tudósok

Az vérfertőzés tabu a világ szinte minden kultúrájában, de ez nem mindig volt így. A nemesek és királyok megpróbálták tisztán tartani a királyi vért azáltal, hogy feleségül vették rokonaikat. Különösen az egyiptomi uralkodók gyakran házasodtak testvéreikkel vagy saját gyermekeikkel. Természetesen ez az eljárás nem maradt észrevétlen. Ez komoly genetikai mutációkat eredményezett, amelyek vérfertőzésből eredhetnek. Itt van a 15 leggyakoribb, amelyek szenvedhetnek és nem tudnak róla.

1. Habsburg állkapocs

Ez a genetikai állapot, más néven prognathisma, a nemesi családokhoz is társul. A Habsburg-ház a 15. század közepén került hatalomra, és a 18. század közepéig maradt ott, de ez idő alatt több incesztív kapcsolat állt fenn. A családon kívüli házasságkötés helyett a Habsburgok rokoni házasságokat szerveztek érdekeik védelme érdekében. Sajnos ennek az ára genetika volt. Gyermekeik hosszú, kinyúló alsó állkapcsokkal születtek.

A legrosszabb esetet Spanyolországban találták, különösképpen II. Károlyt, aki nem tudott megfelelően beszélni, rágni, és problémái voltak a nyállal. Ezenkívül meddő volt és kognitív zavara volt: 4 éves korában megtanult beszélni, 8 éves korában pedig járni.

Ennek a családnak még a modern ősei is mutatják a genetikai probléma enyhe variációit, és megmutatják, hogy az incesztusból származó genetikai mutációk mennyi ideig tarthatnak.

Itt láthatja, melyik híres arc biztosan nem ennek az eredménye.

2. Deformált koponya

Ha jobban megnézi a sok ókori egyiptomi mellszobrot, észreveheti, hogy a fejük kissé nevetséges formájú - gyakran hátul kinyújtják őket. Ez azonban nem csak a művészek stílusválasztása: sok egyiptomi uralkodónak voltak ilyen koponyái. Az egyiptomi királyi szokások gyakran a vérfertőzéstől függtek. A testvérek nővéreket vettek feleségül, az anyák fiokat és unokatestvérek gyakran unokatestvéreket vettek feleségül. Ennek eredményeként a koponyájuk deformálódott, bár meg kell jegyezni, hogy egyes uralkodók szándékosan tekerték be gyermekeik fejét, hogy megszerezzék ezt a bizonyos deformált alakot. Ennek a genetikai mutációnak tipikus példája Tutanhamon.

3. Hiányzó körmök

Az inceszt szóval nagy valószínűséggel hiányoznak a végtagok, az extra ujjak vagy a hiányzó fogak. A valóságban azonban ezek nem az incesztus következményei. Néhány ritka esetben azonban a csecsemők valójában hiányzó testrészekkel születnek.

A vérfertőzés és a kultusz, mint a Kingston család, a körmök nélküli gyermekek tipikus példája. Így van, minden ujjáról hiányzik a köröm.

4. Hemophilia

Boasson és Eggler/a Wikipédián keresztül

Számos fontos európai királyi családot teljesen lefedettséggel borítottak. Victoria brit királynő az ötvenes években érezte a vérfertőzés hatását. Született egy gyermeke, Leopold, akinek problémái voltak a véralvadással. Szülei ugyan nem voltak közvetlen rokonok, ezért nem vérfertőződtek, de őseik nagy számban követték el. Így a genetikai mutáció csak több generációval később jelentkezett véralvadási problémák formájában, amelyet ma hemofíliának hívnak, más néven "királyi betegségnek".

A hemofília zavarta az orosz Romanová királyi családot is. Alekszej Romanov hercegetől, Viktória királynő unokájától és az orosz trónörököstől szenvedett.

Hemofília esetén még az apró sérülések vagy például az orrvérzés is veszélyes, amelyek súlyos vérveszteséghez vezethetnek.

