Miután nehézségei támadtak az IVF (in vitro megtermékenyítés) kísérletének elképzelése és kudarca miatt, Jessica Egan és férje nagy örömmel tapasztalták, hogy babát várnak. Mindazonáltal a 11. héten szülői útjuk során a vérvizsgálatok kimutatták, hogy egy Jessicában felnőtt kislány pozitív volt a 21. triszómia szempontjából. Down-szindróma.

minősítést

- Amikor úgy döntöttünk, hogy gyereket vállalunk, természetesen reméltük, hogy ez azonnal megtörténik. Jessica elárulta. "Amikor ez nem történt meg, azt tapasztaltuk, hogy kezelhető, mert rengeteg erőforrás áll rendelkezésre azok számára, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel.

Csatlakoztam egy helyi termékeny embereket támogató csoporthoz, és rengeteg csodálatos barátot szereztem ott - olyan nőket, akik ugyanazt élték át, mint én.

Amikor az in vitro megtermékenyítés első kísérlete kudarcot vallott, csalódást okozott, de úgy döntöttünk, hogy nem veszítjük el a szívünket, és megpróbáljuk folytatni. A második in vitro megtermékenyítési kísérlet már sikeres volt, és született egy lányunk. "

"Tizenegy hetes terhes voltam, amikor megtudtuk, hogy születendő csecsemőnknél Down-szindrómát diagnosztizáltak. Eleinte megsemmisültünk, de azért, mert nem volt tapasztalatunk a Down-szindrómáról, és ez számunkra teljesen váratlan volt.

Körülbelül három napig kérdeztek minket erről, majd a férjemmel úgy döntöttünk, hogy oktatni akarunk ebben a kérdésben, hogy boldogok lehessünk és alig várjuk babánk érkezését. ”

Abban a pillanatban a dolgok kezdtek változni. Jessica és férje felvette a kapcsolatot a helyi Down-szindróma alapítvánnyal, és elkezdték megismerni a diagnózist, amely körülbelül 700-ból csecsemőt szül. A pontos szám helyenként változik.

Ausztráliában például 1100 született csecsemőből körülbelül 1 Down-szindrómás csecsemőt rögzítettek.

"Az ezen a területen végzett oktatás volt a legnagyobb tényező, amely megváltoztatta a Down-szindrómával kapcsolatos érzéseinket" - teszi hozzá Jessica. "Rájöttünk, hogy csak nem értettük a diagnózist, mert nem ismertünk Down-szindrómás embert. Természetes, hogy félünk olyan dolgoktól, amelyeket nem ismerünk vagy nem értünk, ezért kapcsolatba léptünk közösségünk olyan embereivel, akik Down-szindrómás gyermekekkel szültek és csodálatos barátságokat kötöttek. Kezdtük látni, hogy ez valójában nem aggasztó dolog, és inkább örülünk, hogy ilyen kivételes és egyedülálló lányt választottak ránk. "

Két hónapig imádott kislányuk felnevelése után Jessica hihetetlenül őszinte "értékelést" írt róla és hozzáadta a Facebookhoz:

"Amikor leadtam a rendelésemet, azt mondtam, hogy" kérem, a szokásos számú kromoszómát! "Ezt mindenki más kapta, és én is ezt akartam. A megrendelésem feldolgozása után egy pillanattal felhívtak, és azt mondták: „Jó híreink vannak az Ön számára, úgy döntöttünk, hogy ingyen javítjuk rendelését extra kromoszómákkal! 9 hónap alatt extra kromoszómákat kap teljes megrendelésével. ’Mi? Mérges voltam! "

„Az összes többi megrendelésnek, amelyet a tökéletes Instagram-bejegyzéseken láttam, NEM volt extra kromoszóma. Oké, úgy döntöttem, hogy a rendelésem néhány extra kromoszómával jobb, mint egyáltalán nem, ezért felkészültem és vártam, hogy megérkezzen ez a továbbfejlesztett meglepetés. Két hónap telt el amióta átvettem a küldeményemet, és azért írom ezt az értékelést, hogy tudassa másokkal, hogy az extra kromoszóma-javítás elképesztő!

