anya

Laura és férje örökbe fogadtak egy Down-szindrómában született gyermeket. Mások csodálják őket ezért, "bátornak" nevezve. Mások elszomorítják Laurát - mert megmutatják, hogy a fogyatékossággal élő gyerekeket milyen nagyra becsülik. Az interjúban Laura (megváltoztatta a nevét) arról beszél, hogy férjével hogyan foglalkoztak a hírrel, miszerint fogyatékossággal élő gyermeket fogadhatnak örökbe, mit mondtak környezetük és hogyan változtak mindennapi életük azóta.

Laura, néhány hónappal ezelőtt adoptáltál egy babát, mondd el, hogy vagy most családként.

Laura: Először hihetetlenül izgalmas és stresszes volt. A babánk most hat hónapos, és kezdünk olyanok lenni, mint a család. A férjem, aki eredetileg a Corona otthoni irodájában volt, visszatér dolgozni. Számomra változás volt, hogy egész nap otthon voltam. És még mindig gyakran úgy érzem, hogy nem tettem semmit, amikor egész nap elfoglalt vagyok egy gyermek gondozásával. A férjemmel úgy éreztük, hogy folyamatosan dolgozunk, és egyáltalán nincs szünet. Közben van, amikor olyasmit érzünk és élvezünk, mint egy családi idill. Most a szívünk és az elménk megértette, hogy szülők vagyunk. És mindketten nagyon örülünk ennek.

Az örökbefogadás óta régóta csinálod ezt?
Laura: A férjemmel későn találkoztunk (ő 37, ő 35). Megállapodtunk abban, hogy gyermekeket akarunk szülni. A 2016-os esküvőnk után elkezdtük aktívan tervezni a szülői életet. Sajnos kiderült, hogy nem lehet gyerekem. Ezért döntöttünk úgy, hogy örökbefogadó szülőként jelentkezünk.
2018 szeptemberében volt az első interjúnk a helyi ifjúsági jóléti irodával. 2019 novemberében végre megkaptuk a jóváhagyást és elkezdtük jelentkezésünket. Talán 50 vagy 60 kérést küldtünk. Néhány hét múlva jött a hívás, hogy nekünk gyerek. Nagyon hihetetlenül gyors, nagyon meglepődtünk.

Írja le azt a pillanatot, amikor először látta gyermekét ...
Laura: Amikor elértük a hívást, a baba még mindig kórházban volt, kéthetes volt. Mielőtt először láttuk, interjút készítettünk a helyi gyermekjóléti irodával, majd a gyermek születési helyén működő gyermekjóléti irodával. Tehát egy kórházban voltunk egy szobában, amelyet laboratóriumként használtak alváshoz, így nappal üres volt. Először az orvosok jöttek és tájékoztattak minket a legfontosabb orvosi részletekről, majd a gyermeket végül a szobába vitték.
Ugyanaz volt, mint a fotó, amit láttunk. Csak fent volt, mert éhes volt. Abban a pillanatban a fejem és a szívem nem tudta megérteni, hogy ez lesz az én gyermekem, a mi gyermekünk. Ránéztem és beszéltem vele, de nem volt kedvem beszélni a gyermekemmel. Első látásra nem szerelem volt.

- Tudtam a többi örökbefogadó szülő érzéseit.

Szerencsére nem zavart, mert más örökbefogadó szülőktől hallottam, hogy első pillantásra nem mindig a szerelem. Tehát nem szerettem ezt a babát azonnal, de egészen biztos voltam benne, hogy örökbe tudom fogadni. Az első percek után az orvos azt mondta nekünk: „Magával viszi.” Ez nem igazán volt kérdés. Úgy érezte, már elhatároztuk. Ennek ellenére a férjemmel spontán mondtunk "igent". Amikor egyedül voltunk a gyerekkel, a férjemmel testbe rúgtuk, mi minden mást elvettünk, mert a szoba nagyon meleg volt. És alaposan megnéztük. Csak később olvastam, hogy a legtöbb szülő meztelenül hagyja csecsemőjét, és születése után intenzíven nézi. Valahogy automatikusan majdnem ugyanazt tettük, mint a szülők.

