Írásbeli információk a felhasználó számára
PANADOL ULTRA RAPIDE
(Paracetamol, kodeinium-foszfát-hemihidrát, koffein)
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol Ultra Rapide és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Panadol Ultra Rapide szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni a Panadol Ultra Rapide-t?
5. Hogyan kell a Panadol Ultra Rapide-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol Ultra Rapide és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszer felnőttek, serdülők és 14 évesnél idősebb gyermekek számára készült.
Ha 3 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók a Panadol Ultra Rapide szedése előtt
Ne használja a Panadol Ultra Rapide-t
ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
ha tudja, hogy nagyon gyorsan metabolizálja a kódot morfinná,
A máj- vagy vesebetegség miatt kezelt betegeknek beszélniük kell orvosukkal a gyógyszer szedésének megfelelőségéről.
Nem alkalmazható sárgaságban, krónikus alkoholfogyasztásban és májkárosító gyógyszerek egyidejű alkalmazásában.
A Panadol Ultra Rapide nem szánt 13 év alatti gyermekek számára.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Panadol Ultra Rapide szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Idős betegek, megnagyobbodott prosztatában vagy gyomor-bél traktus betegségében (gyulladás vagy fokozott bélpermeabilitás) szenvedő betegek csak súlyos okok miatt használják a gyógyszert.
Gyermekek és serdülők
Használat gyermekeknél és serdülőknél műtét után
Használja légzőszervi problémákkal küzdő gyermekeknél
A kodein alkalmazása légzési nehézségekkel küzdő gyermekeknél nem ajánlott, mivel ezeknél a gyermekeknél a morfin-toxicitás tünetei súlyosabbak lehetnek.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Panadol Ultra Rapide és ételek, italok és alkohol
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A gyógyszer befolyásolhatja figyelmét és a gépjárművezetés képességét. Ezt a tevékenységet csak orvos beleegyezésével szabad végrehajtania.
A Panadol Ultra Rapide nátriumot és szorbitot tartalmaz.
3. Hogyan kell bevenni a Panadol Ultra Rapide-t?
A 14. életévének napján napi 1–3 alkalommal 1 elkészített tablettát adnak be, legalább 6 órás intervallummal. Ne vegyen be 3 tablettánál többet 24 órán belül.
A pontszerű vonal nem a tabletta törésére szolgál.
Ne adjon 13 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Ha az előírtnál több Panadol Ultra Rapide-ot vett be
Ha elfelejtette megtanulni a Panadol Ultra Rapide alkalmazást
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a Panadol Ultra Rapide-t tárolni?
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Dátum
a lejárat a hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a Panadol Ultra Rapide
A készítmény hatóanyaga 500 mg paracetamol, 8 mg kodeinium-foszfát-hemihidrát, 30 mg koffein egy pezsgőtablettában.
Egyéb összetevők: nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, szacharin-nátrium, nátrium-lauril-szulfát, citromsav, nátrium-karbonát, povidin, dimeticin.
Milyen a Panadol Ultra Rapide külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kiszerelés: 12 vagy 24 pezsgőtabletta laminált szalagban és papírdobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja a GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, a GlaxoSmithKline Export Ltd., Brentford, TW8 9GS, Egyesült Királyság.
A gyártó a GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Írország.
Ezt a betegtájékoztatót utoljára frissítették a frissítve: 2014.02.
PANADOL ULTRA RAPIDE
PANADOL ULTRA RAPIDE
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
paracetamol 500 mg
8 mg kodeium-foszfát-hemihidrát
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
Piszkos tabletta.
A pontszerű vonal nem a tabletta törésére szolgál.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek (ideértve az időseket is):
14 éves gyermekek:
1 tabletta fél pohár vízben feloldva naponta 1-3 alkalommal, legalább 6 órás időközzel. 24 órán belül legfeljebb 3 tablettát lehet bevenni.
Gyerekek 13 éves korig:
Nem ajánlott a gyógyszert 13 év alatti gyermekek számára adni.
A gyógyszer orális alkalmazásra szolgál, miután a tablettákat vízben feloldotta.
A gyógyszer ellenjavallt
paracetamolra, kodeinre, koffeinre vagy bármely segédanyagra ismert túlérzékenység esetén lásd a 6.1 pontot.,
szoptató nőknél (lásd 4.6 pont),
ultragyors CYP2D6 anyagcserét folytató betegeknél.
A májfunkciós tesztek rendszeres ellenőrzése ajánlott, amikor paracetamolt adnak a májfunkció megváltozásában szenvedő betegeknek és a hosszú távon magasabb paracetamol dózisban szenvedő betegeknek.
Károsodott légzési funkciójú gyermekek
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
A kodein alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Ezért a Panadol Ultra Rapide alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Ezért a Panadol Ultra Rapide alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Panadol Ultra Rapide befolyásolhatja a koncentrációt, ezért fokozott figyelmet igényelhet. Az orvos egyedileg dönt ezeknek a tevékenységeknek a lehetséges elvégzéséről.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A kód után jelentett mellékhatások a következők: hányinger, hányás, enyhe fejfájás, szédülés és székrekedés.
Jelentse a feltételezett mellékhatásokat
Farmakoterápiás csoport: fájdalomcsillapító, lázcsillapító
ATC kód: N02BE71
A kód is csillapít.
A kodein-foszfát jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a májban metabolizálódik morfinná, norkodinná és más metabolitokká. A kodént és metabolitjait szinte minden a vesében választja ki, főleg glükurin-savval konjugátumként. A biológiai felezési idő 3-4 óra orális beadás után.
A koffein orális alkalmazás után gyorsan felszívódik, a maximális plazmakoncentráció körülbelül 20-60 perc múlva éri el, a biológiai felezési idő pedig körülbelül 4 óra. 48 óra elteltével a dózis 45% -a ürül a vizelettel 1-metilurinsav és 1-metilxantin formájában.