tbl 20x120 mg

A betegtájékoztató tartalma

2. MELLÉKLET A NYILVÁNTARTÁS MÓDOSÍTÁSÁRÓL, EV. 2011/01149

által okozott

BETEGTÁJÉKOZTATÓ

Biseptol 120, 100 mg + 20 mg, tabletta

Biseptol 480, 400 mg + 80 mg, tabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne add oda másnak. Akkor is árthat neki,
ha ugyanazok a tünetei vannak, mint neked.

- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse Önt
A betegtájékoztatóban nem említett hatásokról kérjük, mondja el,
kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Biseptol és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Mielőtt bevenné a Biseptolt

3. Hogyan kell szedni a Biseptolt?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Biseptolt tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BISEPTOL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A kombinált antibakteriális gyógyszer szulfametoxazolt (közepes hatású szulfonamid) és trimetoprimot tartalmaz. A gyógyszer mindkét összetevője a biokémiai átalakulás ugyanazon részén hat, ami az antibakteriális hatás fokozásához és a baktériumok rezisztenciájának lassabb kialakulásához vezet.

A kotrimoxazol hatékony in vitro az E. coli (beleértve az enteropatogén törzseket), a Proteus spp. (beleértve a P. vulgarist is), Morganella morganii, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Shigella flexneri, Shigella sonnei.

A gyógyszer mindkét összetevője gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból; A maximális szérumkoncentrációt orális beadás után 1-4 órával érik el. Mindkét komponens számos szövetben és testnedvben éri el a hatékony koncentrációt.

Veseelégtelenség esetén mindkét komponens felezési ideje meghosszabbodik, ami dózismódosítást igényel.

A szulfametoxazol és a trimetoprim behatol az anyatejbe és transzplacentálisan a magzati véráramba.

A biszeptolt a következőkre használják:

A kotrimoxazolra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések (fertőzések):

felső és alsó légúti fertőzések,

a Pneumocystis carinii által okozott tüdőgyulladás (tüdőgyulladás),

torok-fül fertőzések (a streptococcus angina kivételével),

vese- és húgyúti fertőzések (hólyag és húgycső), rövid távú kezelés hosszú távú profilaxis (megelőzés) kiújulás,

genitális fertőzések férfiaknál és nőknél, beleértve a prosztatagyulladást (a prosztata mirigy gyulladása), a gonoroidalis urethritis (gonorrhoea), a ulcus molle (lágy fekély) és a granuloma venereum (a szifilisz kezelése nem igazolt),

gyomor-bélrendszeri fertőzések: tífusz, A és B paratífusz, shigellosis, utazói hasmenés, tífusz,

szalmonella enteritis (hasmenés) szeptikus betegségfolyammal immunhiányos betegeknél,

brucellózis (háziállatok által fertőzött fertőző betegség),

nocardiosis (fertőző betegség, amely főleg immunhiányos betegeket érint),

hamis mycetoma (az alsó végtagok krónikus fekélyes betegsége, amelyet gomba okoz

Dél-amerikai blastomycosis (gombás bőrbetegség).

A szalmonella okozta gasztroenteritis (gyomor-bélrendszeri betegség) nem ajánlott, mivel az antibiotikumokat ez nem befolyásolja, mivel a betegség lefolyása nem befolyásolja, és a kiválasztódás még meghosszabbodik (kivétel, lásd fent).

2. TUDNIVALÓK A BISEPTOL SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Biseptolt

szulfonamidokkal, trimetoprimmal és rokon anyagokkal (trimetoprim - analógok, pl. tetroxoprim) vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén,

multiforme erythema esetén (súlyos bőrbetegség a bőr kivörösödésével és hólyagosodásával, az anamnézisben is (ha a betegség korábban előfordult),

a vérkép kóros változásaiban (trombocitopénia - a vérlemezkék számának csökkenése, granulocitopénia - egyes fehérvérsejtek számának csökkenése, megaloblasztos vérszegénység - az anaemia egyik formája),

veleszületett glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (vörösvértest-betegség) és hemoglobin-rendellenesség esetén,

károsodott vagy jelentősen csökkent vesefunkció esetén (kreatinin-clearance ° C, óvja a fénytől.

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Biseptolt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Biseptol

Biseptol 120: 100 mg szulfametoxazol és 20 mg trimetoprim

Biseptol 480: szulfametoxazol 400 mg és trimetoprim 80 mg

- Egyéb összetevők: burgonyakeményítő, talkum, magnézium-sztearát, polivinil-alkohol, propilén-glikol, metil-parabén, propil-parabén.

Milyen a Biseptol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér vagy sárgás tabletta, kerek, lapos, mindkét oldalán sima felülettel, egyik oldalán "Bs" betűkkel bevésve.

PVC/Al buborékfólia vagy barna üveg injekciós üveg polietilén dugóval, írásos információk a felhasználók számára, papírdoboz, 20 tablettába csomagolva.

Fehér vagy sárgás színű, kerek, lapos, mindkét oldalán sima felülettel ellátott tabletta, egyik oldalán vésett vonalú, felette "Bs" betűkkel.

PVC/Al buborékfólia, írásos információ a felhasználók számára, papírdoboz, 20 tablettába csomagolva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

Pabianickie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A.

ul. Március. J. Pilsudskiego 5

95-200 Pabianice, Lengyelország

Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2011 augusztusában hagyták jóvá.