Az Alport-szindróma egy olyan betegség, amelyet a kollagén fehérjék és a nem kollagén glikoproteinek szintézisének génje okoz.
Ennek a betegségnek az oka nem teljesen világos, de a betegség az esetek többségében öröklődik (az esetek felében az X nemi kromoszómához kötődik).
AZ ALPORT SZINDRÓMA tünetei
- süketség
- vér és fehérje jelenléte a vizeletben
- a betegség előfordulása a családban
- a vesefunkció fokozatos romlása
- a betegség leggyakrabban gyermekkorban fordul elő fertőzés után, vagy véletlenül fordulhat elő
- egyéb rendellenességek, mint például a fül rendellenességei, magas éghajlat, fogászati és harapási rendellenességek, a közvetlen hasizmok távolsága, látászavarok is előfordulhatnak
- klinikai kép
- hallás és látásvizsgálat
- vesefunkció vizsgálata
- a veseszövet életrajza (mintavétel)
- genetikai tesztelés
KÖVETKEZŐ GYÓGYSZERÉSZET ÉS KEZELÉS
A kezelés csak tüneti. Fontos az ismétlődő fertőzések megelőzése, diéta és vitaminfogyasztás javasolt.Súlyos veseelégtelenség esetén dialízis vagy veseátültetés is szükséges.
Vesefertőzések gyermekeknél: Tudja, hogyan lehet felismerni őket és mit kell tenni?
Hallási zavarok mögöttKülönböző fokú gyermekeknél több probléma is felmerülhet.
- Asperger-szindróma és tehetség; Pszichológus PhDr
- Autoimmun lymphoproliferatív szindróma okai, tünetei, diagnózisa, kezelése Egészségügyi információk
- Asztén-vegetatív szindróma - Betegségek 2021
- A 27 éves Garma MMA-harcos Down-szindróma Down-szindróma
- Adrenogenitalis szindróma gyermekeknél Az iLive egészségéről