tudósok

A rövidlátás a leggyakoribb látássérülés, de meglepően keveset tudunk genetikai hátteréről.

Az amerikai Duke Egyetem Orvosi Központjának kutatói azonban most publikáltak egy tanulmányt, amelyben beszámolnak arról, hogy felfedezték a myopia gént. A világ különböző régióiból származó fehér emberek felszerelésében találták meg, az ausztráloktól a hollandoktól a britekig.

A rövidlátás különféle okokból következik be. A jelentős tudományos erőfeszítések ellenére a pontos okot még nem sikerült 100% -ban megtalálni. A rendellenesség kialakulását különféle tényezők befolyásolják, mint például a szem fejlődésének és növekedésének aránytalansága, a szemszövetek alacsonyabbrendűsége, fertőző betegségek, nem megfelelő táplálkozás, túlzott szemfeszültség vagy gyenge megvilágítás, de különösen az öröklődés.

A Nature Genetics folyóiratban megjelent gén felfedezése esélyt ad a myopia jobb megértésére, ami miatt a távoli tárgyakat elmosódottan látja. A betegségért felelős gén megtalálása gyakran azt jelenti, hogy még több évnek kell eltelnie, mire belép az orvosi gyakorlatba. A génterápiát azonban már alkalmazzák egyes látászavarok kezelésében, így a rövid távú kezelés ideális jelölt lehet az alkalmazásában.

"A szem már az a szerv, amelyben a génterápiás eljárásokat alkalmazzák. Kis térfogata van, amely lehetővé teszi a terápia kellően koncentrált mennyiségben tartását. A könnyű szemmegközelítés lehetővé teszi az orvosok számára, hogy megfigyeljék a nem invazív kezelés hatékonyságát "- mondta Terri Young professzor, a tanulmány vezető szerzője.

A legtöbb ember enyhe rövidlátással küzd, és az esetek mintegy 2-3 százalékában a betegségnek súlyos következményei vannak. Mivel a magas rövidlátás komoly veszélyt jelent a látásra, a hibának kizárólag genetikai alapja van, és nem befolyásolható egy adott életmóddal vagy higiénés rendszerrel, genetikai konzultációra van szükség a Klinikai Genetikai Osztályon. Ez meghatározza a myopia utódokhoz történő továbbadásának kockázatát.
Young szerint az emberek elsősorban életmódjuk miatt szenvednek a rendellenességtől. A szingapúri lakosok 80 százaléka rövidlátó. "A munka továbbra is arra kényszerít minket, hogy összpontosítsunk közeli tárgyakra, például az olvasásra. Mesterséges megvilágítás mellett dolgozunk, tévét nézünk, és olyan városokban élünk, amelyek távoli kilátásai korlátozottak. "- mondja Young, aki szerint előnyös lenne, ha az emberek távolabbi távoli horizontra néznének.

A rövidlátó gént RASGRF1-nek nevezték el, és a tudósok 13 414 főből álló minta génjeinek összehasonlításával igazolták, hogy rövidlátást okoz. "Így a RASGRF1 lesz a kutatásunk tárgya, hogy génterápiával megakadályozzuk ezt a rendellenességet" - tette hozzá Young. Azt azonban nem közölte, hogy a terápia mikor lesz elérhető a rutin orvosi gyakorlatban.

A napi Pravda és internetes verziójának célja, hogy naprakész híreket jelenítsen meg Önnek. Ahhoz, hogy folyamatosan és még jobban dolgozhassunk Önnek, szükségünk van a támogatására is. Köszönjük bármilyen pénzügyi hozzájárulását.