5. Mikrocefália

Közeli vér szerinti rokonok házassága még mindig zajlik a pakisztáni muszlimok körében, de a hatás jól látható. Egy nemrégiben készült tanulmány azt mutatja, hogy a pakisztániak mintegy 63% -a olyan vérházasságban vesz részt, amely mikrocefália nevű betegséghez vezet, amelyben szokatlanul kicsi fejű gyermek születik. Ez gyakran azt jelenti, hogy az agy nem tud fejlődni. A fő kockázat az enyhe vagy súlyos szellemi retardáció. A vérfertőzés a pakisztáni kultúrában azt jelenti, hogy 10 000 pakisztánból 1 szenved ebben a problémában, míg világszerte 1 000 000 emberből 1.

6. Hasadék

A már említett Tutanhamonnak, az vérfertőzés gyermekének meglepően sok egészségügyi problémája volt. A deformált koponya mellett szájpadhasadékot is szenvedett.Ez a betegség nyelési, légzési és beszélgetési nehézségeket okoz.

Jelenleg a betegség Kenyában és Indiában különösen elterjedt, ahol vérzéssel is társul. A gyenge genetikai sokféleség Kenya egyes részein vezet a hasadékok elterjedéséhez, különösen a szegény területeken és a kis törzsekben, ahol nehéz olyan személyt találni, aki nem vérrokon.

7. Ló láb

Egy ideig Tutanhamonnál maradunk. A ló lába egy másik rendellenesség, amelyet az ókori egyiptomi fáraó szenved. Ez egy példa arra is, hogy az vérfertőzés hogyan befolyásolhatja a gyermekek genetikáját. A ló lába a láb különböző rendellenességeinek széles skáláját írja le, de általában megjegyezhetjük, hogy a láb csontjai sérültek, elcsavarodtak és deformálódtak. Ez a betegség születéskor van jelen, és nem ritka az incesztuson kívül. A betegség azonban gyakoribb és sokkal súlyosabb az ivarzó kapcsolatok generációi után. A kezeléshez műtétre van szükség, és a betegség tartósan befolyásolhatja a gyermek járási képességét. Még mindig nem világos, hogy a betegséget milyen mértékben okozza a genetika és a környezet, de tudjuk, hogy a szülők továbbítják.

8. Albinizmus

Az albinizmus olyan betegség, amelyben a test nem rendelkezik elegendő melaninnal: olyan anyaggal, amely színezi a hajat, a bőrt, az ajkakat és a test más részeit. Az albinizmusban szenvedőknek általában világos a szemük, sápadt a bőrük és a fehér hajuk, még akkor is, ha szüleik sötét bőrűek. Ez egy autoszomális recesszív betegség, ami azt jelenti, hogy amikor az emberek hasonló génekkel társulnak, gyermekeiknél nagyobb az albinizmus valószínűsége.

Az albinizmus előfordulása magas például Puerto Ricóban, amely alacsony genetikai sokféleségben szenved. Ez azt jelenti, hogy közvetett vérfertőzés mellett is nagy az albinizmus kockázata. Puerto Ricóban a legnagyobb az albinizmus sűrűsége a világon.

9. Súlyos aszimmetria

A filmekben az incesztus "termékeit" szörnyetegként ábrázolják, szörnyű arcokkal. Bár ez az ábrázolás nagyon pontatlan, egy kis igazság mégis megtalálható benne. Az incesztus generációi születési rendellenességeket okozhatnak, amelyek drasztikus arc-aszimmetriával járnak. Születéskor az arc mindkét oldala szinte azonos (minimális aszimmetriával), beleértve a fülét, a szemét, az orrát és a száját is. Több generációs vérfertőzéssel olyan jelenséget kezdünk megfigyelni, amelyben az arc oldalai jelentősen eltérnek egymástól. A szemek lehetnek magasabbak vagy alacsonyabbak, és különböző méretűek lehetnek. A fülek egyenetlenek lehetnek, a száj pedig az egyik oldalon magasabb vagy alacsonyabb lehet.

