Meg akarom kérdezni, van thrombophilia faktor V leiden heterozigóta, pillanat. 5 hetes terhesség alatt vagyok, a véremben 9000 egységnyi hcg-t találtam, eddig csak a terhességi táska volt a fián.
dr. A 0,3 Fraxiparin mellett az Utrogestan azt mondta nekem, hogy napi 3 alkalommal vegyen be 2 tablettát.
ha ez a kezelés helyes, akkor thrombophilia esetén utrogesztán alkalmazható?
kérem, véleménye szerint kérjük, hogy mi található a fián, az a hcg és az 5 tt magasságát figyelembe véve rendben van. terhesség?

Jó nap,
az utrogesztán használható trombofíliában, a HCG-t teljesen felesleges vizsgálni, még így sem lehet mit kezdeni a terhességgel, elég csak az ultrahangos monitorozás, ha a magzat meghalt, megszakad, nincs hatása.

közvetlen vetélés

Helló doktor, van néhány kérdésem önnek. A 10. héten vagyok, ez a második terhességem. Az első fiam születése után trombofília mutációt diagnosztizáltak nálam FV Leiden-től, és e terhesség kezdete óta naponta szúrta a Fraxiparint. Körülbelül két hete vérezni kezdtem, kórházba kerültem a közelgő vetélés diagnózisával, és megállapítottam, hogy vérrögök képződnek a méhemben. A magzat növekszik, már nem vérzek. Meg akarom kérdezni:
1. Ezek az alvadékok vetélést vagy koraszülést okozhatnak?
2. okozhat-e thrombophilia a csecsemőnél bármilyen veleszületett rendellenességet? Az első fiúnak több veleszületett szívhibája volt, eddig nem azonosították az okát.
3. spontán szülhetek, vagy császármetszésre van szükség?
Köszönöm a válaszokat, szép napot kívánok

Jó nap,
1. ezek a vérrögök inkább a közelgő vetélés megnyilvánulása, mint oka
2. nem, a kezelt thrombophilia nem a veleszületett rendellenességek oka
3. Ha nincs más ok, akkor spontán szülhet