egészséges

A vesebetegséget néha még gyermekeknél is elkerülik. A húgyutak és a vesék leggyakoribb gyermekbetegségei a mikrobák által okozott fertőző betegségek, amelyek a nyálkahártya vagy közvetlenül a veseszövet gyulladását okozzák.

A fertőzések meglehetősen gyakran megismétlődnek, különösen azoknál a lányoknál, akiknél a rövid húgycső lehetővé teszi a mikrobák könnyebb bejutását a húgyutakba. Az ismételt fertőzések tartós következmények kockázatát hordozzák magukban a vesepusztulás formájában, csökkenthetik működésüket, és a legsúlyosabb esetekben dialízis vagy transzplantáció szükségességéhez vezethetnek. Ezért a szülőknek figyelniük kell az aktív megelőzésre, amely magában foglalja a megfelelő folyadékbevitelt, a megfelelő higiéniát és esetleg a húgyutak fertőzésekkel szembeni ellenállásának növelésére szolgáló gyógyszerek alkalmazását.

Gyermekeknél súlyos vesebetegség, amely kudarcot okoz, viszonylag ritka. Ha mégis előfordul, akkor a transzplantáció a választott kezelés. Ez lehetővé teszi a gyermek teljes életét. A dializált gyermekek a fejlett országokban az összes beteg kevesebb mint 1% -át teszik ki. A gyermekek krónikus veseelégtelensége például örökletes policisztás vesebetegséget is okozhat, amely a ciszta kialakulásában nyilvánul meg a veseszövetben.

Húgyúti fertőzések gyermekeknél

A következők segíthetnek a visszatérő húgyúti fertőzések kockázatának csökkentésében:

Krónikus vesebetegség és veseelégtelenség gyermekeknél

  • gyermekeknél viszonylag ritka, de mégis előfordulhat. A veseelégtelenség ritka, mivel általában felnőttkorban fordul elő. Ha a vesék kudarcot vallanak egy gyermeknél, akkor a kezelési módszer a transzplantáció, átmeneti időszakban dialízis
  • A gyermekek súlyos veseproblémáinak tünetei nem specifikusak, ezért gyakran nincs gyanú, hogy problémák merülhetnek fel bennük vagy a húgyutakban. 2-3 évesen pl. magas hőmérséklet, hányás, hasmenés, a csecsemő kudarca. Ha a vizeletet nem vizsgálják meg időben, akkor a betegség torokfájásként vagy influenzaként jelentkezhet, és folyamata során súlyosan károsíthatja a veseszövetet. A tünet néha észrevehető szomjúságérzet lehet, ami magas folyadékbevitelhez vezet. A vesebetegség miatti vörösvértest-veszteség a sápadt bőrben is megjelenhet. Az iskoláskorú gyermekek általában érezhetően fáradtak, az iskolából való visszatérés után semmilyen hobbi nem érdekli őket, vagy kint maradnak a barátokkal, előnyeik romolhatnak az iskolában. A növekedés késése gyakran a betegség első jele. Ezért hasznos rendszeresen rögzíteni a gyermek magasságát
  • duzzanat fordulhat elő a vesekárosodás előrehaladott stádiumában, megnő a nyomás, amely fejfájással és hányással, néha homályos látással is megnyilvánul. Néhány szülő furcsa leheletszagot észlel. Súlyosabb szövődmények is előfordulhatnak, például a szív túlterhelése a tüdő duzzadásának veszélyével, az emésztőrendszer nyálkahártyájának vérzésével, az idegrendszer rendellenességeivel és hasonlókkal. Az uremia - a megnövekedett nitrogén-tartalmú anyagok mennyisége a vérben, amelyet az elégtelen veseműködés okoz - végül a tudatzavarokat a teljes eszméletvesztéshez vezetheti

Policisztás vesebetegség gyermekeknél

Ez egy örökletes betegség, amely a vese szövetében ciszták képződésében nyilvánul meg. A ciszták száma fokozatosan növekszik, helyettesíti az egészséges szöveteket, és ezáltal károsítja a veseműködést.

Két alapvető formában öröklődik:

  1. A policisztózis autoszomális domináns formája - a "felnőtt" forma - az egyik leggyakoribb örökletes betegség. Nemzedékről nemzedékre száll át, a gyermek nemétől függetlenül. Ha a szülő érintett, akkor a gyermekre való átadás valószínűsége körülbelül 50%. Bár az első szövődmények már gyermekkorban előfordulhatnak, a betegség csak felnőttkorban jelentkezik teljes mértékben.
  2. az autoszomális recesszív forma - a "gyermek" forma - csak egy generációban nyilvánul meg, nevezetesen azoknak a szülőknek a gyermeke, akiknek mindkettőjük rendelkezik egy örökletes tehetséggel a betegség iránt, de mindkettő teljesen egészséges. A szülőknek nincs "semmi", mert a betegnek két örökletes tehetséggel kell rendelkeznie ahhoz, hogy a betegség megnyilvánuljon, és ha az embernek csak egy van, akkor a betegség nem fog kitörni. Ez a forma sokkal ritkább, kb. 1 embert érint 40 000-ből. Szinte kizárólag gyermekkorban nyilvánul meg, újszülötteket és csecsemőket is érint

Tünetek: több ciszta a vesében; a vesék megnagyobbodása, néha szélsőséges arányokig, ami domború hassal nyilvánulhat meg; húgyúti fertőzések, vese gyulladás; fehérje a vizeletben; vér a vizeletben; megnövekedett nyomás, gyakran a szélsőséges értékekig; krónikus veseelégtelenség kialakulása - gyermekkori formában a betegek 20-50% -a már gyermekkorában veseelégtelenséget tapasztal, a felnőtt forma 50-60 éves korban veseelégtelenséget okoz; mindkét forma a vesén kívül más szerveket is érinthet, mint például a máj, a lép, a hasnyálmirigy, a petefészek, a tüdő vagy a szív

Diagnosztika: főleg ultrahang segítségével történik. Ha a családban valaki már policisztás betegségben szenved, molekuláris genetikai teszt végezhető, amely felfedheti az örökletes tehetségeket és egyúttal meghatározhatja a betegség prognózisát.

Kezelés: mivel ez egy örökletes betegség, amelyet a genetikai berendezések károsodása okoz, nem gyógyítható meg. Ezért a kezelés a megnyilvánulásaira és szövődményeire összpontosít, mint pl. húgyúti fertőzések, megnövekedett vérnyomás, fehérje a vizeletben, és különösen krónikus veseelégtelenség. A krónikus veseelégtelenség stádiumába jutott gyermekeket dialízissel vagy transzplantációval kell kezelni.

© SZERZŐI JOG FENNTARTVA

A napi Pravda és internetes verziójának célja, hogy naprakész híreket jelenítsen meg Önnek. Ahhoz, hogy folyamatosan és még jobban dolgozhassunk Önnek, szükségünk van a támogatására is. Köszönjük bármilyen pénzügyi hozzájárulását.