Írásbeli információk a felhasználó számára
Gliclazide Mylan 30 mg
szabályozott hatóanyag-leadású tabletták
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Gliclazide Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gliclazid Mylan szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Gliclazide Mylan-t?
5. Hogyan kell a Gliclazide Mylan-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Gliclazide Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Gliclazid Mylan szedése előtt
Ne szedje a Gliclazide Mylan-t
- ha inzulinfüggő cukorbetegségben szenved (1. típusú inzulinfüggő cukorbetegség),
- - ha vizeletében ketin és cukor van (ez azt jelentheti, hogy cukorbeteg ketoacidosisban szenved), cukorbeteg túladagolás vagy,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
- ha rendszertelenül étkezik, vagy teljesen kihagyja az ételt,
- ha alultáplált,
- ha megváltoztatja étkezési szokásait,
- ha növeli a fizikai aktivitását a szénhidrátbevitel megfelelő növelése nélkül,
- ha alkoholt fogyaszt, és különösen akkor, ha egyszerre lemarad egy étkezésről,
- ha vese- vagy májműködése súlyosan károsodott.
Ha stresszes helyzetben van (pl. Baleset, műtét, lázfertőzés stb.), Orvosa ideiglenesen inzulinra változtathatja a kezelést.
Gyermekek és serdülők
A Gliclazide Mylan nem alkalmazható cukorbetegség kezelésére gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
- antibiotikumok (pl. szulfonamidok, klaritromicin),
- gombás fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek (mikonazol, flukonazol),
- gyomor-bélrendszeri betegségek és fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszerek (H 2 receptor antagonisták, például ranitis),
- gyógyszerek depresszió kezelésére (monoamin-oxidáz-gátlók, például szelegilin, fenelzin),
- alkoholt tartalmazó gyógyszerek.
- gyulladáscsökkentő gyógyszerek (glükokortikoidok, például hidrokortizin és prednizolon),
- asztmás gyógyszer (szalbutamol injekció formájában),
A gliklazid fokozhatja a warfarin (a vér alvadását megakadályozó gyógyszer) hatását.
Mielőtt újabb gyógyszert szedne, beszéljen kezelőorvosával. Ha kórházba megy, mondja el az egészségügyi szakembernek, hogy a Gliclazide Mylan-t szedi.
Gliclazide Mylan és ételek, italok és alkohol
A Gliclazide Mylan étellel és üdítővel együtt bevehető.
Az alkoholfogyasztás nem ajánlott, mert váratlanul megváltoztathatja cukorbetegségének ellenőrzését, és akár a bőrhöz is vezethet.
Terhesség és szoptatás
A Gliclazide Mylan nem ajánlott terhesség alatt.
Nem szabad bevenni a Gliclazide Mylant, amíg eljön.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A Gliclazide Mylan laktózt tartalmaz.
3. Hogyan kell bevenni a Gliclazide Mylan-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Gliclazide Mylan adagját orvosa határozza meg a vércukorszintje és adott esetben a vizeletszintje alapján. A külső tényezők változása (pl. Súlycsökkenés, életmódbeli változások, stressz) vagy a vércukorszint javulása szükségessé teheti a gliklazid adagjának módosítását.
Az ajánlott kezdő adag naponta egyszer egy tabletta (30 mg). A szokásos adag naponta egy és maximum négy tabletta (30 mg és 120 mg) között lehet, naponta egyszer, mindig ugyanabban az időben, a reggelivel együtt. Ez a kezelésre adott választól függ.
Ha azt veszi észre, hogy a vércukorszintje még mindig túl magas vagy túl alacsony lett, akkor is, ha pontosan úgy szedte a gyógyszereket, mint orvosa mondta, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az alkalmazás módja és módja
Ne harapjon és ne törje össze a tablettákat. Ha ez bekövetkezik, fennáll a túladagolás veszélye, mivel a gyógyszer túl gyorsan felszívódik a szervezetében.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Gliclazide Mylan alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott, mivel nem állnak rendelkezésre adatok.
Ha az előírtnál több Gliclazide Mylan-t vett be
Fontos megbizonyosodni arról, hogy a beteg körül mindig van olyan személy, aki tájékozott és szükség esetén orvoshoz fordulhat.
Ha elfelejtette bevenni a Gliclazide Mylan-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha abbahagyja a Gliclazide Mylan szedését
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
ZnГЕѕenГЅ poДЌet ДЌervenГЅch vagy fehérvérsejtek vagy krvnГЅch doЕЎtiДЌiek vér ktorГЅ mГґЕѕe spГґsobiЕҐ Гєnavu, dГЅchaviДЌnosЕҐ vagy bledГє koЕѕu, horГєДЌku, zГЎvaЕѕnГє triaЕЎku, bolesЕҐ torok vagy fekélyek Гєstach (znГЕѕenГЅ poДЌet fehérvérsejtek), krvГЎcanie vagy képződésének modrГn ДѕahЕЎie mint zvyДЌajne vagy krvГЎcanie a nosa.
Májgyulladás (hepatitis), amely hányingert, hányást, étvágytalanságot, általános kellemetlen érzést, lázat, viszketést, a bőr vagy a szemfehérje sárgulását okozhatja, fehér, sárga.
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg)
Egyéb mellékhatások
Ezek a hatások enyhülnek, ha a Gliclazide Mylan-t étkezés közben, az ajánlások szerint veszik be.
A kezelés után ezek a tünetek általában eltűnnek.
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):
az erek falának allergiás gyulladása
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a Gliclazide Mylan-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékcsomagoláson, a dobozon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a Gliclazide Mylan
A készítmény hatóanyaga a gliklazid. Minden szabályozott hatóanyag-leadású tabletta 30 mg gliklazidot tartalmaz.
Milyen a Gliclazide Mylan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Generics [UK] Ltd.
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Egyesült Királyság
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Írország
Krka d.d., Novo Mesto, Szlovénia
Е marjeЕЎka cesta 6, 8501 Novo Mesto, Szlovénia
Mylan Hungary Kft.
H2900 Komárrom, Mylan utca, Magyarország
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
RoÅѕЕ € avskЎЎ 24, 82104 Pozsony, Szlovák Köztársaság
A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Belgium: Gliclazide Retard Mylan 30mg, tabletta
Bulgária: Gliclazid GENERICS 30 MG módosított felszabadulású tabletta
Csehország: Gliclazide Mylan 30 mg
Görögország: Diaclide MR 30 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Magyarország: Gliklazid Mylan 30mg medidos hatGianyagleadGas tabletta
Németország: Gliclazide Mylan 30 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Portugália: Gliclazida Mylan
Ausztria: Gliclazid Arcana 30 mg tabletta módosított hatóanyagokkal
Románia: A 30 mg Gliclazide Generics cu eliberare modificatДѓ-t tartalmaz
Szlovák Köztársaság: Gliclazide Mylan 30 mg
Szlovénia: Gliclazide Mylan 30 mg tabletta természetes előkészítéssel
Egyesült Királyság: Dacadis MR 30 mg módosított felszabadulású tabletta
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2014/12-én frissítették.