Jó nap,
Az első negyedéves szűrés eredményeiről szeretnék kérdezni. A CRL (56,9 mm) szerint a terhesség hossza 12 + 2, én 27 éves vagyok. NT 1,1 mm, köldökzsinór 3 edény, orrcsont van. A vérvétel eredménye a következő:
béta-hCG 73,8 NE/I - 1,806 MoM
PAPP-A 5650 NE/I 1 538 MoM
A méh artériái PI 1,40 - 0,820 MoM
TÉRKÉP 73,3 Hgmm - 0,900 MoM
A 21. triszómia korrigált 1. kockázata: 16658
Trisomy 18 korrigált kockázat Felelős: MUDr. Daniel Kelij

szűrés

Helló, a legjobb, ha közvetlenül az orvostól értesíti, aki elvégezte az Ön számára a vizsgálatot. A megadott értékek alapján az embrió rendben van.

Hasonló kérdések

Kombinált teszt az első trimeszterben

Üdvözlet Mr. MUDr. Kelij,

Szakértőként szeretnék kérdezni az első trimeszterben végzett kombinált teszt eredményéről. A Trisomy 21 (DS) 1:64 arányú kockázatát vállaltam. 32 éves vagyok, születésemkor én is 32 éves leszek, ez az első terhességem, spontán, genetikai betegségek nincsenek sem a párom, sem a párom családjában. A teszt idején 12 tt + 3 voltam a CRL szerint.
Véreredmények:
szabad béta-hCG: 89,76 NE/l - egyenértékű 2423 MoM
PAPP-A: 2600 NE/l - egyenértékű 0,704 MoM
Méh. atheria - av. PI: 2250 - egyenértékű 1364 MoM
A közép. artéria. nyomás (MAP): 77 500 Hgmm - egyenértékű 0,930 MoM
Endocervicalis hossz: 28,0 mm

Ultrahang:
Normális, méhen belüli terhesség
Megjelenik a szívműködés, a szív. gyakorisága: 165 stroke/perc.
CRL: 60,0 mm
NT: 3,30 mm
Interkranusz. áttetszőség: nincs értékelve
Ductus Venosus PI: 1.10
Placenta: alacsony hát
Magzatvíz: megfelelő mennyiség
Köldökzsinór: 3 ér, rögzítés: paracentrális
Megjegyzés: nem értékelték (MUDr. Mondta a fiának, hogy látható)
Három tűs fedél-Doppler: normál
Magzati anatómia: normális
Megjegyzések: CHA disszociáció

A jelentés azonban az utolsó menstruáció helytelen dátumát tartalmazza: 2020.9.1., Míg a helyes adat 2020. szeptember 22., vagyis a PM szerint születési dátum: 2021.6.9., Míg a helyes dátum 2021.6.29. születési idő az USG szerint: 2021.06.26. 20 napos műszak történt.

Mivel az eredményeket nem értelmezte és ezért nem magyarázta el nekem a kezelőorvos, és miután értesítettem a recepciót arról, hogy az utolsó menstruáció időpontja téves volt a jelentésben, azt a választ kaptam, hogy a PM-adatok nem befolyásolják a kezelés eredményét. a jelentés. A recepciós szerint a vér rossz, és a vér alapján a kockázat a DS 1:64-nél jelent meg.
Orvos genetikai amb. azonban megadta nekem azt az információt, hogy a DS általános kockázati eredményét a PM-adatok is befolyásolják, és úgy értékelte, hogy a jelentés megbízhatatlan, és hogy a következő lépésről a háromszoros teszt eredményei alapján kell döntenem 16 tt-nál (I 2021.1.11-én befejezi őket)

Ezért a nőgyógyászat szakértőjeként szeretném megkérdezni Öntől, mivel az első negyedéves szűrést a munkahelyén is elvégzik, hogy az utolsó menstruációra vonatkozó adatok fontosak-e az egyes szindrómák kockázatának kiszámításához, vagy a számítás meg van-e jelölve. csak az anya véréből.?
És azt is, hogy az egyetlen megnövekedett érték, t. j. szabad béta-hCG: 89,76 NE/l - egyenértékű 2.423 MoM annyira meghaladta, hogy a DS kockázata 1:64 legyen.

Köszönöm válaszát, és sajnálom, hogy ilyen kérdéssel Önhöz kell fordulnom, és nem az USG központjához, ahol a tesztet elvégezték, mivel nyilvánvalóan nincs akarat megbeszélni a pácienssel.

Helló, az utolsó menstruációs dátum nem fontos a teszt eredményéhez. A számítás egyesíti az ismert kockázatokat, amelyeket az anya életkora, a nyakmerevítő vastagsága, valamint az anya vérében a pAPP és a HCG szintje ad. Az eredmény egy olyan szám, amely jelzi a Down-szindrómás magzat születésének kockázatát. Néhány nő nem emlékszik utolsó menstruációjának dátumára vagy szabálytalan ciklusú, ezért csak az USG szerint vannak születési dátumai. Az USG szerinti születési dátumot 2021. június 26-án számoljuk ki Önnek, tehát illeszkedik az utolsó menstruáció 3021. június 29-i dátumához. A három nap eltérése rendben van. Az 1: 300-nál magasabb pozitív eredmény a magzati Down-szindróma magasabb kockázatát jelenti, de ez nem jelenti azt, hogy a magzatot valóban befolyásolja a Down-szindróma. Ezt csak más vizsgálatokkal lehet bizonyítani, például amniocentézissel vagy chorionus villus mintavétellel.

a magzat FGR kockázata

Jó nap
Szeretném megkérdezni, hogy elmagyarázza-e nekem a 13 t + 0-nál befejezett első negyedéves szűrés eredményeit .

