Az akromegália olyan betegség, amelyet a növekedési hormon feleslege okoz. A növekedési rések lezárása után következik be. Gyermekkorban a növekedési rések lezárását gigantizmusnak nevezik. Ha a növekedési hormon feleslege már gyermekkorban van, és felnőttként is folytatódik a növekedési rések lezárása után, akkor gigantoakromegáliáról beszélünk.

növekedési hormon

Ok

Az akromegália oka leggyakrabban az agyalapi mirigy adenoma (jóindulatú daganata), amely az STH, azaz a szomatotrop (növekedési) hormon túlzott termeléséhez vezet. A betegség viszonylag ritka.

Klinikai tünetek

Az akormegalia fő tünete a test acral részeinek túlzott megnagyobbodása. A túlzott növekedés általában lassú, ezért a betegség sokáig észrevétlen lehet. A végtagok túlzott növekedése aszimmetrikus lehet, az arcon fellépő akromegália az orr megnagyobbodásával, a szájüregben nagy nyelvvel és a fogak szétterjedésével nyilvánul meg. A fogyatékossággal élő emberek gyakran észreveszik lábuk megnagyobbodását, túlzott izzadást. A túlnövekedés miatt visszatérő ízületi és fejfájásuk van, a nőknél menstruációs rendellenességek léphetnek fel. A fogyatékossággal élő embereknél nagyobb a vérnyomás, a cukorbetegség és a pajzsmirigy megnagyobbodása. A halál leggyakoribb oka a cardomyomyopathia és a szívritmuszavarok miatti szívelégtelenség. A bélpolipok képződése szintén fokozódik, ami vastagbélrákhoz vezethet.

Diagnosztika

Az alapvizsgálat az STH hormon szintjének meghatározása a vérszérumban. CT vagy MR vizsgálatot használnak az agyalapi mirigy adenoma diagnosztizálására.

Kezelés

Az akromegalia kezelésében a növekedési hormon túltermelésének kiváltó okának kiküszöbölése a legfontosabb. Ha az agyalapi mirigy jóindulatú daganatának jelenlétét észlelik, annak elsődleges fontosságú a műtéti eltávolítása. Egy másik csoport a növekedési hormon túltermelését blokkoló gyógyszerek, például az STH receptor blokkolók és az STH analógok.