SZERZŐ: Denisa Marcišová

makrofágok Eredetük

A koncepció immunitás kifejezi a test azon képességét, hogy reagáljon egy antigénre immunválasz, ennek felszámolását eredményezi. Antigének így az idegen anyagok képesek immunválaszt kiváltani a szervezetben. Az immunrendszer szervekből, szövetekből, sejtekből és molekulákból áll, amelyek védelmet nyújtanak a test számára.

Az immunrendszerhez tartozó szövetek és szervek összekapcsolódnak

Bőr biztosítja az első védelmi vonalat, mert természetes anatómiai gátat képez. Vannak limfociták és Langerhans sejtek (dendritikus sejtek, amelyek felveszik az antigént és a legközelebbi nyirokcsomókba szállítják. Mucosa különítse el a külső környezetet a belsőtől. Hatalmas területük van, ezért az idegen részecskék bejutásának fő kapuja. A nyálkahártyák immunrendszere viszonylag független a szisztémás nyálkahártyától, ezért a nyálkahártya immunrendszerét MALT-nek (nyálkahártyához kapcsolódó nyirokszövet) nevezik, rövidítve nyálkahártya.

Morfológiai szempontból az immunrendszer diffúz szerv, amelynek súlya körülbelül 1 kg. Az immunrendszer sejtjei a vérben és a nyirokban keringenek (miazge), vagy szervezett szövetekben és szervekben találhatók. Ezeket felosztjuk elsődleges nyirokszervek, ahol a limfociták képződnek és érettek (csontvelő és gyermek mirigy, Fabricius bursa madaraknál) és másodlagos nyirokszervek, ahol a sejtek érintkezésbe kerülnek az antigénnel (lép, nyirokcsomók, Peyer foltok a vékonybélben, függelék).

Az immunrendszer sejtjei összekapcsolódnak

Granulociták fejlődnek a csontvelőben. A citoplazmában sok szemcse van, és a sejtmaguk elszakadt, ezért polimorfonukleáris leukocitáknak is nevezik őket.

    Neutrofilek elnyelik (fagocitóz) baktériumokat és kémiai anyagokat képeznek, amelyek elpusztítják őket. A vér összes fehérvérsejtjének több mint felét teszik ki.

Eozinofilek, többek között csillapítják a hatást hisztamin, olyan anyag, amelyet az antitestek antigénekkel történő reakciói révén szabadít fel, és amely nagy mennyiségben okozhat allergiás reakciót. Fő szerepük azonban a paraziták elleni küzdelem és a környező szövetekben történő cselekvés helye, nem közvetlenül a vérben.

  • Bazofilek az összes fehérvérsejtnek csak körülbelül 1% -át teszi ki. Termelnek heparin, amely megakadályozza a vér alvadását az erekben.

    • Hízósejtek (hízósejtek) nem találhatók a vérben, és hasonló tulajdonságok ellenére sem azonosak a bazofilekkel. A kötőszövetben találhatók.

    A mononukleofagocita rendszer sejtekből áll, amelyeket általában a makrofágok. Eredetük és funkciójuk azonos. A véráramlat éretlen makrofágjaira a következőképpen hivatkozunk monociták. A makrofágok megoszthatják és elvégezhetik a specifikus és nem specifikus immunitás funkcióit (fagocitózhatnak és szintetizálhatják a hatóanyagokat).

    Dendritikus sejtek hosszú, a neuronok dendritjeihez hasonló kiemelkedésekkel rendelkeznek. Antigént bemutató sejtként működnek.

    Limfociták specifikus immunitást biztosítson. Ezek tartalmazzák:

      B-limfociták antitest választ ad. Az elektronmikroszkópban számos kiemelkedés látható, ezért szőrsejteknek nevezik őket.

  • T-limfociták biztosítja a sejtek immunitását (citotoxikus T-limfociták), szabályozza és közvetíti az immunválaszt (segítő T-limfociták).

    • Külön sejtpopulációt képviselnek NK sejtek (Angol természetes gyilkosok). Megölik a vírussal fertőzött sejteket és a tumorsejteket.

    Nem specifikus immunitás kapcsolat

    A nem specifikus immunitás a szervezet természetes ellenállása a fertőző ágensekkel és más idegen sejtekkel szemben. Ontogenetikailag és filogenetikailag idősebb, mint a specifikus immunitás. Előnye az effektorfunkciók gyors megjelenése, hátránya a sztereotip válasz (nincs memóriája, és ugyanúgy reagál, mint az antigénnel való második találkozás során).

    A nem specifikus immunitást 2 komponens képviseli:

    1. humorális komponens - kiegészítés
    2. sejtkomponens - sejtek képesek fagocitózis

    Kiegészítő link

    A vérplazmában, a testnedvekben és egyes sejtek felszínén található több mint 30 glikoprotein gyűjteménye. A komplement legtöbb összetevője a májban szintetizálódik, egyeseket makrofágok, monociták, neutrofilek, fibroblasztok is termelnek.

