Az újszülöttek megelőző korai vizsgálata, amely biztosítja a betegségek korai diagnosztizálását. Segítségükkel korai stádiumban rögzítjük a lehetséges betegségeket, ami javítja a betegség prognózisát. A vizsgálatok egyszerűek, pontosak és Szlovákiában minden újszülött számára elérhetőek, például:

  • Apgar pontszűrés,
  • A szív kritikus VVCH szűrése pulzoximetriával,
  • Hallásvizsgálat,
  • Szűrésvizsgálat veleszületett szemhályog (veleszületett szürkehályog) szempontjából,
  • Az agy ultrahangvizsgálata,
  • A vesék ultrahangvizsgálata,
  • Veleszületett anyagcsere-hibák szűrése (száraz cseppgyűjtés),
  • Az ágyéki dysplasia ultrahangvizsgálata,
  • Hipoglikémia (alacsony vércukorszint) vizsgálata,
  • A retina szemész vizsgálata

Apgar pontszűrés

Az újszülöttek életpontszámát és szülés utáni alkalmazkodását az élet 1., 5. és 10. percében értékelik, 5 kritérium (2, 1 vagy 0 pont)

újszülöttek

Az Apgar-pontszám értékelése

  • 8- 10 pont- élettani újszülött,
  • 7–4 pont - enyhe szülészeti asphyxia (átmeneti légzési problémák),
  • kevesebb mint 3 pont - súlyos vajúdási aszfxia (életfunkciók károsodása - kezelést és oxigént igényel)

A szív kritikus VVCH (veleszületett rendellenességek) szűrése pulzoximetriával

Ezek a szív életveszélyes fejlődési rendellenességei. Az oxigéntelítettséget pulzoximéterrel mérjük az újszülött életének 25 órájában, a szondát először a jobb felső, majd az újszülött jobb alsó végtagjára helyezzük, és kiértékeljük a telítettségbeli különbséget. A gyermeknek ébren kell lennie, a rekordnak két percig stabilnak kell lennie, az oxigéntelítettségi norma alsó határa 95%, a 3% -ot meghaladó különbség kórosnak számít.

Hallásszűrés (TEOAE)

A TEOAE-t az újszülöttnél végezzük az élet 3.-4. Napján, nagy kockázatú újszülötteknél a kórházból történő kivezetés előtt. Az emissziómérő lágy szonda be van helyezve az újszülött külső hallójáratába, és érzékeli a fül érzékelő szőrsejtjeinek működését, valamint azt, hogy a kibocsátás a belső fülből a középső és a külső hallójáratba jut-e. Ha nincs kibocsátás, egy hónap alatt elvégzik a TEOAE második szűrését.

Szűrésvizsgálat veleszületett szemhályogra

A születést követő 3-4. Napon hajtják végre, az újszülöttnek nyitott szemmel kell lennie, és az újszülöttorvos oftalmoszkóppal (szemvizsgálati eszköz) vizsgálja a vörös reflexet.

Az agy ultrahangvizsgálata

A születést követő 3–5. Napon végzik, az ultrahang szondát a koponyacsontok nem nőtt varrataira alkalmazzák (nagy fontanelle). Tapasztalt szonográfus/neonatológus ultrahanggal diagnosztizálja az újszülött esetleges agykárosodását.

A hólyag és a vesék ultrahangvizsgálata

A születést követő 3-4. Napon végzik, a vese, a hólyag és a húgyutak súlyos veleszületett hibáinak felderítésére összpontosít. Az újszülött jó hidratálására van szükség.

Veleszületett anyagcsere-hibák szűrése - úgynevezett száraz cseppgyűjtés

Újszülött életének 72. és 96. órája között hajtják végre. Jelenleg 13 betegség szerepel ebben a szűrésben (veleszületett hypothyreosis, veleszületett mellékvese hiperplázia, cisztás fibrózis és 10 egyéb örökletes anyagcserezavar).

A csípő dysplasia/ízületek ultrahangvizsgálata

A születés után 3-5 napon végzett vizsgálat ultrahangos készülékkel, amelyet ortopéd végez. Pozitív eredmény esetén széles csomag (szövetpelenka és ortopéd bugyi) ajánlott. A vizsgálatot 4-6 héten belül megismételjük, vagy az ortopéd ajánlása szerint.

Hipoglikémia vizsgálata

Olyan újszülötteknél végzik, akiknek születési súlya kisebb, mint 2500 g, vagy akiknek születési súlya meghaladja a 4000 g-ot. Értékelik az újszülötttől vett kapilláris vér cukorszintjét.

A retina szemész vizsgálata

A 32. terhességi héten és korábban született újszülötteknél végzik.