Orvosi szakértői cikk

  • ATC besorolás
  • Hatóanyagok
  • Jelzés
  • Kiadási forma
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • Túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Szavatossági idő
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

Az Unipack orvosi műszert kontrasztfolyadékként használják röntgenvizsgálatokhoz. A hatóanyag - yogexol - képes felhalmozódni a sejtek között, ami megkönnyíti a szövetek láthatóságát.

felhasználói

Az Unipack-ot szigorúan vényköteles esetben adják ki.

ATC besorolás

Hatóanyagok

Jelzés Yunipak

Az Unipack orvosi műszer csak diagnosztikai célokra használható. Ez egy röntgensugárzást nem okozó anyag, amelyet gyermekgyógyászatban és terápiás gyakorlatban használnak a következő diagnosztikai eljárásokhoz:

  • kardiovaszkuláris és angiográfiai vizsgálat;
  • artériás vizsgálat;
  • vizelés;
  • phlebogram;
  • számítógépes tomográfiai módszer;
  • a különböző csigolyarészek mielogramma;
  • cisternogram;
  • artrogramma;
  • pancreaogram (ERGG);
  • gerniogram;
  • gisterosal'pingogramma;
  • szialogram;
  • az emésztőrendszer radiokontrasztos vizsgálata.

Kiadási forma

Az Unipack injekciós anyagként készül - tiszta, színes vagy enyhén sárga tapaszként.

A 240 mg/ml jódot tartalmazó Unipack felszabadul:

  • v am. 20 ml-re 5 darab kartondobozban;
  • flakonchikah-ban 50 vagy 100 ml-re (1 flakonchik kartondobozban).

300 vagy 350 mg/ml jód összetételű Unipack csomag szabadul fel:

  • v am. 20 ml, 5 db dobozban;
  • flakonchikah-ban 200 ml-re (1 flakonchik kartondobozban).

A fő összetevő a jogexol:

  • 0,518 g = 240 mg/ml jód;
  • 0,647 g = 300 mg/ml jód;
  • 0,755 g = 350 mg/ml jód.

Egyéb összetevők: trometamin, nátrium-kalcium-edetát, sósav, folyékony injekció.

[1]

Farmakodinamika

A fő komponens egy nemionos trijódos, vízben oldódó, röntgensugárzó anyag. Intravénás alkalmazás esetén az Unipack nem befolyásolja a legtöbb hemodinamikai adatot, a klinikai, biokémiai és koagulációs értékeket. A maximális radiopathia elérésének ideje a standard mielográfiai eljárásban legfeljebb fél óra (60 perc elteltével a láthatóság törlődik). A számítógépes tomográfiai eljárás során a kontraszt látható:

  • a mellkasi gerinc vizsgálatakor - 60 perc;
  • a nyak területének vizsgálatakor - 120 percig;
  • a bazális tartályok vizsgálatakor - 3-4 óráig.

Az ízületi tasakok, a méh, az emlő, az epe rendszer vagy a hólyag kontrasztja közvetlenül a folyadék injekció beadása után történik.

[2], [3],

Farmakokinetika

Az intravénás infúzióval beadott anyag gyakorlatilag 100% -a változatlan formában ürül a teljesen funkcionális vesén keresztül. Az eliminációs folyamat körülbelül egy napot vesz igénybe.

A vizelet folyadékában a hatóanyag határértékét 60 perccel a beadás után határozzuk meg.

A normálisan működő vesével rendelkező embereknél a hatóanyagok felezési ideje 120 perc lehet.

Az Unipack helyettesítő termékek nem ismertek.

A hatóanyag kötődése a szérumfehérjékhez klinikailag jelentéktelen, mivel kevesebb, mint 2%, ezért ezt az értéket nem veszik figyelembe.

[4], [5], [6]

Használja a Yunipak-ot terhesség alatt

A mai napig nem állapították meg, hogy az anyag biztonságos-e a szoptatás és a szoptatás ideje alatt. Emiatt a jogorvoslatot csak akkor alkalmazzák, ha feltétlenül szükséges, miközben felmérik az eszköz diagnosztizálásához való felhasználás lehetséges kockázatát.