Ha felajánlom neked, mindenképpen vedd meg! Az alábbiakban néhány fotót mellékelek a teljes termékhez, és amint láthatja, ezek az extra kromoszómák megtérültek - aranyosabb, különlegesebb és rendkívülibb! Sokkal több öröm! Mindenképpen újra megvenném! ”

Postája eddig több mint 347 000 lájkot kapott. "A válaszok annyira tele voltak pozitivitással, szeretettel és elfogadással, hogy elképesztő. Számos olyan embertől hallottam, aki nemrégiben Down-kóros babát is világra hozott, de még mindig megbirkózik vele. Hallani, hogy hozzájárulásom segített nekik megbirkózni ezzel, valóban szerény és valóban valami, amit életem végéig megtisztelek. "

Végül is van néhány dolog, amit Jessicának és férjének meg kell oldania.

"Például nem tudjuk, mire számíthatunk a fejlesztése során" - mondta. "Eddig az első gyermekünk, így nincs mit összehasonlítanunk, de mégis átgondoljuk, hogy áll neki, és hogyan tovább. Eddig azonban rendkívül jól fejlődik, és mindenki nagyon jól elfogadja körülötte. Nagy támogató csoportunk van más új szülőkkel is, akik Down-szindrómás csecsemőkkel rendelkeznek, így igazi boldogságot és támogatást érzünk. "

"Amikor diagnosztizálják a Down-szindrómát, egyszerűen félelmetes, mert nem erre számítottál. Fontos, hogy hagyd magad elszomorodni, majd rájössz, hogy ez nem igazán rossz, csak más. De minden gyermek különbözik, és soha nem garantálja, hogy egyik gyermeke sem szenved semmilyen betegségben vagy különbségben.

A Down-szindrómás gyermekek jobban hasonlítanak más gyerekekre, mint másokra, és fontos, hogy ne töltsön túl sok időt a gyászolással, mert végül hihetetlenül szerelmes lesz gyermekébe! ”

Mi a Down-szindróma?

Amikor mindkét szülő génjeit gyermekeihez helyezi, akkor ezek a gének a kromoszómájukon vannak. A babasejtek fejlődésével minden sejtnek 23 kromoszómapárból kell állnia, 46 kromoszómából együtt. A fele az anyától, a fele az apától származik.

A Down-szindrómás gyermekeknél azonban az egyik kromoszóma nem különül el, ahogy kellene. A gyermek végül kettő helyett három példánnyal, vagy a 21. kromoszóma részleges másolatával rendelkezik. Ez a kromoszóma okoz problémákat az agy fejlődésében és a fizikai tulajdonságokban.

Háromféle Down-szindróma létezik. Trisomy 21 (Minden sejtben van egy extra kromoszóma a 21. kromoszómából. Ez a Down-szindróma leggyakoribb formája.) Mozaikosság (amely akkor fordul elő, amikor a csecsemő extra kromoszómával születik egyes sejtekben, de nem minden sejtben. kevesebb tünete van, mint azoknak, akiknek 21. triszómiájuk van) és transzlokációjuk (ilyen típusú Down-szindrómával a gyermekeknek csak a 21. kromoszóma egy extra része van).

Azok a személyek, akik a lehető legszebb módon azonosultak Jessica szavaival, az alábbiakban olvashat néhány megjegyzést:

- Lehet, hogy még nem tud sokat, de egyet tud ... a Down-szindrómás gyermek egy életen át tartó barát.

- Nyilván még nem találkoztál olyan emberrel, akinek eltűnt személye vagy extra kromoszómája lenne! Gyönyörű lányomnak kevés hiányzó kromoszómája van, és Down-szerű állapota van. Majdnem 13 éve kimerült vagyok, és úgy érzem, hogy még mindig van kisgyermekem otthon, de a csodálatos lányom egész életemben megváltoztatta, megmutatta, mi számít, és kit érdekel, és én semmiben sem változtatnék, ugyanúgy megváltozna, mint néhány ember bánik vele.

-Ő szép. A fiamnak szintén Down-szindrómája van, 3 hónapos lesz. Ő a legnagyobb áldásom, annyira szeretjük őt, egyetlen fiamat ...

-Jim bácsinak Down-szindrómája volt, 31 éves volt az életemben, és tavaly elhagyott minket 62 évesen, csak a nevetést ismertem vele, és jó emlékeink voltak együtt, ez igazán különleges. A kislányod gyönyörű.

- Azt hiszem, azoknak az embereknek van szerencséjük, akiknek Down-szindrómás gyermekük van. Van valami Down-szindrómás gyermeknél, amihez az ördög nem tud eljutni. Igazak, szeretetteljesek és odaadóak.

- Sok Down-szindrómás gyermek felnőtt és normális boldog életet élt. Sok szerencsét szép kislány. Egy dolog biztos. Van egy szerető anyád, aki mindig vigyáz rád, ha szükséged van rá.