Az 1. típusú gerincizom atrófia diagnózisa, amelyet Riško, Alexko, Alexej és Amélia szenved, szó szerint időzített bomba. Ebben a betegségben a baba izmai fokozatosan elmúlnak, súlyos légzési problémáik vannak. A gyógyulás egyetlen reménye egy Amerikában kifejlesztett speciális génterápia, amely rendkívül drága. A gyógyszer legfeljebb kétmillió euróba kerül. Az összeg mellett a probléma az, hogy a gyógyszert a gyermek működésétől számított két éven belül be kell adni. Ez azonban nem jelenti azt, hogy az SMA-ban szenvedő gyermekeknek születésüktől számítva két évük van. "Két év a határidő, ameddig ezt a genetikai terápiát meg kell adni. De ezeknek a gyerekeknek nincs elég idejük, mert az állapot minden nap romlik. Sosem tudhatjuk, hogy alakul. A gyógyszert a lehető leghamarabb meg kell adni nekik. Minél előbb kapják meg őket, annál nagyobb a kezelési siker százalékos aránya,- Alekszej anyja elmagyarázta.

gyógyszer

Alexka, Alexeja és Amélie szülei szívből köszönnek mindenkinek, aki részt vett a gyűjtésben. Nézze meg érzelmi kapcsolataikat a Hetedik Menny nézői számára:

Számos boldog végű gyermek története bizonyítja, hogy ez a gyógyszer valóban működik, ha időben adják be. A szlovén Kris kezei gyengék voltak a gyógyszer beadása előtt, nem volt megragadó képessége és nem ülhetett támogatás nélkül. A kezelés után állapota gyökeresen és lassan, lépésről lépésre változott, állapota folyamatosan javult. Az imádnivaló Evelyn szintén hatalmas remény. A lánynak szerencséje volt, hogy több hetes csecsemőként vették fel a vizsgálatba. Ennek eredményeként nagyon korán kapott génterápiát. Jelenleg három és fél éves, és ha ránézel, soha nem mondanád, hogy SMA-t is diagnosztizáltak nála. Fut, ugrik, táncol, mint társai. Szülei kijelentik, hogy egészséges gyermekük van otthon. Ez bizonyítja, hogy nem kell megvárni a terápiát, éppen ellenkezőleg. A lehető leghamarabb alkalmazni kell.