Kiválasztott változat
- Fajta
- Adagolási pontok
- Szűrő
Fajta
Szűrő
Adagolási pontok
Legolcsóbb ajánlatok (2)
Változat a MojaLekáreň.sk üzletben
Szállítás MojaLekáreň.sk
Változat a Najlekaren.eu üzletben
Közlekedés Najlekaren.eu
Áralakulás
Áttekintést kaphat az ár alakulásáról a választott időszakban.
Brufedol 400 mg pezsgő granulátum gra. Eff. 20 x 400 mg
Jelenleg a legalacsonyabb ár: 4,99 €
- Kijelző:
- Az idők kezdetétől fogva
- 1 év
- 6 hónap
- 3 hónap
- 30 nap
Árőrzés
Brufedol 400 mg pezsgő granulátum gra. Eff. 20 x 400 mg
Jelenleg a legalacsonyabb ár: 4,99 €
Árőrzés
Brufedol 400 mg pezsgő granulátum gra. Eff. 20 x 400 mg
Jelenleg a legalacsonyabb ár: 4,99 €
Leírás
Leírás
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BRUFEDOL 400 mg pezsgő granulátum ibuprofen Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia. További információért vagy tanácsért forduljon orvosához. Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Akkor is árthat neki. Teljes leírás
Termékparaméterek
Vélemények
Hozzáadva: 2017. november 20
Vélemények
Termékértékelési statisztikák
Átlag 2 értékelés alapján
Az ügyfelek ajánlásai
- Szűrő:
- Ellenőrzött (1)
- Pozitív (1)
- Negatív (0)
- Szakmai (0)
- Videó (0)
- Mind (1)
Hozzáadva: 2017. november 20
Termékparaméterek
Termékleírás
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
BRUFEDOL 400 mg pezsgő granulátum ibuprofen
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon orvosához .
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha láz esetén 3 napon belül, fájdalom esetén 5 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.
Ebben a betegtájékoztatóban: 1. Milyen típusú gyógyszer a Brufedol 400 mg pezsgő granulátum és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Brufedol 400 mg pezsgő granulátum alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Brufedol 400 mg pezsgő granulátumot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Brufedol 400 mg pezsgő granulátumot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Brufedol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Brufedol a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
Minden tasak 400 mg ibuprofent tartalmaz.
Ezt a gyógyszert rövid ideig használják: - enyhe vagy mérsékelt fájdalom enyhítésére - például fej- és fogfájásra, beleértve a menstruációs fájdalmat is a láz (magas hőmérséklet) csökkentésére.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (40 kg vagy annál nagyobb testsúly) esetén alkalmazható. 2. Tudnivalók a Brufedol szedése előtt
Ne szedje a Brufedolt, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Brufedol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
- ha krónikus gyulladásos bélbetegsége van, például vastagbélgyulladás fekélyekkel (fekélyes vastagbélgyulladás), emésztőrendszeri gyulladás (Crohn-kór) vagy más gyomor- vagy bélbetegség,
- ha vérképzési rendellenességei vannak,
- ha problémái vannak a véralvadás normális mechanizmusával,
- ha allergiában, szénanáthában, az orrnyálkahártya krónikus duzzanatában, orrmelléküregekben, orrmandulákban vagy krónikus obstruktív légúti rendellenességekben szenved, mivel a légzési nehézségek (hörgőgörcs) miatt a légutak beszűkülésének kockázata nagyobb,
- ha valaha asztmája volt,
- ha problémái vannak a kezek vagy lábak artériáinak vérkeringésével,
- ha máj-, vese-, szív- vagy magas vérnyomása van,
- ha nemrégiben súlyos műtéten esett át,
- ha a terhesség első hat hónapjában van,
- ha teherbe kíván esni (további információkért lásd alább: Terhesség, szoptatás és termékenység)
- ha szoptat,
- ha himlő van,
- ha szisztémás lupus erythematosusban szenved (SLE vagy más autoimmun betegség),
- ha Önnél örökletes a hemoglobin vörös vér pigment (porfíria).