Korom 29 év, ez a második terhességem, az első terhességben nem volt komplikációm, semmilyen betegség miatt nem kezeltek, nem dohányzom, súlyom 65, magasság 161cm,

Megtalálja a normális méhen belüli terhességet
Megjelenik a szívműködés
pulzus 162uder/perc
CRL 68 mm
NT 2,9 mm
koponyán belüli áttetszőség van jelen
placenta hátsó alacsony
megfelelő mennyiségű magzatvíz
köldökzsinór 3 edény, köldökzsinórtag: központi

Orrkocka: jelen van
Három tűs fedél-Doppler: normál

Biokémiai szűrés:
Ingyenes béta-hCG 35,86 NE/l
PAPP-A 2 840 NE/l
Méhartéria - átlagos PI 3,550
Átlagos artériás nyomás (MAP) 84,167 Hgmm

Kockázatszámítás:
Az értékek a következők:
triszómia 21 - korrigált kockázat 1: 5850,
trisomia 18 - korrigált kockázat Felelős: MUDr. Daniel Kelij

Helló, OK PTS USG eredményei vannak. Ami az észrevételeket illeti, ez a preeclampsia újraszámított kockázata. Ez azonban nem jelenti automatikusan azt, hogy preeclampsia-t fog tapasztalni. Az említett aszpirint napi 100 - 150 mg dózisban írják elő megelőző intézkedésként. Különböző tanulmányok és vélemények vannak azonban erről a megelőző felhasználásról. Hematológiai vizsgálatot végezhet. A preeclampsia sFlt-1/PLGF említett markerét nem átalány alapon vizsgálják, hanem a terhesség magasabb szakaszában a preeclampsia megnyilvánulásaiban, például a már említett magas vérnyomás, duzzanat és fehérjék a vizeletben. Annak ellenére, hogy egy nőnek mindig normális a vérnyomása, preeclampsia alakulhat ki nála. A preeclampsia alapja a terhesség korai szakaszában épül fel érrendszeri rendellenességekben. De nem kell aggódnia. Kövesse a körzeti nőgyógyász ajánlásait.

kérdés

Helló, szeretném megvitatni a kérdésemet. Augusztusban egy patológiás terhesség - anembryomol - miatt kürettáltam. A nőgyógyászom azt javasolta, hogy próbálkozzon újra az előző menstruáció után - ez nekünk is sikerült és jelenleg 7t-nál járok. Az első sonocontrolnál már látszott a szív aktivitása, de a 2. trimeszterben ajánlott Martin-vizsgálatra. Van-e valamilyen indoka vagy valószínűsége annak, hogy a gyermek nem lenne egészséges? Vagy csak elővigyázatosságról van szó? Nagyon aggódott emiatt. Tudom, hogy az anyák születési rendellenesség vagy más betegség vélelmezése miatt mennek oda, amelyet a gyermek örökölhet. Nincsenek születési rendellenességek a családban vagy a párom családjában. 31 éves vagyok - tudtommal az anyák 35 éves koruk után járnak ilyen vizsgálatra. előre is köszönöm a választ.

Helló, három speciális USG vizsgálatot végeznek terhesség alatt. A 11. - 13. héten kombinált első trimeszteres szűrést (PTS) hajtanak végre, majd a terhesség 20. - 22. hetében morfológiai (genetikai) USG-t, a 30. héten pedig magzati USG-vizsgálatot végeznek. 35 éves kor után genetikai teszt elvégzése is ajánlott. A fenti vizsgálatok mindegyike szabványosan ajánlott a prenatális terhességi ellátásban. Nem kell aggódnia. Kövesse a körzeti nőgyógyász ajánlásait.

Term

Azt szeretném kérdezni
Az ms szerint 8 + 7 hét vagyok, az ultrahang szerint pedig 5 + 4 hét
Nem baj, ha ekkora változást hozunk? Vagy valami nincs rendben
Köszönjük a választ

Helló, előfordulhat, hogy szabálytalan ciklusa volt, vagy késett az ovuláció. Pontosabban tehát az USG terhességének az első trimeszterben való randevúja. Ajánlom megrendelni a PTS-nél (első negyedéves szűrés).

Az eredmények

Jó nap
Meg akarom kérdezni, hogy kérem, magyarázza el nekem az első negyedéves szűrés eredményeit. Az értékek a következők: 21. triszómia - korrigált kockázat 1: 18423, 18. triszómia - korrigált kockázat Felelős: MUDr. Daniel Kelij

Helló, az Ön által írt eredmények alapján fokozott a preeclampsia kockázata, de számomra nem világos, hogy mely vizsgálatokból származik. A terhesség 36. hetéig a legalacsonyabb aszpirin adag és az esetleges hematológiai vizsgálat ajánlott. A Preeclampsia sFlt-1/PLGF korai előrejelzésének vizsgálata jelenleg a preeclamspia modern és korai markerének számít. Ha 140/90 Torr fölött magas vérnyomás alakul ki, és egyéb kritériumok teljesülnek, ez a marker nagyon hasznos. Ha bármilyen kérdése vagy aggálya van, keresse fel körzeti nőgyógyászát, aki nem fél feltenni, ha bármilyen kérdése van.