E X E M E S T A N E
NÉHÁNY KERESKEDELMI NEVEK
AROMASIN
KLINIKAI HASZNÁLAT
Az előrehaladott emlőrák hormonális kezelése posztmenopauzás nőknél, olyan esetekben, amikor a hormonreceptorok jelenléte a rákkeltő szövetben kimutatható, és ha az antiösztrogén szerekkel végzett kezelés nem sikerült.
LEÍRÁS VAGY MIT TALÁLHAT A SZAKMAI KÖNYVEKBEN
Az exemesztán egy szteroid aromatáz inhibitor (II. Generáció), szelektív hatással, amely nagyon hatékony a szérum ösztrogénszint csökkentésében napi 5 mg-os dózisban. A szérumszint több mint 90% -os csökkenését érhetjük el, ha az adagot 10-25 mg-ra emeljük (a legmagasabb napi dózisoknál, azaz 25 mg exemesztánnál aromatáz-gátló hatékonysága 97,9%). Az exemesztánnak nincs progesztogén vagy ösztrogén aktivitása, de enyhe androgén hatást figyeltek meg nagy dózisok esetén. Az exemesztán étellel történő együttes alkalmazása jelentősen megnöveli annak biológiai hozzáférhetőségét (akár 40% -ot), amelyet az első lépés metabolizmusa jelentősen befolyásol.
TERÁPIAI ADAGOLÁS
Az ajánlott adag nem haladja meg a napi 1 tablettát (azaz 25 mg exemesztánt), lehetőleg étkezés közben.
AZ ADAGOLÁS MELLETT
Ugyanaz, mint a terápiás adagolásnál.
MELLÉKHATÓ MELLÉKHATÁSOK
Enyhe vagy közepesen súlyos mellékhatásokról számoltak be az exemesztánnal végzett klinikai vizsgálatok során. Gyakran előfordultak hányinger, szédülés és fokozott izzadás. Fejfájásról, álmatlanságról, hasi fájdalomról, bőrkiütésről, hányásról, depresszióról, a lábak és a karok duzzadásáról, leukopéniáról (csökkent fehérvérsejtszám - fokozott érzékenységet eredményez fertőző betegségekre vagy súlyos lefolyásukra) ritkán számoltak be, és fokozott emelkedésről számoltak be - májenzimek és lúgos foszfatáz.
FORMA
25 mg exemesztánt tartalmazó tabletták
F O R M E S T A N E
NÉHÁNY KERESKEDELMI NEVEK
LENTARON Depot
KLINIKAI HASZNÁLAT
Az emlőrák kezelése első vonalbeli kezelés sikertelensége esetén.
LEÍRÁS VAGY MIT TALÁLHAT A SZAKMAI KÖNYVEKBEN
A formesztán egy szteroid aromatáz inhibitor (II. Generáció), szelektív hatással, amely orális és intramuszkuláris alkalmazás esetén hat. Szteroid jellegéből adódóan az intramuszkuláris beadás lényegesen hatékonyabb (nincs veszélye a megnövekedett anyagcserének az első átjutás során a májban), ezért a klinikai orvoslásban is alkalmazzák. Az injekció beadása után 10-14 napig hatásos, ami a hatóanyag lassú felszabadulását okozza az injekciós raktárból és hosszú felezési időt (megállapították, hogy a formestán metabolitjai is kisebb mértékben vesznek részt az aromatáz gátlásában) ).
TERÁPIAI ADAGOLÁS
14 naponta 250 mg formesztán injekció beadása (azaz havi két injekció) elegendőnek tekinthető. A kezdeti fázisban bebizonyosodott, hogy dupla adagot alkalmaznak, romlás esetén hetente kétszer 250 mg formesztánt, vagy hetente egyszer 1000 mg-ot lehet beadni.
AZ ADAGOLÁS MELLETT
A doppingos bűnösök által alkalmazott dózis a formesztán beadásának időszakától függ. A terápiás dózisokat leginkább a térfogat-előállítás során használják, a versenyre való felkészülésben 500 mg formesztán (előnyösen két injekcióban) alkalmazása 7 naponta egyszer bebizonyosodott - az ilyen nagy dózisok hatása állítólag a 250 mg-os alkalmazáshoz hasonlóan nyilvánul meg AAS methenolone enathate (PRIMOBOLAN Depot).
MELLÉKHATÓ MELLÉKHATÁSOK
Kivételesen fejfájásról, aluszékonyságról, szédülésről, émelygésről, émelygésről, az arc és a végtagok folyadékretencióból, izomgörcsökről, lázról számoltak be influenzaszerű tünetekkel. A gyógyszer biztonságosságát értékelő klinikai vizsgálatokban a hatóanyag injektálásával kapcsolatos problémák 15% -a - fájdalom az injekció beadásának helyén, helyi gyulladás ritkán és tályog (a doppingos bűnösök szerint ez hasonló a tesztoszteron szuszpenziókhoz vagy a sztanozololt tartalmazó injekcióhoz formák). Az esetek 2% -ában anafilaxiás reakciók (akut, életveszélyes reakció a beadott anyaggal szembeni túlérzékenység miatt; légzési nehézség, nyomásesés, keringési elégtelenség manifesztálódnak) néhány perccel az alkalmazás után jelentkeztek. Ezek az esetek gyakran összefüggenek nagyobb mennyiségű hatóanyag beadásával egyetlen injekcióban.
FORMA
Liofilizált por szubsztrátumot tartalmazó injekciós üveg (250 mg formesztánt tartalmaz), amelyet röviddel a beadás előtt összekeverünk az oldószerrel. Miután összekeverte az oldattal és hűtőszekrényben tárolta, a formesztán körülbelül 24 órán át megőrzi biológiai aktivitását.
L E T R O Z O L E
NÉHÁNY KERESKEDELMI NEVEK
FEMARA
KLINIKAI HASZNÁLAT
A korai és előrehaladott stádiumú emlőrák hosszú távú adjuváns kezelése posztmenopauzás nőknél, olyan esetekben, amikor a rákkeltő szövet hormonreceptorait bizonyították, és az antiösztrogén szerekkel végzett kezelés sikertelen volt.
LEÍRÁS VAGY MIT TALÁLHAT A SZAKMAI KÖNYVEKBEN
A letrozol egy nem szteroid aromatáz inhibitor (III. Generáció), szelektív hatású, amely erős aromatáz inhibitor még napi 0,5-2,5 mg közötti adagok mellett is. Szájon át történő alkalmazás után kiváló biohasznosulása van, és az étellel történő bevitel kissé lelassítja a hatóanyag felszívódását. A test egyensúlyi szintje 2-6 hét rendszeres alkalmazás után érhető el.
TERÁPIAI ADAGOLÁS
Az ajánlott adag nem haladja meg a napi 1 tablettát (azaz 2,5 mg letrozolt).
AZ ADAGOLÁS MELLETT
Ugyanaz, mint a terápiás adagolásnál.
MELLÉKHATÓ MELLÉKHATÁSOK
A letrozol mellékhatásait enyhe vagy közepesen súlyosnak értékelik. Fáradtságról, émelygésről, fokozott vagy csökkent étvágyról, fejfájásról, szédülésről, emésztési zavarokról, székrekedésről vagy hasmenésről számoltak be, esetenként kiütésről, izom- és ízületi fájdalomról vagy a fokozott folyadékretenció miatti duzzanatról számoltak be letrozol alkalmazása után.
FORMA
2,5 mg letrozolt tartalmazó tabletták