    Ennek a rendszernek az összetevőit inaktív prekurzorként szintetizálják, hogy elkerüljék a saját szövetük behatolását, mert a komplement nem különbözteti meg a sajátját a sajátjától.

    A komplement aktiválás 3 módját ismerjük:

    1. klasszikus módon - IgG és IgM immunokomplexei (antigén + kötött antitest) aktiválják
    2. lektin út - a baktériumok és az élesztő felülete aktiválja
    3. alternatív útvonal - bakteriális poliszacharidok, különféle baktériumok specifikus molekulái, tumorsejtek, heterogén eritrociták aktiválják

    Minden aktiválási útvonal létrehoz egy biológiai "vízesést" (a szabályozott proteolízis lépcsőzetes reakciói), amely csatornák kialakulásához vezet a célsejtekben, ezáltal megzavarva ozmotikus egyensúlyukat és kihalást okozva. Ezenkívül a komplement fragmensek opsoninként és kemotaxinként működnek, és elősegítik a fagocitózist.

    A fagocitózis, mint az immunrendszer kapcsolatának eszköze

    Általában a fagocitózis a szilárd anyagok sejtbe történő befogadásának módszere. Az immunrendszerben pótolhatatlan szerepe van. A fagocitózisra képes sejtek az extracelluláris parazita baktériumok elleni fő effektorok. Képesek behatolni a kapillárisokból a környező szövetekbe - diapedézis.

    A fagocitózis folyamata négy lépést foglal magában:

      Chemotaxis a fagocita sejtek irányított mozgása a kemotaktikus aktivitású anyagok koncentrációgradiensének irányába (kemotaxinok), például. komplementkomponensek, 1. és 8. interleukin, leukotriének.

    Opsonizáció olyan folyamat, amelyben nagy molekulatömegű anyagok ún opsoninok (antitestek, komplementkomponensek). Ilyen módon történik a fagocita sejtek által felszívódó és elpusztított részecskék (vagy nagyobb struktúrák) "jelölése".

    Ingescia egy részecske sejtbe történő felvételét jelenti. A sejt pszeudopódiákat képez, és így beburkolja a részecskét. A sejt belsejében ezt a képződést nevezzük phagosoma.

  • Megsemmisítés a citoplazmában játszódik le, a phagosoma (a membrán által elfedett lenyelt részecske) asszociál a lizoszómával, hogy kialakuljon fagolizoszóma. Itt szabad gyökök (szingulett hidrogén, hidroxil gyök) és hipokloritok képződnek, amelyek megtámadják a baktériumokat, ill. phagosoma tartalom. A pusztulás más módon is történhet: a lizozim lebontja a baktériumok sejtfalát, a laktoferrin megköti a vasat (baktérium növekedési faktor), a defenzinek lyukakat okoznak a membránokban és károsítják a DNS-t.

    • A sejtmorfológia szerint megkülönböztetjük:

    • mikrofágok
    • makrofágok

    Eredetük szerint felosztjuk őket:

    • mieloid rendszer
    • mononukleofagocita rendszer

    Myeloid rendszer link

    A myeloid rendszer sejtjeit polimorfonukleárisnak is nevezik az osztott mag szerint. Képesek fagocitálni neutrofilek a eozinofilek.

    Mononukleofagocita rendszer kapcsolata

    A mononukleofagocita rendszer sejtjeire úgy hivatkozunk makrofágok. Eredetük a csontvelőben van, ahol promonocitákból fejlődnek ki, amelyek promonocitákká differenciálódnak monocita. A monocita éretlen sejt a véráramban. Később makrofágokká differenciálódik. A makrofágok az egész testben megtalálhatók. A makrofág fagocitózis hasonló a neutrofil fagocitózishoz. Csak a neutrofilek után lépnek be a gyulladásos lerakódásba. Lebomlásakor a neutrofilek felszabadítják a szövetet hasító kollagenázt, és ezek a fragmensek kemotaktikusan hatnak a makrofágokra.

    A makrofágok elengedhetetlenek a sebgyógyuláshoz is. Elpusztítják és felszívják a baktériumokat, szintetizálják az elasztázt és a kollagenázt, a kötőszövetet lebontó enzimeket. Amint a sérült szövetet eltávolítják, részt vesznek annak átalakításában. Szintetizálják a fibroblasztok növekedési faktorát és támogatják az új erek növekedését.

    Specifikus immunitás kapcsolat

    Filogenetikailag és ontogenetikailag fiatalabb. Filogenitásban csak a halaknál fordul elő. Specifikusnak nevezik, mert csak az antigénnel reagál, amely miatt kialakult. Humorális és sejtes komponense egyaránt van. Előnye van a nem specifikus immunitással szemben immunmemória, azaz. hogy az antigénnel való második találkozás gyorsabb és erősebb immunválaszt vált ki. Ez az alapja oltás. A specifikus immunitás irányítja és fokozza a nem specifikus immunitás összetevőit.

    A specifikus immunitást olyan komplex folyamatok hajtják végre, amelyekben a fehérvérsejtek döntő fontosságúak - limfociták.

