famotidin

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A gyógyszer daganatellenes gyógyszer (fekélyellenes gyógyszer). Csökkenti a sósav és az emésztő enzim pepszin termelését és tartalmát a gyomorban, így megvédi a gyomrot és a nyombélet olyan hatásoktól, amelyek jelentősen hozzájárulnak a gyomor- és nyombélfekély kialakulásához és időtartamához.

  • gyomor- és nyombélfekély kezelésére,
  • olyan körülmények között, amelyeknél csökkenteni kell a gyomorsavtermelést (reflux oesophagitis, gyomorvérzés),
  • fokozott gyomornedv-termelésben, például Zollinger-Ellison-szindrómában,
  • a gyomor- vagy nyombélfekély kiújulásának megelőzésében,
  • a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek nevezett gyógyszerek (NSAID-ok) alkalmazása által okozott fekélyek megelőzésére.

Termék információ

Termékkód: 123110
EAN kód:
ŠUKL kód: 92382
ATC csoport: Famotidin

A FAMOTIDIN 20-SL tbl flm 500x20 mg (blis.PVC/Al) termékhez tartozó betegtájékoztató itt letölthető doc formátumban: FAMOTIDIN 20-SL tbl flm 500x20 mg (blis.PVC/Al) .doc

Írásbeli információk a felhasználó számára

filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:

1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidine-SL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Famotidin-SL szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Famotidine-SL-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Famotidine-SL-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen típusú gyógyszer a Famotidin-SL és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A famotidin egy daganatellenes (fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszer), a hisztamin H2-receptorok blokkolója. Csökkenti a sósav és az emésztő pepszin enzim termelését a gyomorban, és csökkenti azok tartalmát a gyomorban. Ez megvédi a gyomrot és a nyombélet az olyan hatásoktól, amelyek jelentősen hozzájárulnak a gyomor- és nyombélfekély kialakulásához és időtartamához.

- gyomor- és nyombélfekély kezelésére,

- olyan körülmények között, amelyek csökkentik a gyomorsavtermelést (emésztőrendszer gyulladásos betegségei, reflux oesophagitis, gyomorvérzés),

- a gyomornedv fokozott termelésével, pl. Zollinger-Ellison szindrómában,

- a gyomor- vagy nyombélfekély kiújulásának megelőzésében,

- a gyomor savas tartalmának belélegzésének megelőzésében általános érzéstelenítésben végzett műtét előtt (Mendelson-szindróma), - a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (NSAID-ok) nevezett gyógyszerek által okozott fekélyek megelőzésére.

A gyógyszer felnőtteknek szól.

Tudnivalók a Famotidin-SL szedése előtt

- ha allergiás a famotidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mielőtt elkezdené szedni a Famotidine-SL, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mielőtt elkezdené a famotidin-kezelést, orvosának ki kell zárnia betegségének tumor eredetét, mivel a famotidin elfedheti a gyomortumor tüneteit.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

Az orvos a rendellenesség mértékének megfelelően állítja be az adagot, általában napi 1 adag Famotidine 20-SL-t.

Gyermekek és serdülők

Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek.

Egyéb gyógyszerek és Famotidine-SL

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Ha Ön vérdialízisen (kontrollált vér clearance-en) átesik, és kalcium-karbonátot szed a magas foszfátszint a vérben (hiperfoszfatémia) gyógyszereként, tájékoztassa kezelőorvosát.

A Famotidin-SL csökkentheti azon gyógyszerek hatékonyságát, amelyek hatása a gyomor savas környezetétől függ, pl. a szukralfát és a bizmut-só komplexek hatóanyagú gyógyszerek.

A Famotidin-SL fokozza a paraszimpatikus idegrendszer (a szerven belüli ideg része) aktivitását elnyomó gyógyszerek hatását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.

Ne szedje ezt a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

laktóz-monohidrátot és nátriumot tartalmaz

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A Famotidin-SL filmtablettánként kevesebb, mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz, azaz j. lényegében elhanyagolható mennyiségű nátrium.

Hogyan kell bevenni a Famotidin-SL-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer felnőtteknek szól. A pontos adagolást és a kezelés időtartamát kezelőorvosa határozza meg.

A tabletták belső használatra szolgálnak. Minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be őket étellel vagy anélkül, és igyon sok folyadékot.

Gyomorfekély és reflux oesophagitis (amikor a gyomorsav visszatér a gyomorból a nyelőcsőbe (a garat és a gyomor között összekötő cső)) ajánlott adagja 1 tabletta Famotidine 40-SL lefekvés előtt vagy 1 tabletta Famotidine 20 -SL reggel és este. A kezelés szükség szerint 4-8 hétig tart, gyomorfekély esetén általában a fekély gyógyulásának orvos általi instrumentális ellenőrzéséig.

Fokozott gyomorsavtermelés (Zollinger-Ellison-szindróma) esetén a kezdő adag 1 tabletta Famotidine 20-SL 6 óránként, majd orvosa szükség szerint módosíthatja az adagot 480 mg-ig (24 Famotidine 20-SL vagy 12 tabletta). tabletta Famotidine 40-SL) naponta.

A túlzott gyomorsav-szekréció esetén az ajánlott adag 20-40 mg naponta lefekvés előtt. Az adag 80 mg-ig emelhető a beteg egyéni válaszától függően.

A megelőző javasolt adag a fenti betegségek bármelyikének megismétlődése ellen napi 1 tabletta Famotidine 20-SL lefekvés előtt.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Ne adja ezt a gyógyszert gyermekeknek.

Ha az előírtnál több Famotidine-SL-t vett be

Ha egy gyermek túladagolja vagy véletlenül nagy mennyiségű gyógyszert szed, forduljon orvoshoz.

Ha elfelejtette bevenni a Famotidine-SL-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A Famotidine-SL szedése során a következő mellékhatásokat tapasztalhatja, gyakoriság szerint csoportosítva:

Nem gyakori (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet)

- felesleges gáz a belekben.

(1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)

- fejfájás, szédülés,

- hasmenés vagy székrekedés,

- rosszullét és hányás,

- csökkent étvágy, ízváltozás,

- nagy adagok után szívgyengeség és a szívritmus lelassulása,

- a májenzimek átmeneti növekedése, a bilirubin (epe pigment) emelkedett szintje a vérben, a kreatinin (izomenzim) szintjének emelkedése, a vérlemezkék számának átmeneti csökkenése és a fehérvérsejtek számának csökkenése.

Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Famotidin-SL-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomag tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Famotidin-SL

- A készítmény hatóanyaga a famotidin.

Famotidin 20-SL: Minden filmtabletta 20 mg famotidint tartalmaz.

Famotidin 40-SL: Minden filmtabletta 40 mg famotidint tartalmaz.

- Egyéb segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, povidon, hidratált szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, hipromellóz, hidroxi-propil-cellulóz, titán-dioxid, talkum.

Milyen a Famotidin-SL külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Famotidine 20-SL és Famotidine 40-SL fehér, kerek, lencsés filmtabletta. PVC/Al buborékfóliákban, papírdobozban kerülnek forgalomba.

Famotidin 20-SL: 30, 50, 100, 500 filmtabletta.

Famotidin 40-SL: 10, 50, 100, 500 filmtabletta.

A bejegyzési határozat jogosultja

Zentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01 Pozsony, Szlovák Köztársaság

Saneca Pharmaceuticals, a. s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Szlovák Köztársaság

Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019 májusában frissítették.