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, a Brufedol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az idős betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a mellékhatások kockázata nagyobb, különösen az emésztőrendszerben előforduló vérzés és perforáció, ami szintén végzetes lehet.
A legalacsonyabb hatásos dózis
A mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében mindig a legalacsonyabb hatásos dózist kell alkalmazni. Az ajánlottnál magasabb dózis alkalmazása komoly kockázatokat okozhat.
A Brufedol alkalmazása súlyos mellékhatások kockázatával jár. Kérjük, olvassa el a 4. szakaszt, hogy mit tegyen, ha ez bekövetkezik.
Szívroham és stroke
A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha szívproblémái vannak, agyvérzése van, vagy oka van annak, hogy fennállhat az ilyen betegségek kockázata. Ez azt jelenti például, ha magas a vérnyomása, cukorbetegsége, magas a koleszterinszintje vagy dohányzik.
Ez a gyógyszer kissé növelheti a szívinfarktus vagy a stroke kockázatát. A megnövekedett kockázat nagyobb valószínűséggel fordul elő nagy dózisok vagy tartós kezelés esetén.
Ne vegyen be többet a gyógyszer ajánlott adagjánál.
A dehidratált gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás kockázata.
Ne szedje ezt a gyógyszert a betegtájékoztatóban ajánlottnál hosszabb ideig, 3 napig láz esetén és 5 napig fájdalom esetén.
12 év alatti gyermekek
Ezt a gyógyszert nem szabad 12 év alatti gyermekek számára adni.
Egyéb gyógyszerek és a Brufedol
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha más gyógyszereket szed. A Brufedol ugyanis befolyásolhatja más gyógyszerek működését. Néhány gyógyszer befolyásolhatja a Brufedol hatását is.
Mondja el orvosának, különösen, ha olyan gyógyszereket szed, amelyek az alább felsorolt gyógyszerek bármelyikét tartalmazzák:
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a Brufedol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Brufedol és alkohol
Ha alkoholt fogyaszt a gyógyszer szedése alatt, akkor nagyobb valószínűséggel tapasztalhat mellékhatásokat.
Terhesség, szoptatás és termékenység
- Ne szedje ezt a gyógyszert a terhesség utolsó három hónapjában.
- Ha terhességet tervez, vagy a terhesség első hat hónapjában van, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ezt a gyógyszert csak orvosának tanácsával szabad bevennie.
Szoptatás - Az ibuprofen kiválasztódik az anyatejbe, de nem valószínű, hogy káros hatással lenne a csecsemőre. Beszéljen kezelőorvosával, ha a szoptatás alatt a Brufedolt gyakrabban szedi, mint alkalmanként.
Termékenység - Az ibuprofen a gyógyszerek (nem szteroid gyulladáscsökkentők) csoportjába tartozik, amelyek károsíthatják a nők termékenységét. Ez a hatás a gyógyszer abbahagyása után eltűnik. Nem valószínű, hogy az ibuprofen időnként befolyásolja a teherbeesés esélyeit, de kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha teherbe kíván esni, vagy nehézségei vannak a teherbe eséssel. Ennek oka, hogy ez a gyógyszer csökkentheti a terhesség esélyét.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer szédülést vagy fáradtságot okozhat. Ha ez megtörténik, ne vezessen és ne kezeljen gépeket. Ne végezzen olyan tevékenységeket, amelyek különös figyelmet igényelnek.
A Brufedol szacharózt tartalmaz
A szacharóz egy cukor. Ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha bizonyos cukrokat emészthet, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Brufedol nátriumot tartalmaz
A Brufedol tasakban 100 mg nátriumot tartalmaz. Ez fontos, ha alacsony nátriumtartalmú étrendet tart. Mivel ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz, szükség lehet az étrend nátrium-bevitelének további csökkentésére. 3. Hogyan kell szedni a Brufedolt
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer csak rövid távú alkalmazásra szolgál. A lehető legalacsonyabb dózisban és a tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig kell bevenni.