Most a babád Down-szindrómában született, tudtad-e előre, vagy meglepetés volt?
Laura: Amikor a gyermekjóléti ügynökség felhívott, az alkalmazott rögtön az elején elmondta, hogy a gyermek Down-szindrómás, ezért szüleim jóváhagyták örökbefogadásra. Azonnal egyértelmű volt, hogy ennek a gyereknek van valami extra. A felvételi folyamat során oldalanként kellett kitölteni a kérdőíveket, amelyek részletesen azt is megkérdezték, hogy el tudnánk-e képzelni, hogy fogyatékossággal élő gyermeket vehetünk feleségül, és melyik fogyatékosság lenne elképzelhető számunkra - és melyik nem.

Kevés pályázó érdekli a fogyatékkal élő gyermekek örökbefogadását
Mivel azon kevés örökbefogadó kérelmezők között voltunk, akik nyitottak voltak sok fogyatékosságra, mindig is gyanítottuk, hogy valószínűleg fogyatékos gyermekünk lesz. Ebben az összefüggésben erre számítottunk. Ezért már nem kellett megbeszélnünk, hogy ez a gyermek alkalmas-e nekünk vagy sem. Valójában velem és férjemmel volt az, hogy a szívünk azonnal, amikor megkaptuk a gyermek örökbefogadására vonatkozó kérelmet, hangosan és tisztán mondott "igent".

Sokfelől hallja, mennyire "csodálatra méltó" és "bátor" egy fogyatékossággal élő gyermek örökbefogadása, amit ez az Ön számára jelent.?
Laura: Természetesen megértem, hogy ezeket a kijelentéseket pozitívan értjük. Nagyon értékelem az általa kifejezett tiszteletet és megbecsülést. De engem is felidegesítettek. Mivel az alszöveg visszhangozza, hogy egy fogyatékossággal élő gyermeknek alacsonyabb az ára. Ez valahogy azt jelentené, ha olyan gyermeket gondozna, aki "nem akar senkit". Fogyatékossággal élő gyermek felnevelése nagyobb kihívást jelenthet. Ennek ellenére - előítéleteink "hőstettként" jelennek meg, inkább más emberek előítéleteiből és elképzeléseiből.

Azt mondod: Mindig bátor a gyermek, még biológiai gyermekekkel sem, előre nem tudjuk, hogy fogyatékossággal vagy anélkül születtek-e ...
Laura: Igen, igazad van. Én vagyok a legjobb példa erre. Én is fogyatékossággal születtem, és szüleim korábban nem tudtak róla. Ennek ellenére felneveltek, és azt hiszem, hogy jó munkát végeztek.
"Olyan emberek, akiknek fogyatékossági problémájuk van"
A legnagyobb probléma az, hogy nekünk, embereknek van elképzelésünk arról, milyenek legyenek gyermekeink, és általában az emberek is. Úgy gondoljuk, hogy ha egy gyermek nem az, amire gondoltunk, ha nem felel meg a normának, soha nem leszünk boldogok. És biztosan nem maga a gyerek! Mivel a legtöbb ember úgy gondolja, hogy csak az a személy lehet boldog, aki betartja ezt a normát. De ez nem igaz.
És azt gondolom, hogy a legtöbb család, amelyben gyermek vagy fogyatékossággal élő személy él, tudja ezt. Kevés fogyatékkal élő ember szenved problémaként a fogyatékosságtól; más emberek, akik fogyatékossággal küzdenek. Építsen akadályokat ahelyett, hogy eltávolítaná őket.

Egy másik jó szempont, hogy a fogyatékossággal élő emberek többsége nem veleszületett, még a fogyatékosság nélkül születetteknek sincs garancia arra, hogy ilyenek maradnak…
Laura: Rendben. Alapvetően bárkit érinthet valamikor baleset vagy betegség. És akkor a legtöbb ember rájön, hogy tud foglalkozni vele. Mint fentebb mondtam, a probléma általában nem a fogyatékosság, hanem a környezet. És azok a szülők, akiknek gyermeke betegség vagy sérülés miatt fogyatékossággal él, továbbra is nagyon szívesen gondoskodnak róla.