    Az eredet és a funkció módszere szerint 2 típusra osztjuk őket:

    1. B-limfociták - végezzen antitest védekezést
    2. T-limfociták - végezze el a sejtvédelmet

    B-limfociták kapcsolódnak

    A B-limfociták képezik az antitest immunitás alapját. Kialakulnak és érettek a csontvelőben. A másodlagos nyirokszervekben lévő antigénnel érintkezve aktiválódnak és átalakulnak plazma sejtek, amelyet létrehoznak antitestek - immunglobulinok. Ezek keringenek a vérben, és különböző testváladékokba jutnak. Az antitestek megkötik és elpusztítják az antigént. Az antitestek immunitása elengedhetetlen a szervezet fertőzés elleni specifikus védekezéséhez.

    Egyes aktivált B-limfociták ún. memória cellák, amelyek az immunmemória részét képezik. Ha a test másodszor találkozik ugyanazzal az antigénnel, az antitestek gyorsabban és nagyobb mennyiségben képződnek - másodlagos immunválasz.

    Immunglobulin kapcsolat

    Az aktivált B-limfocitáktól megkülönböztethető plazmasejtek termelik őket, azaz. B-limfociták, amelyek érintkezésbe kerülnek a megfelelő antigénnel. Az immunglobulin molekula egy Y alakú glikoprotein, amely két könnyű és két nehéz polipeptid láncból áll.

    Az embereknél 5 fő osztályt különböztetünk meg:

    1. IgM elsőként fordulnak elő a magzat immunválaszakor
    2. IgG a másodlagos immunválaszból származnak, mivel egyedül képesek átjutni a placentán
    3. IgA főleg a nyálkahártyák felületén és különféle váladékokban található meg, ahol megakadályozza a fertőző részecskék testbe való behatolását
    4. IgE részt vesz az allergiás reakciókban és a paraziták elleni küzdelemben
    5. IgD könnyekben is megtalálható, de fő feladata a receptor, a B-limfocitákon található meg

    A T-limfociták összekapcsolódnak

    Sejtek, amelyek sejtspecifikus immunitást biztosítanak. Felosztjuk őket:

      Segéd T-limfociták felismerik az antigént és aktiválják a B-limfocitákat, amelyek elkezdik termelni az antitesteket. Ezek a sejtek elengedhetetlenek az egész immunrendszer működéséhez. Rendelkeznek CD4 markerrel (receptorral), amelyhez pl. HIV vírus. Az AIDS-ben ezeknek a sejteknek a száma fokozatosan csökken, és a fertőzött személy immunrendszere veszélybe kerül, és nem képes megakadályozni semmilyen fertőzést vagy elpusztítani a szórványosan előforduló sejteket rákos fenotípussal. Az AIDS-es betegek általában tüdőgyulladásban halnak meg.

  • Citotoxikus T-limfociták képesek megsemmisíteni a megfelelő antigént hordozó célsejteket. Ezek vírussal fertőzött sejtek és daganatos sejtek.

    • Allergia és immunizációs kapcsolat

    Az antigén ún. túlérzékenység, amelyet különféle tünetek, például bőrelváltozások (pl. csalánkiütés), hörgőgörcs (asztma) és hasonlók mutatnak be. Beszélünk allergia. Az allergia a megsemmisült szervezetben többnyire bizonyos anyagok - ún. allergének (pl. növények pollenje, házi állatok - különösen macskák) szőrme, lenyeléssel (néhány gyümölcs, hal, tojás, hüvelyesek, diófélék, gyógyszerek - pl. penicillin) vagy akár érintéssel (latex, fémek - pl. nikkel az ékszerekben). Az allergiás helyzet súlyosbodhat anafilaxiás sokk, amely túlzott immunglobulin E (IgE) által közvetített immunválaszhoz kapcsolódik. Ezt az állapotot kiterjedt értágulat jellemzi, amely vérnyomáseséshez, légzési nehézségekhez, simaizomgörcsökhöz, valamint az ajkak és a nyelv duzzadásához vezet. A kezelés magában foglalja az adrenalin és az antihisztaminok alkalmazását, amelyek allergiás reakciók gyógyszerei.

    Az antitest immunitás eseményein alapul immunizálás. Az oltás a specifikus immunitás mesterséges kiváltásának egyik módja. Megölt vagy gyengített csírák, antigének vagy az antigént kódoló RNS, ill. módosított bakteriális toxinok, immunreakciókat váltunk ki a szervezetben, amelyek egy bizonyos ideig (olykor nagyon hosszú ideig) védik a testet. Ez egy aktív immunizálás, mert a test aktívan termeli az antitesteket, ami eltart egy ideig (több naptól hétig). Az aktív immunizálás a betegség elmúltával is megtörténik. Ez a fajta immunitás a memóriasejtek létezésén alapul. Nál nél passzív immunizálás kész ellenanyagokat adnak a veszélyeztetett vagy beteg embernek, ezért ezek általában súlyos állapotok, ahol a betegséget azonnal el kell nyomni.