10. Nanizmus (törpe)

A nanizmus, más néven törpe, nem egy vérfertőzés generációja után jelenik meg. A növekedési hormon hiánya több generációs vérfertőzéssel jár. A 18. században volt egy nagyon ritka település Pennsylvania-ban, Lancaster néven, amelynek hatalmas problémái voltak a vérfertőzéssel. A kisgyermekek nem fejlődtek ki, meddőségi problémák alakultak ki, végül Ellis-van Creveld-szindróma alakult ki. Ez a betegség törpével, valamint szívproblémákkal jár. Ennek a betegségnek a felfedezése valószínűleg a gének sokféleségének hiányából adódik Lancasterben.

11. benőtt ujjak

Noha vannak extra végtagok (polidaktilizmus) vagy hiányzó végtagok az incesztus által fogant gyermekeknél, ez valójában nem így van. Egyes tanulmányok szerint a polidaktilizmus nem tűnik nagyon hasonlónak az incesztushoz. Ezzel szemben a benőtt lábujjak vagy az egész végtagok sokkal gyakoribbak az incesztusban szenvedő gyermekeknél. Ebben az állapotban a lábujjak és a végtagok együtt nőnek a végtagok körüli bőrrel és izmokkal. A benőtt alsó végtagok magas előfordulási gyakoriságát találták a zimbabwei Vadoma törzsben.

12. Meddőség

Az incesztív szakszervezetek gyermekei nem mindig életképesek. Vagy a magzat nem fejlődik megfelelően, vagy a baba holtan születik. Ha egy gyermek születik, és nincs látható genetikai rendellenessége, akkor még nem biztos, hogy 100% -osan egészséges. Nagy a valószínűsége annak, hogy meddőségben szenved. A spermium és a petesejt életképességét hátrányosan befolyásolhatja az incesztus, vagy egyszerűen a teljes reproduktív rendszer nem fog megfelelően működni.

13. Skoliosis

Ez egy genetikai állapot, amely vérfertőzés jelenléte nélkül is viszonylag gyakori. Skoliosisnak nevezzük azt a jelenséget, amikor a gerinc rendellenes görbületet mutat az egyik oldal felé. Súlyos esetekben ez befolyásolhatja az ember gyalogos, kényelmes ülő képességét, és műtétet vagy több éves gyakorlást igényelhet. Meglepő módon a 16 éves amerikaiak 2-3% -a szenved scoliosisban. A kutatók megállapították, hogy a betegség genetikán keresztül terjed a gyermek felé. Ha vérfertőzés lép fel, annak ellenére, hogy egyik szülő sem szenved skoliozistól, a gyermek sokkal nagyobb valószínűséggel szenved a betegségben a szülők génjeinek hasonlósága miatt.

14. Az immunrendszer zavara

Benjamin von Block/a Wikimedia segítségével

Az incesztív kapcsolatokból származó gyermekek általában betegek. Bár ez összefüggésben lehet a csontváz, az izom vagy a szerv rendellenességeivel, a fő tényező a hibás immunrendszer. Egy jól működő immunrendszerben a különböző allélek széles skálája létezik, amelyek különböző betegségekkel küzdenek - minél szélesebb a tartomány, annál több betegséget képes elpusztítani az immunrendszer. Amikor azonban átfedésben vannak egy közeli vérrokonnal, az így létrejövő immunrendszer sokkal kevesebb egyedi alléllel rendelkezik, és csak a betegségek jóval kisebb körével tud védekezni. A sokféleségnek ez a hiánya sokkal fogékonyabbá teszi a gyermeket a betegségekre.

15. Kriptorchidizmus

Egyszerűen fogalmazva - ez egy olyan betegség, amelyben az egyik vagy mindkét here nem jön ki a testből, és így rejtve marad. A fiúk körülbelül 3% -ának van ilyen problémája, és meddőséget, valamint különféle reproduktív rendellenességeket okozhat, ha nem kezelik azonnal. A betegség más problémákkal társulhat, ideértve a Younh-Maders szindrómát, amely problémákat okoz a gerincben és a végtagokban. A kriptorchidizmust a kromoszómák duplikációja okozhatja, és bebizonyosodott, hogy gyakrabban fordul elő incesztív kapcsolatban álló gyermekeknél.