Helló, doktor. Heterozigóta mutációm és Leiden-faktorom van. Az MTFHR mutáció barátja. Lehet-e közös gyermekünk? Nem túl kockázatos mindkettő rombofil állapotát figyelembe véve? Leküzdöttem egy mélyvénás trombózist, 36 éves vagyok, 6 éves gyerek, az 1. terhesség komplikációktól mentes volt. Az első gyermek apja nem jelenlegi barát. Előre is köszönöm a válaszát.

trombofil

Jó nap,
ez nem kockázatos, lehet babád. Az MTHFR egy viszonylag enyhe mutáció, és ha heterozigóta vagy, akkor is 50% az esély, hogy nem adod át a mutációt.

Hasonló kérdések

fraxiparin

jó napot p. orvos,
Meg akarom kérdezni, 10 hét alatt hiányzott az ab. év novemberben, ez év júliusában spontán mikrovetélésem volt, pozitív tesztem volt és két hét múlva menzát kaptam. Megállapítottam, hogy veleszületett thrombophil állapot mutáció faktor V leiden heterozigóta. nőgyógyászom azt mondta, hogy az ovuláció után azt tanácsoltam, hogy beadjak fraxiparint a vér hígítására.
a kérdésem, nem felesleges ilyen hamar szurkálni a fraxiparint? nem elég a diagnosztizált terhesség után, és amíg nem lenne elegendő csak anopirint használni? milyen eljárást választana?
Köszönöm a válaszod. Szép napot kívánok

Jó nap,
ha visszatérő veszteségei vannak és Leiden-mutációja van, akkor a kis molekulatömegű máj a terhesség előtt alkalmas, hogy a méhlepény alapja kezdettől fogva jól fejlődjön.

amniocentézis és trombofil állapot

Helló, orvos. Szeretném megkérdezni a véleményét az amniocentézissel kapcsolatban a trombofil állapot diagnosztizálásában. 35 éves vagyok és 16 éves vagyok. Aggódom ezért a vizsgálatért. Két vetélés után járok, és nagyon vágyakozom egészséges csecsemőhöz. Hármas teszt az eredményre, amelyet jelenleg várok, és szonográfiai vizsgálat.

Jó nap,
az utazás teszt eredményétől függ, hogy ez milyen kockázatot jelent. Meg kell azonban jegyezni, hogy a hármas teszt és az ultrahang nem 100% -os módszer, a genetikailag egészségtelen magzatok bizonyos kis százaléka elkerüli a befogást.
Ha a teszt negatív és az ultrahang normális, akkor az amniocentézis nem javallt.

fibrinogén

Helló, doktor, van egy kérdésem a fibrinogénnel kapcsolatban. Jelenleg a 36t.t-nál vagyok, és 27.10-én részletes hematológiai vizsgálaton vettem részt, mivel fibrinogén 6.03 volt. az adott vizsgálat után a következő eredményeket kaptam: fibrinogén 6,72, D dimerek 1335, P AT3 105, APTT - arány 0,77. Összegzésképpen elmondható, hogy teljes hemokoagulációs vizsgálattal a hiperkoaguláció állapota terhesség alatt (aPTT R, Fbg), D dimerek pozitívak, a trombofil státusz szűrése a normában, anélkül, hogy LMW heparin tromboprofilaxisra lenne szükség, kontroll a TP előtt. Doktor úr, elmondaná véleményét az adózási eredményekről? Nagyon aggódom, hogy a trombózis és a halálom nem születhet-e a szülés közbeni tolás következtében, vagy történhet-e valami nagyanyámmal. Előre is köszönöm a választ.

Jó nap,
az eredmények alapvetően normálisak, a normális fibrinogénszint egy terhes nő esetében 6, tehát van egy cut-off érték, a többi rendben van.
Nem is javasolják alacsony molekulasúlyú heparin adását, én személy szerint óvatosan adhatom. A trombózis nem születéskor következik be, és a magzattal sem történik semmi.

trombózis leküzdése vs. szülés

Helló, doktor úr, szeretném megkérdezni, hogy mi a véleménye a szövődmények lehetőségéről a szülésben, miután legyőzte az agy vaszkuláris trombózisát, amelyet valószínűleg egy évvel ezelőtt diagnosztizáltam, valószínűleg a HAK szedésének eredményeként. mivel terhes voltam - t.c. 37 évesen - hematológus, neurológus figyelt engem. hematopoietikus szempontból jól vagyok, a genetikailag trombofil állapot nem igazolódott be, nincsenek neurológiai problémáim. Rajtam kívül a családom attól tart, hogy fiziológiai szülés során "valami" történhet velem vagy nagymamámmal.
A nőgyógyászom attól tart, hogy a terhességnek maga is trombofil hatása van, ezt a témát még nem beszéltem meg a szülésznővel, a következő hétre megvan az első tanácsadó központ a kórházban.
Köszönjük a választ.

Jó nap,
a terhesség kétszer olyan erős thrombophil állapot, mint a fogamzásgátlás alkalmazása. Személy szerint valószínűleg adok neked trombózisellenes szereket, legalábbis születésükkor. Egy neurológusnak véleményeznie kell a szülés kezelését, agyi trombózis után spontán szültünk egy nőt.

abortusz és felesleges férfi hormon a mellékvesékben

Helló, 2002-ben 2 hónaposan vetéltem, 2004-ben kisfiam volt, most pedig 2007 decemberében teherbe estem, de az abortuszt 6 hetesen megismételtük. Fogva tartott holt magzatot a méhben, valamint egy trombofil vizsgálat, minden rendben van. Most, májusban voltam az endokrinológus pajzsmirigye rendben van, hormonális vizsgálatokat kaptam a ciklus 7. napján és a ciklus 25. napján, és ott kiderült, hogy felesleges férfi hormon van a mellékvese. MRI-vizsgálatra megyek. Szeretném megkérdezni, hogy ez befolyásolja-e a magzat fogantatását és fenntartását? Nem tudok-e elvetélni? Szeretnénk még egy babát. Még mindig szeretnék kérdezni a duphastonról, 2-ben vettem be terhességek. még a teherbeesés előtt? NAGYON KÖSZÖNÖM ANDRE PRIEVIDZE-vel

Jó nap,
a mellékvese állapotát először meg kell oldani, hogy lássuk, komolyabb-e. Ha azonban PCO-szindróma, akkor a Duphaston a helyes választás. Egyébként úgy gondolom, hogy az abortuszt nem a mellékvese betegség okozta.