Meddőségi szanatórium

A partnerek gyakran nehezen tudnak megbirkózni a meddőséggel és a mesterséges megtermékenyítés szükségességével. Azok a nők, akiknek az orvos adományozott petesejtekkel történő kezelést javasol, gyakran zavarják, hogy ezek nem befolyásolják utódaik genetikai összetételét. A legújabb kutatások szerint azonban a csecsemő génjeit a méh is befolyásolja, amelyben felnő.

anya

A szülők számára nem könnyű eldönteni az adományozott petesejtet vagy spermát. Fontos szerepet játszik az a tény, hogy az egyik szülő nem tudja átadni saját genetikai anyagát a csecsemőnek. A spanyol Valenciában található Meddőségi Kezelő Intézetben a Stanford Egyetemmel együttműködve végzett kutatások azonban kimutatták, hogy egy terhes nő, aki méhében kilenc hónapos csecsemőt hordoz, hatással van rá.
Tudományos vizsgálatok szerint az a méhben lévő embriót mosó folyadék egyes géneket aktiválhat vagy inaktiválhat. A méh sejtjei által termelt folyadék táplálja az embriót, és olyan mikrokörnyezetet hoz létre, amelyben az anya méhének bélése és az embrió közötti első érintkezés a fészkelés fázisában következik be. A tudósok úgy vélik, hogy az ebben a folyadékban található anyagok (méhnyálkahártya-szekréció) genetikai információkat továbbíthatnak az anyától az embrióig, és így az anya genetikai kódja közvetlenül befolyásolhatja az embriót vagy az embriót. DNS-e felépítése.

A női méhnyálkahártyában mikroRNS-molekulák vannak, amelyek megváltoztathatják a fejlődő magzat genetikai információit. A mikroRNS-ek a ribonukleinsav egyetlen szálai, amelyek részt vesznek a génexpresszióban - ez a folyamat, amelynek során a génben tárolt információk valódi sejtszerkezeté vagy -funkcióvá alakulnak. A tudósok szerint az RNS-molekulák kiválasztódtak a méh nyálkahártyájába képesek "átprogramozni" az adományozott megtermékenyített petesejt génjeit.

Ugyanakkor felfedeztek egy sejtközi mikro-molekuláris kommunikációs mechanizmust, amellyel az embrió be tudja fogadni a méh nyálkahártyája által termelt gént (Hsa-MIR-30d). Ez a gén képes volt olyan változásokat végrehajtani az embrióban, amelyek fontosak a genetikai információk átírása, valamint az embrió nagyobb tapadása szempontjából a nyálkahártyához. Ily módon az anya az élet legkorábbi szakaszában képes magához "burkolni" a "gyermekét".

Más szavakkal, a mikroRNS-ek befolyásolják, hogy bizonyos gének be vannak-e kapcsolva egy gyermekben. A tudósok megerősítették az ún Barker 1990-es elmélete, amely szerint az anya méhében történõ fontosabb, mint ami otthon történik a gyermek születése után.

"A kutatás eredményei rámutatnak a genetikai információk fontos cseréjére a méh nyálkahártyája és embrió. Erre a megállapításra azért volt szükség, mert az adományozott petesejtekből bizonyos fizikai jellemzőket figyeltek meg az anyák és a gyermekek között, eddig a véletlennek tulajdonítva. "Számos olyan betegségről is beszámoltak gyermekeknél, amelyek anyai kórképekkel kapcsolatosak, például elhízás vagy dohányzás" - mondta dr. Felipe Vilella az aktuális adatokért.