Egészségügyi és orvosi videó: Étel, mint gyógyszer: A leggyakoribb betegségek diétás megelőzése és kezelése (2021. február)

Az eredmények segítenek tisztázni az állapot genetikáját, a biológiát.

2012. augusztus 13., hétfő (ScientistsAsk News) - A kutatók 10 új, a 2-es típusú cukorbetegséggel összefüggő DNS-régiót azonosítottak, és a betegséghez kapcsolódó gének és génterületek teljes számát több mint 60-ra növelték.

génterületeket

akkor fordul elő, amikor a szervezet nem termel elegendő inzulint és nem reagál hatékonyan az általa termelt inzulinra. Ennek eredményeként a vércukorszint kontrollálatlanul emelkedhet. Az ellenőrizetlen cukorbetegség számos egészségügyi komplikációhoz vezethet, beleértve a szívbetegségeket, agyvérzést, idegkárosodást és vakságot.

Nemzetközi kutatócsoport szerint eredményeik segíthetik a szakembereket a betegség kezelésének fejlesztésében.

"Az általunk bemutatott gének 10 területe a 2-es típusú cukorbetegséghez kapcsolódik, és közel áll a biológiai szinthez" - mondta Mark McCarthy, az Oxfordi Egyetem humángenetikai Wellcome Trust Centerjének vezető nyomozója. egyetemi kiadás. "Nehéz új cukorbetegséggel kapcsolatos gyógyszereket kitalálni anélkül, hogy előbb megértenénk, hogy a szervezet mely biológiai folyamatokra irányulnak." Ez a munka közelebb visz minket ehhez a célhoz. "

Az Oxfordi Egyetem, a Harvard és az MIT, valamint a Michigani Egyetem kutatói által végzett tanulmány a DNS általános genetikai változásait vizsgálta, amelyek a 2-es típusú cukorbetegséghez társulhatnak.

A nyomozók közel 35 000, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő és körülbelül 115 000 betegség nélküli ember DNS-ét vizsgálták, és új génterületeket találtak, amelyekben a DNS-változások összefüggésbe hozhatók az emberek cukorbetegség kockázatával. E régiók közül kettő nemtől függően eltérő hatást mutatott. Az egyik a férfiaknál a betegség megnövekedett kockázatával, a másik a nőknél a megnövekedett kockázattal társult.

A vizsgálatból a 2-es típusú cukorbetegséghez kapcsolódó gének típusában is kialakult egy minta.

"Mind a 60 ilyen génterületet megnézve olyan gén típusú aláírásokat kereshetünk, amelyek befolyásolják a 2-es típusú cukorbetegség kockázatát" - mondta McCarthy. "Látunk olyan géneket, amelyek részt vesznek a sejtnövekedés, az osztódás és az öregedés folyamatának szabályozásában, különösen azokat, amelyek aktívak a hasnyálmirigyben, ahol az inzulin termelődik. Olyan géneket látunk, amelyek részt vesznek azokban az utakban, amelyeken keresztül a testzsírsejtek befolyásolhatják a biológiai biológiai folyamatokat. az A testben bárhol zajló folyamatok transzkripciós faktor gének halmazát látjuk - olyan géneket, amelyek segítenek szabályozni, hogy milyen egyéb gének aktívak. "

A tanulmány szerzői szerint folytatták a 2-es típusú cukorbetegségben bekövetkezett genetikai változások vizsgálatát a beteg DNS-ének teljes szekvenálásával.

"Nem csak olyan jeleket fogunk tudni keresni, amelyeket még nem tettünk meg, hanem azt is, hogy pontosan meghatározzuk, melyik DNS-változás a felelős" - mondta McCarthy. "Ezek a genomszekvencia-vizsgálatok valóban elősegítik a cukorbetegség teljesebb biológiai megértését."

A tanulmányt augusztus 12-én tették közzé online a Nature Geneticsnél .