egistrozole

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

Termék információ

Termékkód: 130620
EAN kód:
ŠUKL kód: 43384
ATC csoport: Anasztrozol

Az Egistrozole tbl flm 84x1 mg (kicsomagolva) termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: Egistrozole tbl flm 84x1 mg (kicsomagolva).

Írásbeli információk a felhasználó számára

1 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer az Egistrozole és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók az Egistrozole szedése előtt

3. Hogyan kell szedni az Egistrozole-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell az Egistrozole-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer az Egistrozole és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Egistrozole 1 mg filmtabletta az anasztrozol nevű anyagot tartalmazza. Az aromatáz-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az egistrozolt emlőrák kezelésére használják postmenopauzás nőknél (az utolsó menstruáció után).

Az egisztrozol csökkenti az ösztrogén nevű hormon szintjét, amely a szervezetben termelődik. Ezt úgy teszi, hogy blokkolja a szervezetben lévő természetes anyagot (enzimet), az úgynevezett „aromatázt”.

2. Tudnivalók az Egistrozole szedése előtt

Ne szedje az Egistrozole-t

ha allergiás az anasztrozolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

- ha terhes vagy szoptat (lásd "Terhesség, szoptatás és termékenység" című részt).

Ne szedje az Egistrozole-t, ha a fentiek bármelyike ​​érvényes Önre. Ha nem biztos benne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Egistrozole szedése előtt beszéljen kezelőorvosával

ha még mindig menstruál és nem posztmenopauzás,

ha tamoxifent vagy ösztrogént tartalmazó gyógyszereket szed (lásd „Egyéb gyógyszerek és az Egistrozole” pontot),

ha olyan állapotai vannak vagy voltak, amelyek befolyásolják a csontok erejét (csontritkulás),

ha máj- vagy veseproblémái vannak.

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike ​​érvényes-e Önre, az Egistrozole szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Amikor belép a kórházba, közölje egészségügyi szakemberével, hogy ezt a gyógyszert szedi.

Egyéb gyógyszerek és az Egistrozole

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Az egistrozol ugyanis befolyásolhatja egyes gyógyszerek, egyes gyógyszerek pedig az egistrozol hatását.

Ne szedje az Egistrozole-t, ha már a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

- Néhány emlőrák kezelésére alkalmazott gyógyszer (szelektív ösztrogén modulátor)

receptorok), például tamoxifent tartalmazó gyógyszerek. Ennek oka az, hogy ezek a gyógyszerek megakadályozhatják

az Egistrozole helyes hatása.

- Hormonpótló kezelésként ösztrogént tartalmazó gyógyszerek,

Ha ez vonatkozik Önre, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következőket szedi:

„LHRH-analógnak” nevezett gyógyszer. Ide tartoznak a gonadorelin, a buserelin, a goserelin, a leuprorelin és a triptorelin. Ezeket a gyógyszereket emlőrák, bizonyos női egészségügyi (nőgyógyászati) állapotok és meddőség kezelésére használják.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ne vedd Egistrozole, ha terhes vagy szoptat. Ha terhes lesz, hagyja abba az Egistrozole szedését és beszéljen kezelőorvosával.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

Nem valószínű, hogy az egistrozol befolyásolja a gépjárművezetéshez, vagy bármilyen eszköz kezeléséhez szükséges képességeket. Néhány ember azonban időnként fizikai gyengeséget és álmosságot tapasztalhat az Egistrozole szedése alatt. Ha ez Önnel fordul elő, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az egistrozole laktózt tartalmaz

Az egistrozol laktózt tartalmaz, amely egyfajta cukor. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni az Egistrozole-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Forduljon orvosához, ha nem biztos benne.

- Az ajánlott adag naponta egyszer egy tabletta.

- Próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben venni.

- A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni.

Nem számít, hogy az Egistrozole-t étkezés előtt, közben vagy után veszi-e be.

Addig szedje az Egistrozole-t, amíg orvosa utasítja. Ez egy hosszú távú kezelés, amely több évig is eltarthat.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Az egistrozole nem adható gyermekeknek és serdülőknek.

Ha az előírtnál több Egistrozole-t vett be

Ha az előírtnál több Egistrozole-t vett be, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni az Egistrozole-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a szokásos módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja az Egistrozole szedését

Ne hagyja abba a tabletták szedését, hacsak orvosa nem mondja meg.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 emberből több mint 1-et érinthetnek)

● Hányinger (hányinger).

● Ízületi fájdalom vagy merevség.

● ízületi gyulladás (ízületi gyulladás).

● Csontvesztés (csontritkulás).

