tbl 30x2 mg (blis.PVC/Al)
A betegtájékoztató tartalma
Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, id. 2013/00807
Írásbeli információk a felhasználók számára
Corvaton
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Corvaton és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Corvaton bevétele előtt
3. Hogyan kell szedni a Corvaton-t
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Corvaton-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Corvaton és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Corvaton hatóanyaga a molzidomin, amelyet a szívkoszorúér betegség kezelésére használnak. Tágítja a koszorúereket és növeli a szív oxigénellátását. Csökkenti a szív munkáját és a szív oxigénigényét.
A Corvaton-t az angina pectoris nevű szívbetegség megelőzésére és hosszú távú kezelésére alkalmazzák, kivéve, ha más gyógyszerek javallottak, vagy ha a beteg nem tolerál más gyógyszereket, vagy nem volt megfelelő hatása, valamint idős betegeknél.
2. Mit kell tudni a Corvaton bevétele előtt
Ne szedje a Corvaton-t
- ha allergiás a molzidominra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha akut keringési elégtelenségben szenved (sokk).
- ha jelentősen alacsony a vérnyomása.
- ha merevedési zavarok kezelésére szolgáló gyógyszereket szed (pl. Viagra).
- amíg szoptat.
A Corvaton nem alkalmas az angina pectoris akut rohamának enyhítésére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Corvaton szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Corvaton-t óvatosan kell alkalmazni súlyos szívműködési zavarban szenvedő betegeknél (hipertrófiás obstruktív kardiomiopátiában, konstriktív pericarditisben, szívtamponázsban szenvedő betegeknél, alacsony töltőnyomású betegeknél, pl. Akut miokardiális infarktus, csökkent bal kamrai funkció (bal kamrai betegek). Aorta- vagy mitrális stenosis ).
Ha fokozott a kockázata a vérnyomáseséssel járó reakciónak, orvosa szorosan figyelemmel kíséri Önt, és szükség esetén módosíthatja az adagját.
Akut miokardiális infarktus esetén a Corvaton csak a vér stabilizálódása után alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Corvaton
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (pl. Értágítók, például nitrátok, kalciumcsatorna-blokkolók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (vérnyomáscsökkentők) vagy alkohol) hipotenzív (vérnyomáscsökkentő) hatásai lehetnek.
Kerülni kell a Corvaton és a foszfodiészteráz inhibitorok (pl. Viagra) egyidejű alkalmazását a vérnyomás jelentős csökkenésének kockázata miatt (lásd a „Ne szedje a Corvaton-t” című részt).
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mivel a Corvaton terhes nők biztonságosságát alátámasztó adatok nem állnak rendelkezésre, ezért terhesség alatt nem szabad alkalmazni.
A szoptató nők nem szedhetik a Corvaton-t, mert a puhatestű átjut az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
Egyes mellékhatások (pl. Szédülés) károsíthatják a koncentráció és a reakció képességét, ezért kockázatot jelentenek olyan helyzetekben, ahol ezek a képességek különösen fontosak (pl. Gépjárművezetés vagy gépkezelés).
A Corvaton laktózt tartalmaz
A Corvaton laktózt (tejcukrot) is tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Corvaton-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Általában naponta kétszer 1 tabletta Corvaton-t kell bevenni. Szükség esetén az adag naponta háromszor vagy négyszer 1-2 tablettára emelhető. Néhány beteg számára naponta kétszer fél tabletta elegendő.
A tablettákat rendszeres időközönként kell bevenni, és bőséges folyadékkal (kb. Fél csésze) kell bevenni. Étkezés előtt, alatt vagy után is bevehetők.
Ha elfelejtette bevenni a Corvaton-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A klinikai vizsgálatok során a következő mellékhatásokat jelentették: hányinger, túlérzékenységi reakciók (pl. Bőrreakciók, hörgőgörcs izom), fejfájás, a vérnyomás csökkenése (pl. Szédüléssel járó) a kezelt betegek 1-10% -ánál, a vérnyomás jelentős csökkenése nyomás (pl. a keringés összeomlásával és sokkjával jár).
A forgalomba hozatalt követően a következő mellékhatásokról számoltak be, amelyek gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg: anafilaxiás sokk (allergiás reakció), trombocitopénia (csökkent vérlemezkeszám).
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
Mivel bizonyos mellékhatások (pl. Anafilaxiás sokk) bizonyos körülmények között életveszélyesek lehetnek, fontos, hogy hirtelen vagy súlyos reakciókat tapasztalva azonnal forduljon orvoshoz.
5. Hogyan kell a Corvaton-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében a külső dobozban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Corvaton
A készítmény hatóanyaga a molzidomin. Minden tabletta 2 mg molzidomint tartalmaz.
Egyéb összetevők: kroszpovidon, makrogol 6000, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.
Milyen a Corvaton külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Corvaton fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, lapos tabletta, egyik oldalán „MFF” jelzéssel, a másik oldalon a „vonal” felett és alatt „HOECHST” logóval.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A bejegyzési határozat jogosultja
sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Pozsony, Szlovák Köztársaság
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2013 márciusában frissítették.