A statisztikák szerint a szlovákok mintegy kétharmada túlsúlyos. Többükben súlyproblémák jelentek meg már gyermekkorban. Miért van ez így? Szlovák kutatók erre a kérdésre is megpróbáltak választ találni az elhízás genetikai okainak felkutatásával.

A Diagbene laboratórium, a Szlovák Tudományos Akadémia Kísérleti Endokrinológiai Intézete, a Comenius Egyetem Orvostudományi Kar Gyermekklinikája és a Gyermekegyetemi Kórház és a Pozsonyi Poliklinika közötti együttműködés alapján végzett kutatás monogén elhízás gyermekeknél. "A monogén elhízást a leptin-melanokortin tengely szabályozásában szerepet játszó egyik gén mutációja okozza, amely fontos szerepet játszik a test energiaháztartásának fenntartásában, különösen a jóllakottság kiváltásában." a Czech-Slovak Pediatrics szakmai folyóiratban megjelent tanulmányban mutatják be. "A testben a jóllakottság érzésének elégtelen indukciója (és ezáltal az állandó éhségérzet) miatt az élet első éveiben lényegesen nagyobb az élelmiszer-bevitel és az elhízás kialakulása." tisztázza Daniela Staníková, a Szlovák Tudományos Akadémia (SAS) Orvosbiológiai Központjának vezetője, a tanulmány vezető szerzője.

Olvass tovább: A világ legegészségesebb országainak rangsora zavarba hoz minket: Nézze meg, hol van Szlovákia

A szlovákiai gyermekek monogén elhízásának leggyakoribb formáinak etiológiájára és epidemiológiájára összpontosító kutatás mozgatórugója a gyermekkori elhízás világszerte megduplázódott az elmúlt 30 évben. Serdülőknél az elhízás előfordulása akár négyszer nagyobb. Szlovákiában a gyermekek becsült 15 százaléka túlsúlyos, a gyermekek és serdülők körülbelül 10 százaléka felel meg az elhízás kritériumainak.

A gyermekkori elhízás mint kockázati tényező

A gyermekkorban elhízott embereknél az elhízás kockázata felnőttkorban többszörös. A túlsúly a szív- és érrendszeri, onkológiai és autoimmun betegségek, anyagcserezavarok, de mentális problémák kialakulásának fokozott kockázatával is jár. A globális elhízási járványt azonban nemcsak az egészségtelen életmód okozza. "Az elmúlt 3-4 évtizedben világossá vált, hogy a testzsír és a testtömeg, tehát az" elhízásra való hajlam "nagyrészt az egyén genetikai felépítésének köszönhető." a tudósok azt mondják. Ezt főleg azonos ikrek, valamint örökbefogadott gyermekek vizsgálata erősítette meg, akiknél a BMI nagyobb összefüggést mutatott a biológiai szülőkkel, mint az örökbefogadó gyermekeknél.

Olvass tovább: Hízik a levegőből? A tudósok szerint ez valóban lehetséges!

"A testtömeg szabályozásában számos gén vesz részt, amelyek befolyásolják a bazális anyagcserét, az étvágyat vagy az étkezést, valamint a zsírszövet tárolását. Ezek teszik ki a kapott egyén BMI-jének 40-70 százalékát. Genetikai szempontból megkülönböztetünk ún poligénes és monogén elhízás. A gyakori elhízás az elhízás poligénes típusa, amely számos gén kicsi genetikai variánsainak köszönhető. Maguk a genetikai variánsok azonban csak nagyon csekély hatást gyakorolnak a keletkező súlyra, ezért csak elhízást okozó környezetben jelennek meg (magas energiafogyasztás és alacsony ráfordítás). Éppen ellenkezőleg, monogén elhízás esetén egyetlen gén mutációja elegendő ahhoz, hogy a testben az energiaegyensúly és az elhízás kialakulását nagyon komolyan megzavarja. Jelenleg ismerjük a monogén elhízás egyik típusának kezelését (a leptin gén mutációi), de a klinikai vizsgálatokban már léteznek más lehetséges gyógyszerek is, amelyek reményt adnak más típusú monogén elhízás esetén. " magyarázza a kutató.

Monogén elhízás Szlovákiában

"A monogén elhízást jellemzően súlyos hyperphagia jellemzi az élet első hónapjaiban és éveiben, majd az elhízás korai megjelenése (általában 10-11 éves korig)." A tanulmány hozzáteszi, hogy a monogén elhízás az összes elhízott páciens átlagosan 3-4 százaléka az egész világon. A mutáció különösen súlyos, mert fokozott kockázatot jelent a kóros elhízás kialakulásában.

következtetése

"A monogén elhízás leggyakoribb formája a melanocortin receptor 4 (MC4R) gén mutációja, országonként változó prevalenciával, Angliában és Franciaországban a legnagyobb (az elhízott gyermekek 6 százaléka). A cseh lakosság elterjedtsége 2,4 százalék volt " kutatók pontosították.

2009 és 2016 között 565 monogén elhízás gyanúját szenvedő beteget vizsgáltak a leggyakrabban az MC4R gén mutációi miatt, a Diagbene laboratóriumban. 2015-ben publikáltak egy olyan tanulmányt, amely 268 szlovák 2-18 éves szlovák gyermeket és serdülőt vett fel, akiknél 11 éves koruk előtt elhízás alakult ki. Az eredmények, amelyek egy korábbi szlovák tanulmány eredményeit is magukban foglalták, azt mutatják, hogy az MC4R mutáció által okozott monogén elhízás gyakorisága Szlovákiában csupán 1,25 százalék, ami azt jelenti, hogy más európai országokkal összehasonlítva az ilyen típusú elhízás hazánk az egyik legalacsonyabb, és csak ritka oka az elhízásnak. Daniela Staníková szerint a kiterjesztett kutatás is eredményt hozott, "Az elhízás kora a monogén elhízást okozó mutációk hordozóiban alacsonyabb a jelenlegi generációban, mint szüleik vagy nagyszüleik generációjában. Ennek oka az egyre elhízóbb környezet, amely felgyorsítja az elhízás kialakulását. "