Non-Hodgkin-limfóma (NHL) a nyirokrendszer leggyakoribb rákfajtája. Körülbelül 30 kapcsolódó altípusra oszlik.

amikor

Noha az NHL különböző típusainak vannak bizonyos jellemzői (nyirok eredet), mikroszkopikus megjelenésük és növekedési sebességük tekintetében különböznek egymástól. A non-Hodgkin limfómák diagnózisa olyan mértékben fejlődött, hogy a legtöbb esetben pontosan meghatározható a lymphoma típusa, lefolyása és a legmegfelelőbb kezelés.

A non-Hodgkin-limfómában, mint más limfómákban, a limfociták rosszindulatú szaporodása fordul elő. Ezért kezd elterjedni az NHL a nyirokcsomókban (egy vagy többben egyszerre) vagy a nyirokszövetben, amely a legtöbb szervben (belekben, gyomorban vagy könnymirigyben) található. Mivel a limfociták a nyirokereken és a véráramon keresztül keringenek az egész testben, a rák által érintett limfociták bármilyen szövetbe bejuthatnak.

Attól félsz, hogy rossz oldalon vagy? Nem, nem fogunk sportolni, és nem is hoztunk létre új részt a jégkorongról. Az NHL a nyirokrendszer rákjának rövidítése is - HON HODKGIN LYMPHOMA. Évának is van, aki e betegség ellenére sem fél élni és álmodni. Néhány évvel ezelőtt publikáltuk a történetét.

Hodgkin-limfóma

A Hodgkin-limfóma (HL) az összes újonnan diagnosztizált rák csupán 1% -át teszi ki. Leggyakrabban 15 és 30 év közötti, valamint hatvan év körüli időseknél fordul elő. Egyelőre nem tudni, miért kapják meg az ilyen korcsoportokba tartozó emberek ezt a típusú limfómát.

A Hodgkin-limfóma Thomas Hodgkin, az angol orvos nevét kapta, aki először 1832-ben azonosította, jóval azelőtt, hogy a limfociták létezése és működése ismert volna. 1982-ben Karl Sternberg professzor (a mai brünni egyetemi kórház patológiai intézetében) a Hodgkin-limfómát írta le első tumorsejtként. És a Reed-Sternberg sejtek jelenléte különbözteti meg Hodgkin limfómáját a többi limfómától.

A Hodgkin-limfóma fokozatosan terjed, egyik nyirokcsomóból a másikba. A nyirokrendszeren kívüli szervekre is átterjedhet.

A lymphomák okai

A limfómák oka a legtöbb betegben nem határozható meg, és a limfóma pontos mechanizmusa sem ismert. Az immunrendszeri rendellenességek szintén szerepet játszanak a fejlődésében, de súlyos rendellenességeknek kell lenniük, például AIDS-nek vagy gyógyszerek hosszú távú alkalmazásának az immunitás csökkentésére vese-, szív-, tüdő-, máj- vagy csontvelő-átültetés után.

A limfómát nem befolyásolják:

  • hajlam a gyakori influenzára és megfázásra,
  • életstílus,
  • étkezési szokások,
  • öröklés a legtöbb ember számára (hatása elhanyagolható).

Fontos meghatározni nemcsak a betegség típusát (laboratóriumi vizsgálatokkal az érintett csomópont és szövet mintájából), hanem annak stádiumát is. A terápia megválasztása, valamint a betegség további fejlődésének előrejelzése a betegség típusának és progressziójának pontos meghatározásától függ.

A színpadot római számok írják le IV és A és B kategóriákra oszlik, a betegség tüneteinek a diagnózis idején való jelenlététől függően.

I. szakasz - A limfóma csak a nyirokcsomók egy csoportját érinti, vagy egy szervben képződött, de nem terjedt át a test más részeire.

II. Szakasz - A limfóma a nyirokcsomók 2 vagy több csoportjában található a rekeszizom ugyanazon oldalán. Ez azt jelenti, hogy vagy a felső vagy az alsó testben van. Amikor a nyak és az ágyék nyirokcsomói a limfóma jeleit mutatják, ez nem a II. Stádium, mert ezek a testrészek a rekeszizom különböző oldalán helyezkednek el.

A lymphoma lokálisan terjedhet a nyirokcsomók egyik csoportjából a környező szervbe.

III. Szakasz - A limfóma a nyirokcsomók két vagy több csoportjában található a rekeszizom különböző oldalán, például a nyakon és az ágyékban. Ebben a szakaszban a daganat átterjedhet a csomópontokról a környező szervekre is.

IV. Szakasz - A limfóma a nyirokrendszeren kívüli távoli szervekre terjedt el. Más nyirokcsomók a limfóma jeleit mutathatják, vagy nem. Amikor a limfóma átterjed a csontvelőre vagy olyan szervekre, mint a tüdő, a gyomor vagy a csontok, ez egy tipikus IV.

Malignus lymphomák kezelése

A rosszindulatú limfómák a viszonylag sikeresen kezelhető betegségek csoportjába tartoznak - sok közülük nagyon jól reagál az olyan modern kezelésekre, mint pl sugárkezelés, kemoterápia vagy immunterápia. Gyakran (például a follikuláris limfómák kezelésében) több olyan kezelés is létezik, amelyek ugyanolyan jó eredményeket hoznak. A rosszindulatú limfómák kezelésre adott válaszai elsősorban a betegség típusának és stádiumának pontos meghatározásától függenek.

A kezelés célja az elérés a betegség teljes eltűnése (teljes remisszió) vagy remisszió (részleges remisszió).

Az elmúlt években nagy előrelépés történt a rosszindulatú lymphomák kezelésében. Az új kezelési módszerek kifejlesztésének célja, hogy hatékonyabb terápiát hozzon a lehető legkisebb toxikus hatással a szervezetre.

A korai diagnózis a legfontosabb

Nem minden megnagyobbodott csomópont a lymphoma tünete. A reaktív csomópontok, amelyek csak válaszok a gyulladásos betegségekre, a következők:

  • puha,
  • érintésre fájdalmas,
  • nem nagy (2 cm-ig),
  • többnyire a nyakon, a szán mögött, a szán alatt, a fül alatt és mögött.

Látogasson el orvoshoz, ha a csomópont nagyobb, mint 2 cm, vagy csomópontokat érez, vagy a lába ugyanazon az oldalon duzzadt.

A rák által érintett csomópontok a következők:

  • szilárd állagú,
  • általában tapintás nélkül fájdalommentes,
  • különböző méretű,
  • gyakran több LU-ból álló klasztert alkotnak.

Forduljon orvoshoz, ha 1,5 cm-nél nagyobb fájdalommentesen megnagyobbodott csomót érez.

OZ-limfóma

A Lymphoma Slovensko polgári társulás 2006 augusztusában alakult. A világméretű Lymphoma Coalition projekt része, és eddig az egyetlen egyesület a limfómás betegek megsegítésére összpontosított Szlovákiában.

Arra törekszik, hogy növelje a rosszindulatú limfóma diagnózisával kapcsolatos általános tudatosságot, hogy a betegek naprakész információkhoz jussanak a betegségről és a kezelési lehetőségekről.

Szüksége van további információra, vagy konzultálni szeretne a kezelési lehetőségekkel vagy más betegséggel kapcsolatos problémákkal? További információkat az egyesület honlapján kaphat.