Tanulmányok kimutatták, hogy a radioaktív anyagok kis mennyiségű folyadékai az anyatej összetételébe eshetnek. A csecsemőknek való kitettség kockázata rosszul ismert, ezért a szakértők azt javasolják, hogy az Unipack bevezetésének előestéjén ideiglenesen állítsák le a szoptatást. Az etetés folytatása a radiokomponens vizsgálata után nem kevesebb, mint egy nappal lehetséges.

Ellenjavallatok

  • Egyéni érzékenység a radioaktív anyagok komponenseire, valamint más jódtartalmú anyagokra.
  • A tirotoxikózis jeleit fejezték ki.
  • Korlátozott vagy gyakori fertőző betegségek (mielográfiával).
  • Az anyag ismételt sürgős intratekális (oldatban történő) beadása sikertelen mielográfia után.
  • Epilepszia és agyi fertőző betegségek (subarachnoid injekcióval).
  • Terhesség és szoptatás.
  • Unipack és glükokortikoidok együttadása.

[7], [8]

Yunipak mellékhatások

Gyakori mellékhatások: légszomj, a torok duzzanata, allergiás reakciók, görcsök, fejfájás, a pulzus lassulása, a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése, fémes íz a szájban, emésztési zavar, láz, "jód disznó" jodizmus.

  • Intraartériás alkalmazás esetén: artériás görcs, allergiás reakciók, szédülés, görcsök, érzékszervi zavarok, félelem és szorongás, paresztézia, agyi ischaemia, nystagmus, haemiparesis. Ritka - homályos látás, aritmia, veseelégtelenség, emésztési zavar, kólika, szívizom ischaemia, hörgőszűkület, hyperthyreosis, vaszkuláris elváltozások az injekció beadásának helyén, tüdőödéma.
  • Intravénás alkalmazás esetén: ízületi fájdalom, trombózis, phlebitis, trombózis.
  • Intratekálisan adagolva (az injekció beadása után több órával vagy akár néhány nappal is előfordulhat): álmosság, neuralgia, orientációs zavar, agyhártyagyulladás, magas vérnyomás vagy hipotenzió, fülzúgás, átmeneti homályos látás, hányás, vizelési problémák, izomfájdalom, láz, étvágyromlás.
  • Intrapulmonáris alkalmazás esetén: allergiás reakció, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, ízületi gyulladás, gyulladás és szöveti nekrózis az injekció beadásának helyén.

[9]

Adagolás és adminisztráció

Az Unipack orvosi folyadékot intraarteriálisan, intravénásan, intratekálisan, orálisan, rektálisan és az üregekbe is be lehet injektálni. Gyermekgyógyászati ​​és terápiás gyakorlatban egyaránt alkalmazzák.

A betegnek a beadás során a kanapén kell feküdnie. A folyadék adagját a diagnosztikai eljárás típusától, a beteg korosztályától és súlyától, általános orvosi és kezelési technikájától függően választják meg.

7 kg alatti gyermek

300 mg jód/ml vagy

350 mg jód/ml;

240 mg jód/ml vagy

300 mg jód/ml;

240 mg jód/ml vagy

300 mg jód/ml

(a mennyiségi mennyiség 40 ml)

Néha 80 ml-nél nagyobb adagot használjon

Az edény lábainak phlebogramja

240 mg jód/ml vagy

300 mg jód/ml

20-100 ml - egy végtag

Eljárás digitális kivonási angiogram megszerzésére

300 mg jód/ml vagy

350 mg jód/ml

Kontrasztnövelő módszer a CT-hez

240 mg jód/ml vagy

300 mg jód/ml vagy

350 mg jód/ml

240 mg jód/ml vagy

300 mg jód/ml

2-3 ml/kg súly (maximális térfogat - 40 ml)