bendamustine

Leírás és cél

Bizonyos típusú rák kezelésére alkalmazzák (citotoxikus gyógyszer). Önmagában (monoterápia) vagy más gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a rák következő formáinak kezelésére:
- krónikus limfocita leukémia olyan esetekben, amikor a fludarabinnal kombinált kemoterápia nem megfelelő az Ön számára,
- nem Hodgkin-limfómák, amelyek nem reagáltak vagy csak rövid ideig reagáltak a korábbi rituximab-kezelésre,
- myeloma multiplex azokban az esetekben, amikor a nagy dózisú talidomid vagy bortezomib kemoterápia autológ őssejt-transzplantációval nem megfelelő az Ön számára.

A használat

30–60 percig tartó intravénás infúzióra szolgál, különféle dózisokban, akár önmagában (monoterápiában), akár más gyógyszerekkel kombinálva (lásd 6.6 pont). Az infúziót a kemoterápiás gyógyszerek alkalmazásában jártas orvosnak felügyelete mellett kell beadni.
A kezelést nem szabad elkezdeni, ha a fehérvérsejtek (leukociták) száma 3000 sejt/al alá csökken és/vagy a vérlemezkeszám 75 000 sejt/µl alá csökken.
Orvosa ezeket az értékeket rendszeres időközönként állítja be. A kezelés időtartama a betegségtől és a kezelésre adott választól függ.
Máj- vagy vesekárosodás: A májkárosodás mértékétől függően szükség lehet az adag módosítására (közepesen súlyos májkárosodás esetén 30% -kal). Vesekárosodás esetén nincs szükség az adag módosítására.

Az oldatot a betegtájékoztatóban megadott utasítások szerint kell elkészíteni (feloldani):
1. Koncentrátum elkészítése

  • Először rázzon fel egy injekciós üveget, amely 25 mg bendamustin-hidrokloridot tartalmaz 10 ml-ben.
  • Először rázzon fel egy 100 mg bendamustin-hidrokloridot tartalmazó injekciós üveget 40 ml-ben.

2. Az infúziós oldat elkészítése
Amikor az oldat tiszta (általában 5-10 perc múlva), azonnal hígítsa a gyógyszer teljes ajánlott adagját 0,9% (izotóniás) sóoldattal kb. 500 ml végtérfogatra. Tilos ezt a gyógyszert hígítani más infúziós vagy injekciós oldatokban. Nem keverhető más infúziós anyagokkal.

Figyelem:
Terhesség alatt tilos használni, hacsak az orvos egyértelműen nem jelzi. Ha a kezelés folyamatos, akkor ismerni kell a kezelés születendő gyermekre gyakorolt ​​lehetséges mellékhatásainak kockázatát. Genetikai tanácsadás javasolt.
Szoptatás alatt nem alkalmazható. Ha a szoptatás ideje alatt szükség van erre a gyógyszerre, a szoptatást abba kell hagyni.
Ha férfi vagy, nem tanácsos gyermeket adni a bendamustin-kezelés alatt vagy a kezelés abbahagyása után 6 hónapig.
Ha a kezelés során szédülést és koordinációzavart tapasztal, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így a Bendamustine Accord is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A szöveti változások (nekrózis) nagyon ritkán fordultak elő az éren kívüli nem kívánt injekció után (extravaszkuláris). A behelyezés helyén fellépõ égõ érzés a külsõ beadás megnyilvánulása lehet. tovább>