Életképesség-vizsgálat

Általában

A cél megerősíteni az embriók jelenlétét a méhben, és kizárni a méhen kívüli terhesség lehetőségét már a terhesség 6. hetében. A vizsgálat meghatározza az embriók számát, vitalitását, a folyamatban lévő terhesség pontos hosszát, értékeli a méh, a petevezeték, a petefészek rendellenességeit és a vetélés lehetséges kockázati jeleit.

terhesség

Az életképesség-vizsgálatot a terhesség első trimeszterének elején (6 és 11 hét között) végzik. Az intrauterin terhesség kezdetének ultrahanggal történő vizualizálása már az 5 hetes időszakban lehetséges, azaz kb. 26-31 nappal az utolsó menstruáció első napjától számítva, vagy a hCG vérszintje szerint.

Fázisok I. trisemestra Gesztációs hetek
Preembrionális 3
Embrionális 4 - 10
Magzati 11.+

A vizsgálatot intravaginális ultrahang szondával végezzük, a terhesség kezdetének sokkal pontosabb megjelenítése és leírása érdekében.

Mire használják ?

  • reálisan meghatározzuk a terhesség életképességét és annak helyét
  • a primitív szív hatása már kb. 6 hét végén megjelenhet kb. 3-4 mm-es embrióhosszal, és legkésőbb a terhesség 7. hetének végéig kimutathatónak kell lennie
  • a terhesség 9. hetében megjelenik az embrió vitalitásának második jele, nevezetesen annak mozgása
  • 9-11 hetes terhességtől meghatározzuk az ún Az embrió CRL (kisagyi távolság) dimenziója. Ez az időszak a legoptimálisabb a CRL mérésére és ezáltal a legpontosabb becslés meghatározására a szállítás dátumára (eltérés + -4,7 nap)

A terhesség 8. hete előtti pulzus bizonyos értékei, a magzatvíz korai vizualizálása az embrió 7 mm-es mérete előtt és a korreláció hiánya a sárgás tasak átlagos méretével meghatározhatunk bizonyos lehetséges előrejelzéseket korai terhességvesztés - vetélés. Az ún egy esetleges abortusz előrejelzéséhez hozzáadjuk a perovuláris esemény értékelését is. retrochorealis haematoma.

Az egyik alapvető válasz, amelyre a terhesség 7. hetének végéig válaszolni kell, a korionitás a multi-magzati terhesség (ikrek, hármasok ...) esetén, azaz. megjegyzések egy vagy több különálló méhlepény jövőbeni kialakulásához.

Életképesség-vizsgálat

Általában

A cél megerősíteni az embriók jelenlétét a méhben, és kizárni a méhen kívüli terhesség lehetőségét már a terhesség 6. hetében. A vizsgálat meghatározza az embriók számát, vitalitását, a folyamatban lévő terhesség pontos hosszát, értékeli a méh, a petevezeték, a petefészek rendellenességeit és a vetélés lehetséges kockázati jeleit.

Az életképesség-vizsgálatot a terhesség első trimeszterének elején (6 és 11 hét között) végzik. Az intrauterin terhesség kezdetének ultrahanggal történő vizualizálása már az 5 hetes időszakban lehetséges, azaz kb. 26-31 nappal az utolsó menstruáció első napjától számítva, vagy a hCG vérszintje szerint.

Fázisok I. trisemestra Gesztációs hetek
Preembrionális 3
Embrionális 4 - 10
Magzati 11.+

A vizsgálatot intravaginális ultrahang szondával végezzük, a terhesség kezdetének sokkal pontosabb megjelenítése és leírása érdekében.

Mire használják ?

