Adakozni akarok

Megosztással is támogathatja ezt a kihívást

delphi

A felhívás célja

Gyűjtsön pénzt egy delfinterápiás terápiás tartózkodáshoz, az autizmus támogató kezeléséhez szükséges terápiákhoz, étrendhez és étrend-kiegészítőkhöz.

A kihívás szerzője

Sztori

Delfinterápia autizmussal élő Simonunk számára

Közép fiunk diagnózisa óta 9 éve élünk minden nap autizmussal. A magatartási rendellenességek és az azokhoz kapcsolódó mindennapi problémák formájában jelentkező akadályok mellett 3 gyermekes családként anyagi problémákkal is küzdünk. Ezért ezt a felhívást azért írjuk, hogy kiegészítsük a családi költségvetésben hiányzó pénzeket a terápiák (hippoterápia, kétoldalú integráció), speciális étrendek (glutén, tej, cukor és vegyi adalékok nélkül) és táplálék-kiegészítők (probiotikumok, halolaj, epsom só) finanszírozására., B csoport vitaminok, magnézium) autizmussal élő gyermekünk számára. Ha pénzt tudnánk gyűjteni a delfinterápiára, az újabb csoda lenne az utunkon.

Történetünk a gyermekkori autizmus diagnózisával kezdődik, amelyet középső fiunk, Simon hároméves korában kapott. Körülbelül másfél évtől kezdve étvágytalanságot és emésztési problémákat tapasztaltunk, amelyek valójában elindították az egészet. Fokozatosan visszautasította az összes ételt, amelyet korábban rendesen fogyasztott, volt, hogy csak egy darab kekszet evett. Amellett, hogy csecsemője óta ekcéma volt, ebben az időszakban nagyon gyakran fázott, beteg és élettelen volt. Orvosi vizsgálata volt a normában, az anyagcsere-ambulancia nem talált jelentős eltérést, allergiát, intoleranciát, ennek ellenére láthatóan valami problémája volt a testével. 20 hónapos volt, amikor megszületett harmadik gyermekünk, ami a legtöbb figyelmünket igényelte. A második év után elveszítette a már kimondott szavakat is. Így 2,5 év múlva logopédiára mentünk tanácsért. Abban az időben elkezdődött a többi viselkedése - a konyha ajtajának dörömbölése, megfordítása, kinyitása és becsukása újra és újra. semmivel sem tudtuk lekötni, vonzani. A gyermek becsukódott a szemünk előtt. A logopédiától a neurológiáig és onnan az autizmus központig.

A mai napig emlékszem arra a napra, amikor a vizsgálat második órája után - figyelve a játékukat, azt mondták, hogy szerintük Simonunk autista. Nem értettem, hogyan tudták ezt elmondani ilyen rövid idő elteltével, és nem kaptam sem kielégítő választ, amikor azt akartam tudni, mi a prognózis erre a diagnózisra, és mit ajánlott megtenni. Shimi rendes óvodába jár, akkor mindkettőnknek volt munkája, úgy tűnt, nincs más választásunk. Az alkalmazkodás nem történt meg, Šiminek abszolút esélye sem volt a kezelésére, akkor még nem sejtettük, hogyan tudnánk segíteni rajta. Vártuk az útlevelű gyermekek napközi nyitását, Shimi majdnem 5 éves volt, amikor oda kezdett járni, minden nap 25 km-re oda-vissza, lassan elkezdte megtanulni a rutint, és fokozatosan nyitni kezdett a világ felé . Miután 2,5 évet töltött ott, a helyi csapat és a szülei erőfeszítései ellenére még mindig nem beszélt, megette néhány ugyanolyan étkezését és agresszív volt, amint valami mást tettek, mint amennyit akart. A mai napig hegek vannak a kezemen vérrel átitatott körmein, emlékeztetve arra, hogy mi változott azóta.

7,5 éves korában belép egy speciális iskolába, és formalitásként szükségünk van az értelem vizsgálatára - abba a szobába, ahol meg kellett mutatnia, amit tud, egyáltalán gondunk volt a megszerzésével, és szó sem volt arról, hogy bármilyen együttműködés. Így nevezték mérsékelt mentális retardációnak. És ez volt az utolsó csepp a pohárban, felhagytam a munkámmal, még mindig többet láttam a gyermekben, mint ami kívülről látszott, ezért úgy döntöttem, hogy x-ik alkalommal segítek neki az iskolai munkákban és megoldom az étrendjét. Az első három hónapban egyáltalán megtanítottuk Šimonkát iskolába járni, és amikor megszokta, abbahagyta az étkezést, ezért hamarabb hazavittük, aztán abbahagyta az ivást, aztán egy változásért olyan időszak volt, amikor nem volt hajlandó WC-re menni. mind jelzi, hogy egyáltalán nem áll készen az iskolára. Eltelt az előkészítő év.

Mindezek miatt vezet bennünket a vágy, hogy együtt delfinekkel úszkozzunk Simonnal. Šimonko imádja a vizet és az úszást, mindig ellazulhat lóháton - ez és minden, ami az autistákról szól, akik képesek voltak átmenni a delfinterápián, biztosít minket arról, hogy valami csoda történhet Šimonkónkkal, és újra egy lépéssel előreléphet. a mi világunk.

A delfinterápiával járó terápiás tartózkodás költségvetése 2021-ben 7000 euró, önmagában a terápiák ára 3500 euró plusz utazási költség kb. 3500 euró. Az alapok segítenek minket a mindennapi életünk finanszírozásában - a terápiák, a táplálék-kiegészítők és a speciális étrendek bármilyen összegben havonta 250 euróba kerülnek. Hálásak leszünk minden pénzügyi segítségért Simon nevében.