A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A gyógyszer a metoprololt tartalmazza, amely az úgynevezett béta-blokkolók csoportjába tartozik.
A gyógyszer a metoprololt tartalmazza, amely az úgynevezett béta-blokkolók csoportjába tartozik. Magas vérnyomás kezelésére és az angina pectoris okozta mellkasi fájdalom megszüntetésére vagy megelőzésére használják. Szívritmuszavarok kezelésére, a miokardiális infarktus utáni kezelés fenntartására és a migrénes rohamok megelőzésére is alkalmazzák. Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer az Egilok és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Egilok szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni az Egilok-ot
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Egilokot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Egilok és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A metoprololt tartalmazó gyógyszer az Egilok az úgynevezett béta-blokkolók csoportjába tartozik. Magas vérnyomás kezelésére és az angina pectoris okozta mellkasi fájdalom megszüntetésére vagy megelőzésére használják. Az Egilokot a szívritmus problémáinak kezelésére, a szívinfarktus körülményei utáni kezelés fenntartására és a migrénes rohamok megelőzésére is használják.
Mit kell tudni az Egilok szedése előtt
ha allergiás a metoprololra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha bármilyen súlyos szív- vagy érrendszeri problémája van, amelyekről orvosa nem tud,
Ha cukorbetegségben szenved, bármilyen egyéb gyógyszert szed, teherbe kíván esni, vagy már terhes vagy szoptat, akkor az Egiloc-kezelés megkezdése előtt tájékoztassa erről kezelőorvosát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Egilok szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A kezelés megkezdése előtt orvosa megvizsgálhatja a vese- és májfunkciókat. Ha vese- vagy májbetegsége van, tájékoztassa kezelőorvosát.
Az Egilokom kezelést fokozatosan le kell állítani. A kezelés hirtelen abbahagyása, különösen bizonyos szívbetegségek esetén, ronthatja állapotát. Ha műtéten megy, vagy egyéb okok miatt kórházba kerül, feltétlenül közölje orvosával, hogy Ön Egilok-ot szed.
Egyéb gyógyszerek és az Egilok
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Ne feledje, hogy bizonyos gyógyszereket nem szabad együtt szedni az Egilokkal. Egyéb gyógyszerek is szedhetők az Egilok-szal, de orvosi felügyelet szükséges.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Az Egilok, különösen a kezelés kezdetén, hátrányosan befolyásolhatja koncentrációját vezetés és gépek kezelése közben. Fejfájás, fáradtság és/vagy szédülés jelentkezhet. Fontolja meg ezt a tevékenység elvégzése előtt.
3. Hogyan kell bevenni az Egilok-ot
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Orvosa megmondja, hogy hány tablettát vegyen be naponta. Ügyeljen arra, hogy kövesse az utasításait. Ha a magas vérnyomás kezelésére Egilok tablettát kapott, akkor naponta egyszer 50 mg-ot kell bevenni - reggel vagy osztott adagokban (reggel 25 mg és este 25 mg). Ez az adag fokozatosan emelhető napi kétszer 100-200 mg-ig, és/vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel) kombinálva lehetséges. Az Egilok maximális napi adagja 400 mg.
Ha az angina pectoris kezelésére Egilok tablettát kapott, akkor az adag 100-200 mg/nap, osztott adagokban. Súlyos esetekben a napi adag 400 mg-ra emelhető.
Ha szabálytalan a szívverése, az Egilok tabletta segíthet. A kezdő adag 100-200 mg naponta. Két részre oszthatja, amelyeket különböző időpontokban használnak (pl. Reggel és este).
Orvosa ezt az adagot napi 400 mg-ig emelheti, osztott adagokban.
Ha miokardiális infarktusa volt, fenntartó kezelésként napi 200 mg-ot szedhet, két adagra (reggel és este) elosztva.
A migrén megelőzése érdekében az ajánlott napi adag 100-200 mg két adagban (reggel és este).
A tablettákat vízzel kell bevenni, az ételtől függetlenül.
Ha az előírtnál több Egilok-ot vett be
Ha túl sok tablettát vett be, vagy ha úgy gondolja, hogy a gyermek bevette a tablettákat, forduljon orvosához. Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót és a fennmaradó tablettákat, hogy megmutathassa orvosának.
Ha elfelejtette bevenni az Egilok-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következőket tapasztalhatja: fáradtság, fejfájás, gyengeség, szédülés, alvászavarok és lassú pulzusszám. Sok esetben ezek a hatások átmeneti jellegűek és megszűnnek, amikor az Egilok adagját csökkentik.
Ritkán előfordulhatnak nem specifikus bőrreakciók és hideg érzés a végtagokban.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Egilokot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Egilok
A készítmény hatóanyaga a metoprololium-tartarát. Minden tabletta 25 mg, 50 mg vagy 100 mg metoprolol-tartarátot tartalmaz.
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát, kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát.
Milyen az Egilok külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Egilok 25 mg: fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború, szagtalan vagy szinte szagtalan tabletta, egyik oldalán negyedvonal, a másik oldalán stilizált „E” és „435”.
Egilok 50 mg: fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború, mindkét oldalán domború, szinte szagtalan tabletta, másik oldalán „E” és „434” jelzéssel.
Egilok 100 mg: fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború, hasított, szagtalan vagy majdnem szagtalan, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik oldalán szaggatott vonallal, a másik oldalán „E” és „432” jelzéssel.
Egilok 25mg: 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 tabletta
Egilok 50mg: 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 vagy 200 tabletta
Egilok 100mg: 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 vagy 200 tabletta
A bejegyzési határozat jogosultja:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt
1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
EGIS Gyógyszergyár Nyrt
9900 Körmend, Mátyás király u. 65.
A betegtájékoztatót legutóbb 2017 januárjában frissítették.