Felnőttek és 12 év feletti serdülők (40 kg vagy annál nagyobb testtömeg):
Vegyen be egy 400 mg-os tasakot egyszeri adagként vagy naponta háromszor, 4-6 órás különbséggel.
Több mint 400 mg egyidejű bevétele nem fogja jobban befolyásolni a fájdalmat.
Soha ne használjon 3 óránál többet (1200 mg) 24 órán belül.
Máj- vagy vesebetegek
Ha máj- vagy veseproblémái vannak, kezelőorvosa eldönti, melyik adag felel meg Önnek. Ez lesz a legalacsonyabb hatásos adag.
Idős betegek (65 év felett)
Ha Ön idős, kezelőorvosa meghatározza az Ön számára megfelelő adagot. Ez lesz a legalacsonyabb hatásos adag.
A gyógyszer szedése
Az adagot éhgyomorra lehet bevenni a gyorsabb hatás elérése érdekében.
- Öntse ki a granulátumot a tasakból egy kis pohár vízbe (kb. 125 ml).
- Ügyeljen arra, hogy a zacskó teljes tartalmát kiürítse.
- Addig keverje a gyógyszert, amíg abbahagyja a buborékképződést, és a granulátum fel nem oldódik - ez egy narancs ízű pezsgő italt kap.
Ha a tünetek 12-18 éves serdülőknél súlyosbodnak, vagy ha a gyógyszert 3 napnál hosszabb ideig kell szedni, orvoshoz kell fordulni.
Mennyi ideig kell folytatni a kezelést
Beszéljen orvosával, ha a tünetek súlyosbodnak vagy nem javulnak 3 napon belül láz esetén, vagy 5 napon belül fájdalom esetén.
Ha az előírtnál több Brufedolt vett be
Ha az előírtnál több gyógyszert vett be, mindig forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórházba. Vigye magával a gyógyszercsomagot.
A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, gyomorfájdalom, hányás (vérrel keverhető), fülzúgás, zavartság és akaratlan szemmozgások. Nagy dózisban eszméletvesztés, görcsök (különösen gyermekeknél), gyengeség vagy szédülés, vér vizeletben, hideg érzés és légzési nehézség jelentkezhet.
Ha gyakrabban szed fájdalomcsillapítót, különösen különféle fájdalomcsillapítók kombinációjával, maradandó vesekárosodás léphet fel, a veseelégtelenség kockázatával. Ez a kockázat nőhet az elégtelen folyadékbevitel mellett. Ezért kerülje a fájdalomcsillapítók túlzott használatát.
Ha hosszú ideig szed fájdalomcsillapítót, azok fejfájást okozhatnak, amelyet nem szabad más fájdalomcsillapítóval kezelni. Mondja el orvosának vagy gyógyszerészének, ha ez a probléma Önre vonatkozik.
Ha elfelejtette bevenni a Brufedolt
- ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha már közel van a következő adag beadásának ideje, hagyja ki a kimaradt adagot.
- ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások
Súlyos mellékhatások
Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi hatások bármelyikét tapasztalja - szükség lehet azonnali orvosi ellátásra:
Nem gyakori (100-ból 1 beteget érinthet):
- fekete kátrányos széklet vagy vér a székletben,
- vér vagy sötét részecskék hányása, amelyek kávézaccnak látszanak.
