Monika és Marek Brdársky először egy lányt, Diankát szült, két évvel később pedig fiuk, Alexko született. Örömük óriási volt, és teljes mértékben élvezték együtt töltött idejüket. Amikor azonban a fiú öt hónapos volt, észrevették, hogy nem tudja magát hasra gördíteni. Akár Rišeknél, egy sor teszt után kiderült, hogy 1-es típusú gerinc izom atrófiája van (SMA). Olyan prognózissal, amelyet egyetlen szülő sem akar hallani. A család élete felfordult. Nem tesznek mást, mint hogy fiukat a 2. születésnapon éljék meg. Ez a kor kockázatos a legtöbb gyermek számára. Alex nővérének fogalma sincs. Amikor játszani akar vele, és a bátyja nem mozdul, azt gondolja, hogy azért, mert még mindig pici.

egészséges

Monika és Marek minden pénzüket rehabilitációra fordították. Alex, mint Riško, megkapja Spinrázát. Az első öt adagot havi időközönként adják be, a következő adagokat négyhavonta az élet végéig. "Nem gyógyul, de erősebbé teszi a gyerekeket. Alexnek az első öt adag után erősebb a fogantyúja, jobban tartja a fejét, de minden erősebb betegség visszahozhatja. Edzünk, dolgozunk, és egy vírus után ott vagyunk, ahol fél évvel ezelőtt voltunk "- mondja Monika. Az egyetlen megoldás a Zolgensma lehet, amely egy új és egyetlen génterápia az SMA-ban szenvedő, legfeljebb kétéves korú gyermekek számára. Jelenleg csak Amerikában kapható, és egy adag akár kétmillió euróba is kerül. A boldogtalan szülők ezért a nyilvánossághoz fordultak anyagi segítségért. Alex ideje fogy. A gyógyszert 2020 júliusáig kell beadni neki.

A helyzet sürgőssége miatt a JOJ televízió úgy döntött, hogy hatalmas segítség lehetőségét indítja el a Hetedik mennyország című népszerű műsoron keresztül. Február 25-én, kedden nagy gyűjteményt indított el, amelyre donorok szöveges üzenetein keresztül kerül sor. Mindenki segíthet és hozzájárulhat a súlyos betegek gyermekeinek azáltal, hogy DMS SMA szövegű szöveges üzenetet küld a 877-es telefonszámra a hálózatokban az Orange, a Telekom és az O2 mobilszolgáltatók. Az adományozó szövegének ára 2 euró.