Gyakori mellékhatások (10 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek)

● étvágytalanság.

● A vér koleszterin nevű zsíros anyagának emelkedett vagy magas szintje. Vérvizsgálatokon mutatkozna meg.

● A carpalis alagút szindróma (bizsergés, fájdalom, megfázás, gyengeség a kéz egyes részein).

● Csiklandozás, a bőr zsibbadása vagy zsibbadása, ízvesztés/hiány.

● Vérvizsgálatok változásai, amelyek megmutatják a máj működését.

● Allergiás reakciók (túlérzékenységi reakciók), beleértve az arcot, a szájat vagy a nyelvet.

● A hüvely szárazsága.

● hüvelyi vérzés (általában a kezelés első heteiben - ha a vérzés folytatódik, beszéljen kezelőorvosával).

Nem gyakori mellékhatások (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthetnek)

● Változások a máj működését bemutató speciális vérvizsgálatokban (gamma-glutamiltranszferáz és bilirubin).

● Májgyulladás (hepatitis).

● Urticaria vagy kiütés.

● Ugráló ujj (olyan állapot, amelyben egy ujj vagy hüvelykujj hajlított helyzetben marad).

● Megnövekedett kalciummennyiség a vérben. Ha hányingert, hányást vagy szomjúságot tapasztal, tájékoztassa kezelőorvosát, mert szükség lehet vérvizsgálatra.

Ritka mellékhatások (1000 emberből kevesebb mint 1-et érinthetnek)

● Ritka bőrgyulladás, amely vörös foltokat vagy hólyagokat tartalmazhat.

● Túlérzékenység okozta bőrkiütés (allergiás vagy anafilaktoid típusú reakció lehet).

● Apró erek gyulladása, amely a bőr vörös vagy lila elszíneződését okozza. Nagyon ritkán előfordulhatnak ízületi, gyomor- vagy vesefájdalom, az úgynevezett „Enoch-Schönlein purpura” tünetek.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthetnek)

 Nagyon súlyos bőrreakciók, fekélyekkel vagy hólyagokkal a bőrön, "Stevens-Johnson szindróma" néven.

● Allergiás reakciók (túlérzékenységi reakciók) a torok duzzanatával, amelyek nyelési vagy légzési nehézségeket okozhatnak, ún. Angioödéma.

● Ha ezen állapotok bármelyikét tapasztalja, azonnal hívjon mentőt vagy forduljon orvoshoz - azonnali orvosi ellátásra lesz szüksége.

Hatások a csontjaira

Az egistrozol csökkenti az ösztrogén nevű hormon mennyiségét a szervezetben. Ez csökkentheti a csontok ásványianyag-tartalmát. A csontok kevésbé szilárdak és hajlamosabbak a törésekre. Orvosa kezelni fogja ezeket a kockázatokat, a csontok egészségének megőrzésére vonatkozó ajánlások alkalmazásával a postmenopauzás nőknél. Beszéljen orvosával a kockázatokról és a kezelési lehetőségekről.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell az Egistrozole-t tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Egistrozole

A készítmény hatóanyaga az anasztrozol. Minden tabletta 1 mg anasztrozolt tartalmaz.

A tabletta magjának egyéb összetevői a laktóz-monohidrát, a nátrium-keményítő-glikolát A, a povidon (E1201) és a magnézium-sztearát (E572).

A tabletta héj komponensei: makrogol, hipromellóz (E464) és titán-dioxid (E171).

Milyen az Egistrozole küllem és mit tartalmaz a csomagolás?

Az egistrozole fehér, filmtabletta, kerek tabletta, egyik oldalán „ANA” és „1” jelzéssel.

Az egistrozol 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 vagy 300 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, valamint 28, 50, 84, 98, 300 vagy 500 tablettát tartalmazó kórházi buborékcsomagolásban kapható. .

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A bejegyzési határozat jogosultja:

EGIS Gyógyszergyár Nyrt

Keresztúri út 30-38

6545 CM Nijmegen

Synthon Hispania, S.L.

Sokszög Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

EGIS Gyógyszergyár Nyrt

Bökényföldi út 118-120

Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:

Hollandia Egistrozole 1 mg, filmtabletta

Bulgária Egistrozole 1 mg filmtabletta

Egestrozol 1 mg filmtabletta

Cseh Köztársaság Egistrozole 1 mg filmtabletta

Magyarország Anabrest 1 mg filmtabletta

Románia 1 mg Egistrozol, filmát

Szlovák Köztársaság Egistrozole 1 mg filmtabletta

Ezt az írásbeli információt legutóbb 2015/12-ben frissítették.