Nagyon ritka (10 000 emberből 1-et érinthet):
- az arc, a nyelv vagy a torok duzzanata (gége), amely súlyos légzési problémákat (angioödéma), gyors szívverést, éles vérnyomásesést vagy életveszélyes sokkot okozhat,
- hirtelen fellépő allergiás reakció légszomjjal, zihálással vagy vérnyomáseséssel,
- súlyos bőrkiütés, hólyagokkal a bőrön, különösen a lábakon, a vállakon, a kezeken és a lábakon, amely szintén érintheti az arcot és az ajkakat (multiforme erythema, Stevens-Johnson szindróma). Ez az állapot súlyosbodhat, mivel a hólyagok megnagyobbodnak és elterjednek, és a bőr lehámlik (toxikus epidermális nekrolízis). Súlyos fertőzés a bőrszövet, a bőr alatti szövet és az izmok halálával (nekrózisa) is előfordulhat,
- vérképzőszervi rendellenességek (agranulocitózis, olyan tünetekkel, mint láz, torokfájás, felszíni fekélyek a szájban, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, orrvérzés és bőrvérzés). Vérvizsgálatra lesz szükség.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): - gyomorégés, hasi fájdalom, emésztési zavar.
Nem gyakori (100-ból 1 beteget érinthet):
- homályos látás vagy más látási problémák, pl. fényérzékenység,
- allergiás reakciók, például bőrkiütés, viszketés és asztmás rohamok (néha alacsony vérnyomás esetén).
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): - látásvesztés.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): - a tüdő hirtelen megtöltődése vízzel, ami légzési nehézségeket, magas vérnyomást, vízvisszatartást és súlygyarapodást eredményez.
Hagyja abba a gyógyszer szedését, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli.
Egyéb mellékhatások
Gyakori (10 emberből 1-et érinthet):
- emésztőrendszeri rendellenességek, mint pl. hasmenés, hányinger, hányás, puffadás, székrekedés.
- fejfájás, álmosság, szédülés, szédülés, fáradtság, nyugtalanság, álmatlanság és ingerlékenység.
Nem gyakori (100-ból 1 beteget érinthet):
- gyomor-bélfekély perforációval vagy anélkül,
- bélgyulladás és a vastagbél gyulladásának súlyosbodása (vastagbélgyulladás) és az emésztőrendszer (Crohn-kór), valamint a vastagbél divertikulumának (domborulatának) szövődményei (perforációk vagy sipolyok),
- mikroszkópos vérzés a belekből, ami vérszegénységhez vezethet,
- szájfekélyek és gyulladás.
- gyomorhurut,
- veseproblémák, beleértve a duzzanatot, a vese gyulladását és a veseelégtelenséget,
- nátha,
- légzési nehézség (hörgőgörcs).
Ritka (1000-ből 1 beteget érinthet):
- depresszió, zavartság, hallucinációk,
- lupus erythematosus szindróma (bőrbetegség),
- a karbamid-nitrogén és a májenzimek növekedése a vérben, a hemoglobin és a hematokrit csökkenése, a vérlemezkék alvadásának csökkenése és a hosszabb vérzési idő,
- a szérum kalciumszintjének csökkenése és a szérum húgysav növekedése.
Nagyon ritka (10 000 emberből 1-et érinthet):
- kellemetlen szívverés, szívelégtelenség, szívroham vagy magas vérnyomás,
- csengés vagy fülzúgás,
- a nyelőcső és a hasnyálmirigy gyulladása,
- a belek szűkülete,
- akut hepatitis, a bőr vagy a szemfehérje sárgulása, májműködési zavar, májkárosodás vagy elégtelenség,
- agyhártyagyulladás (nincs bakteriális fertőzés),
- veseszövet károsodása,
- hajhullás.
A következő mellékhatásokat jelentették más NSAID-oknál:
- magas vérnyomás vagy szívelégtelenség,
- a vastagbél fekélyeinek súlyosbodása és a Crohn-betegség (bélbetegség),
- alacsony a szívroham és a stroke kockázata.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról. 5. Hogyan kell a Brufedolt tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. 6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Brufedol
- a készítmény hatóanyaga az ibuprofen, egy tasak 400 mg ibuprofent tartalmaz,
- Egyéb összetevők: almasav, szacharin-nátrium, szacharóz, povidon, narancs aroma, nátrium-lauril-szulfát, nátrium-hidrogén-karbonát és vízmentes nátrium-karbonát.