  • reálisan meghatározzuk a terhesség életképességét és annak helyét
  • a primitív szív hatása már kb. 6 hét végén megjelenhet kb. 3-4 mm-es embrióhosszal, és legkésőbb a terhesség 7. hetének végéig kimutathatónak kell lennie
  • a terhesség 9. hetében megjelenik az embrió vitalitásának második jele, nevezetesen annak mozgása
  • 9-11 hetes terhességtől meghatározzuk az ún Az embrió CRL (kisagyi távolság) dimenziója. Ez az időszak a legoptimálisabb a CRL mérésére és ezáltal a legpontosabb becslés kiszámítására a szállítás dátumára (eltérés + -4,7 nap)

A terhesség 8. hete előtti pulzus bizonyos értékei, a magzatvíz korai vizualizálása az embrió 7 mm-es mérete előtt és a korreláció hiánya a sárgás tasak átlagos méretével meghatározhatunk bizonyos lehetséges előrejelzéseket korai terhességvesztés - vetélés. Az ún egy esetleges abortusz előrejelzéséhez hozzáadjuk a periovuláris esemény értékelését is. retrochorealis haematoma.

Az egyik alapvető válasz, amelyre a terhesség 7. hetének végéig válaszolni kell, a korionitás a multi-magzati terhesség (ikrek, hármasok ...) esetén, azaz. megjegyzések egy vagy több különálló méhlepény jövőbeni kialakulásához.

I. trimeszter

Kombinált teszt

Általában

Minden terhes nőnek fennáll annak a kockázata, hogy kromoszóma-rendellenességgel rendelkező magzata legyen. Ez a kockázat általában az anyai életkorral növekszik, és a szüléskor a legalacsonyabb a 20 éves nőknél (1: 1500) és a legmagasabb az 50 éves nőknél (1: 5). Bár a ≥35 éves nők csoportjában nagyobb a magzati Down-szindróma (21. triszómia) kockázata, a Down-szindrómás magzatok többsége a 25-30 éves nők csoportjában fordul elő. Ennek oka a terhes nők teljes népességén belüli csoport nagysága. ≥35 éves nők populációjában az összes Down-szindrómás gyermek körülbelül 30% -a születne szűrés nélkül. A 21. triszómia az egyén mentális és fizikai fogyatékosságában nyilvánul meg számos változatban, és ez az egyik leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség (bővebben a wikisripta.eu/downůvsyndrom és a downovsyndrom.sk oldalon).

A kombinált teszt az első negyedévi szűrés triszómia 21 és más kromoszóma-rendellenességek, például Edwards és Patau szindróma (13. és 18. triszómia). Ugyanakkor a kromoszóma-rendellenességek tesztjének pozitivitása akár 2000 további genetikai szindróma kockázatát jósolja. A szűrés meghatározza a preclampsia, a magzat növekedési retardációja, a koraszülés és a gerinc hasadásának kockázatát is.

A teszt magában foglalja az NT ultrahangmérését (varrat áttetszősége). A sajátja számára magas detektálhatóság (95-98%) és alacsony hamis pozitivitás (2-3%) az első számú választás a világ összes vezető magzati központjában. A szűrés során a CRL (csúcs - a magzat csontvázának hossza) ultrahangmérésével is meghatározzuk a szállítás pontos időpontját +/- 5 napos pontossággal.

Sajnos Szlovákiában ebben az időben csak a biokémiai szűrés II. trimeszterek. Hátránya a kombinált teszttel szemben az alacsony 60-65% -os detektálás a 21-es triszómia és mások esetében, valószínű 5-10% hamis pozitivitással.

Központunkban egylépéses, multimarker kombinált tesztet hajtunk végre, és nem integrált tesztet, mert ez nem teszi lehetővé, hogy elmondjuk a betegnek az első trimeszterben a teszt eredményét, tekintettel a biokémiai minta ezen részére és az a kromoszóma-rendellenességeket a második trimeszterben hajtják végre. trimeszterek. A kombinált tesztben a beteg már az első trimeszterben megkapja az eredményt, és ennek köszönhetően megszűnik az eredményre való várakozás stressze.